二母寧嗽丸

來曲唑片

川貝母、知母、石膏、梔子(炒)、黃芩、桑白皮(蜜炙)、瓜蔞子(炒)、茯苓、陳皮、枳實(麩炒)、五味子(蒸)、炙甘草。

本品主要成份為來曲唑。

遼寧金丹藥業(yè)有限公司

浙江海正藥業(yè)股份有限公司

國藥準(zhǔn)字Z21020310

國藥準(zhǔn)字H20133109

咳嗽痰黃、痰多氣喘、咽干喉痛、肺熱咳喘

對絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。對已經(jīng)接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。治療絕經(jīng)后、雌激素受體陽性孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明的晚期乳腺癌患者，這些患者應(yīng)為自然絕經(jīng)或人工誘導(dǎo)絕經(jīng)。

暫無說明

本品的推薦劑量為2.5mg，每日一次。其余詳見說明書。

孕婦禁用；糖尿病患者禁服；對本品過敏者禁用。

本品在所有晚期乳腺癌患者一線治療和二線治療，以及早期患者輔助治療和接受他莫昔芬標(biāo)準(zhǔn)治療后的后續(xù)強(qiáng)化輔助治療試驗中都顯示良好的安全性。約75%接受輔助治療(本品和他莫昔芬對照組，中位治療持續(xù)時間60個月)、80%接受后續(xù)強(qiáng)化輔助治療的患者(本品和安慰劑對照組，中位治療持續(xù)時間60個月)和三分之一接受本品治療的晚期轉(zhuǎn)移以及新輔助治療患者發(fā)生不良反應(yīng)。臨床研究中觀察到的不良反應(yīng)均為輕度到中度。大多數(shù)不良反應(yīng)是由雌激素缺乏所致。詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：未進(jìn)行該項試驗且無可靠參考文獻(xiàn)兒童用藥：未進(jìn)行該項試驗且無可靠參考文獻(xiàn)老年用藥：未進(jìn)行該項試驗且無可靠參考文獻(xiàn)

咳嗽痰黃、痰多氣喘、咽干喉痛、肺熱咳喘

對絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。對已經(jīng)接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。治療絕經(jīng)后、雌激素受體陽性孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明的晚期乳腺癌患者，這些患者應(yīng)為自然絕經(jīng)或人工誘導(dǎo)絕經(jīng)。

主要有鎮(zhèn)咳祛痰,抗菌抑菌,解熱等作用.1鎮(zhèn)咳祛痰:甘草及川貝母總生物堿及非生物堿部分均有鎮(zhèn)咳作用.2抗菌抑菌:知母煎劑對痢疾桿菌、傷寒桿菌、副傷寒桿菌、霍亂弧菌、大腸桿菌、變形桿菌、白喉桿菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、β-溶血性鏈球菌、白色念珠菌均有不同程度抑制作用,麥冬、白芍、天冬等對多種細(xì)菌也有不同程度的抑菌作用.3解熱:知母浸膏皮下注射,能制止家兔的人工發(fā)熱,白芍中的芍藥甙對正常小鼠體溫有降溫作用,對人工發(fā)熱小鼠也呈解熱作用.

1忌煙、酒及辛辣、生冷、油膩食物.2不宜在服藥期間同時服用滋補(bǔ)性中藥.3脾胃虛寒癥見:腹痛、喜暖、泄瀉者慎服.4有支氣管擴(kuò)張、肺膿瘍、肺心病、肺結(jié)核患者出現(xiàn)咳嗽時應(yīng)去醫(yī)院就診.5兒童、年老體弱者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用.6服藥3天癥狀無緩解,應(yīng)去醫(yī)院就診.7對本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用.8本品性狀發(fā)生改變時禁止使用.9兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用.10請將本品放在兒童不能接觸的地方.11如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師.

1.本品應(yīng)用于絕經(jīng)后婦女，如孕婦需使用本品，應(yīng)注意本品對胎兒的潛在危險（動物實驗證明本品具有胚胎毒性）。 2.少數(shù)患者出現(xiàn)肝臟生化指標(biāo)異常，而與肝轉(zhuǎn)移無關(guān)。 3.特殊的群體： 少兒、老人和人種： 在研究群體中（成人35歲至80歲以上），年齡不同未見藥物動力學(xué)參數(shù)變化。 來曲唑藥代動力學(xué)在成人與兒童間的差別尚未研究。人種間的藥代動力學(xué)差異也未研究。 腎功能不全者： 對腎功能不同的志愿者（24小時排除肌氨酸9～116ml/min）的研究，服用2.5mg單劑量來曲唑，腎功能的不同并未對藥代動力學(xué)參數(shù)產(chǎn)生影響。另外，347例晚期乳腺癌病人，約半數(shù)服用2.5mg來曲唑，半數(shù)服用0.5mg來曲唑，腎功能損傷（肌氨酸酐排量：20～50ml/min）并不影響來曲唑的血藥濃度。 肝功能不全者： 對不同程度的肝功能障礙受試者（如肝硬化、Child-Pugh-Classification A and B）進(jìn)行的調(diào)查研究表明，中等肝功能障礙受試者的AUC比正常受試者高37%，但仍在無功能損傷受試者的AUC范圍之中。患者嚴(yán)重肝損傷的病人（Child-Pugh-Classification）尚未研究（見劑量和服法