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地塞米松磷酸鈉注射液
地塞米松磷酸鈉注射液

地塞米松磷酸鈉注射液

非處方 非醫(yī)保

通用名稱:地塞米松磷酸鈉注射液

批準文號:國藥準字H44020255

生產(chǎn)企業(yè): 麗珠集團利民制藥廠

功能主治:抗炎、抗過敏、抗休克、免疫抑制、抗毒、抗腫瘤、血液疾病、皮膚病、器官移植、眼科疾病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
地塞米松磷酸鈉注射液
地塞米松磷酸鈉注射液
左卡尼汀口服溶液
左卡尼汀口服溶液
主要成分

地塞米松磷酸鈉。其化學名為:16α-甲基-11β,17α,21-三羥基-9α-氟孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮-21-磷酸酯二鈉鹽。

本品主要成份為左卡尼汀。?? ?化學名稱:(R)-左卡尼汀口服溶液3-羧基-2-羥基-N,N,N-三甲基-1-丙胺氫氧化物,內(nèi)鹽 ?分子式:C7H15N03 ?分子量:161.20

生產(chǎn)企業(yè)

麗珠集團利民制藥廠

ALFASIGMA S.p.A.

批準文號

國藥準字H44020255

注冊證號H20171307

說明
作用與功效

抗炎、抗過敏、抗休克、免疫抑制、抗毒、抗腫瘤、血液疾病、皮膚病、器官移植、眼科疾病。

本品用于治療原發(fā)性系統(tǒng)卡尼汀缺乏癥。報道病例中,臨床表現(xiàn)包括反復發(fā)作的Reye樣腦病、低酮性低血糖癥、和/或心肌病。相關癥狀包括骨骼肌張力減退、肌無力和發(fā)育停滯。原發(fā)性卡尼汀缺乏癥的診斷要點為患者血清、紅細胞和/或組織中卡尼汀水平低,且患者沒有原發(fā)性脂肪酸或有機酸氧化缺陷(見臨床藥理部分)。在部分患者,特別是表現(xiàn)為心肌病的那些患者中,補充卡尼汀可快速緩解疾病的癥狀和體征。除卡尼汀外,還應根據(jù)患者病情予以支持治療和其他治療措施。 本品也用于先天性代謝異常導致的繼發(fā)性卡尼汀缺乏癥的短期和長期治療。

用法用量

一般劑量靜脈注射每次2-20mg;靜脈滴注時,應以5%葡萄糖注射液稀釋,可2-6小時重復給藥至病情穩(wěn)定,但大劑量連續(xù)給藥一般不超過72小時。還可用于緩解惡性腫瘤所致的腦水腫,首劑靜

口服,用餐時服用。 成人:對于體重為50kg的個體,左卡尼汀的推薦劑量為1~3g...

副作用

對本品及腎上腺皮質(zhì)激素類藥物有過敏史患者禁用,特殊情況下權衡利弊使用,注意病情惡化的可能:高血壓、血栓癥、胃與十二指腸潰瘍、精神病、電解質(zhì)代謝異常、心肌梗塞、內(nèi)臟手術、青光眼等患者一般不宜使用。

長期口服左卡尼汀的過程中有可能出現(xiàn)各種輕度胃腸道反應,包括短暫性惡心和嘔吐、腹部痛性痙攣和腹瀉。輕度肌無力僅見于接受卡尼汀治療的尿毒癥患者。通過緩慢給藥后稀釋后給藥可避免胃腸道不良反應。降低給藥劑量??删徑饣蛳盟幭嚓P的體臭和胃腸道癥狀。用藥第一周及每次增加劑量后,應注意觀察用藥的耐受性。 不論患者是否有癲癇發(fā)作病史,已有患者在口服或靜脈注射左卡尼汀用藥期間發(fā)生癲癇的報道。報道顯示,在有癲癇發(fā)作史的患者中,其癲癇發(fā)作的頻率和/或嚴重程度增高。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦:在大鼠和家兔進行的生殖毒性研究中,采用的劑量高達人體劑量的3.8倍(根據(jù)體表面積的用藥量),無證據(jù)表明左卡尼汀有損害生育力的作用或?qū)μプ挟a(chǎn)生危害。但是,本品未在孕婦中進行足夠和設計完善的對照研究。 由于動物生殖毒性研究的結(jié)果并不完全適用于人體,因此,對于妊娠期婦女,只有在確實必要時方可使用本品。 哺乳期婦女:目前還未在哺乳期婦女中進行左卡尼汀補充療法的研究。 在乳牛總進行的研究表明,隨著外源性左卡尼汀的補充,牛乳中左卡尼汀的濃度也有提高。因此,在考慮是否對哺乳期婦女進行左卡尼汀

