氯芬黃敏片

轉移因子口服溶液

本品為復方制劑，其組分為每片含：雙氯芬酸鈉15mg，人工牛黃15mg，馬來酸氯苯那敏2.5mg。

多肽、核苷酸、以及18種游離氨基酸。

佳木斯第二制藥廠

衛材(遼寧)制藥有限公司

國藥準字H23022908

國藥準字H20013408

感冒引起的發熱、頭痛、鼻塞、流涕、噴嚏、咽痛、全身酸痛。

用于治療某些抗生素難以控制的病毒性或霉菌性細胞內感染（如帶狀皰疹，流行性乙型腦炎，白色念珠菌感染，病毒性心肌炎等）；對惡性腫瘤可作為輔助治療劑（主要用于肺癌，鼻咽癌，乳腺癌，骨肉瘤等）；免疫缺陷病（如濕疹，血小板減少，多次感染綜合癥及慢性皮膚粘膜真菌病有較好的療效）。

口服，一次1-2片，一日3次或遵醫囑。

口服 一次10ml，一日1-2次或遵醫囑。

1．對雙氯芬酸鈉、馬來酸氯苯那敏以及人工牛黃過敏者禁用。2．新生兒或早產兒禁用。3．肝腎功能不全者禁用。

尚未見有關不良反應報道。

感冒引起的發熱、頭痛、鼻塞、流涕、噴嚏、咽痛、全身酸痛。

用于治療某些抗生素難以控制的病毒性或霉菌性細胞內感染（如帶狀皰疹，流行性乙型腦炎，白色念珠菌感染，病毒性心肌炎等）；對惡性腫瘤可作為輔助治療劑（主要用于肺癌，鼻咽癌，乳腺癌，骨肉瘤等）；免疫缺陷病（如濕疹，血小板減少，多次感染綜