成分

抗炎、抗過敏、抗休克、免疫抑制、抗毒、抗腫瘤、血液疾病、皮膚病、器官移植、眼科疾病。

本品用于治療原發(fā)性系統(tǒng)卡尼汀缺乏癥。報道病例中,臨床表現(xiàn)包括反復發(fā)作的Reye樣腦病、低酮性低血糖癥、和/或心肌病。相關癥狀包括骨骼肌張力減退、肌無力和發(fā)育停滯。原發(fā)性卡尼汀缺乏癥的診斷要點為患者血清、紅細胞和/或組織中卡尼汀水平低,且患者沒有原發(fā)性脂肪酸或有機酸氧化缺陷(見臨床藥理部分)。在部分患者,特別是表現(xiàn)為心肌病的那些患者中,補充卡尼汀可快速緩解疾病的癥狀和體征。除卡尼汀外,還應根據(jù)患者病情予以支持治療和其他治療措施。 本品也用于先天性代謝異常導致的繼發(fā)性卡尼汀缺乏癥的短期和長期治療。

藥理作用

腎上腺皮質(zhì)激素類藥。具有抗炎、抗過敏、抗風濕、免疫抑制作用,其作用機理為:1抗炎作用:本品減輕和防止組織對炎癥的反應,從而減輕炎癥的表現(xiàn)。能夠抑制炎癥細胞,包括巨噬細胞和白細胞在炎癥部位的集聚,并抑制吞噬作用、溶酶體酶的釋放以及炎癥化學中介物的合成和釋放。2免疫抑制作用:包括防止或抑制細胞介導的免疫反應,延遲性的過敏反應,減少T淋巴細胞、單核細胞、噬酸性細胞的數(shù)目,降低免疫球蛋白與細胞表面受體的結(jié)合能力,并抑制白介素的合成與釋放。

藥理作用: 臨床藥理: 左卡尼汀是哺乳動物能量代謝環(huán)節(jié)中必不可少的一種天然物質(zhì)。左卡尼汀可促進長鏈脂肪酸進入細胞線粒體,為脂肪酸氧化和隨后的能量產(chǎn)生過程運送底物。除大腦外,人體所有組織均以脂肪酸作為能量來源,尤其在骨骼肌和心肌細胞中,脂肪酸是主要的能量來源。 原發(fā)性系統(tǒng)性卡尼汀缺乏癥表現(xiàn)為血漿、紅細胞和/或組織中左卡尼汀的濃度降低。雖然目前仍未能區(qū)分哪些癥狀就是由左卡尼汀缺乏引起,哪些癥狀是因有機酸血癥引發(fā)的,但兩者所引發(fā)的癥狀都可能在左卡尼汀治療后改善。文獻報道指出,在因脂肪酸和/或特定有機酸代謝異常而出現(xiàn)?;o酶A酯類生物積累的患者中,卡尼汀能促進過量有機酸或脂肪酸的排泄。 繼發(fā)性卡尼汀缺乏癥由先天性代謝缺陷所導致。卡尼汀可減輕因先天性代謝異常所致的有毒有機酸的蓄積,上述癥狀可見于戊二酸尿癥Ⅱ型、甲基丙二酸尿癥、丙酸血癥和中鏈脂肪?;o酶A脫氫酶缺乏癥。在這些患者中,因體內(nèi)酰基輔酶A化合物蓄積導致中間代謝中斷,而發(fā)生自身中毒。隨后?;o酶A化合物水解形成其游離酸,從而導致酸中毒,并?;罂嵬t能快速的被排泄。從生化角度而言,卡尼汀缺乏癥是指血漿中游離卡尼汀濃度異常降低,出生一周后

注意事項

1結(jié)核病、急性細菌性或病毒性感染患者應用時,必須給予適當?shù)目垢腥局委煛?長期服藥后,停藥前應逐漸減量。3糖尿病、骨質(zhì)疏松癥、肝硬化、腎功能不良、甲狀腺功能低下患者慎用。

卡尼汀口服過快可能會導致胃腸道反應。左卡尼汀口服液可單獨服用,也可溶解于其他飲品或液態(tài)食物中服用。服用過程中應緩慢,且每日用藥過程中應合理安排用藥間隔以達到最大程度的耐受。 目前尚未在腎功能不全患者中評價口服左卡尼汀的安全性和有效性。由于左卡尼汀的有潛在毒性的代謝產(chǎn)物三甲胺(TMA)和三甲胺N-氧化物(TMAO)主要通過尿液排泄,因此,腎功能嚴重受損或接受透析的晚期腎病患者長期口服大劑量的左卡尼汀可能會導致這些代謝產(chǎn)物在體內(nèi)蓄積。

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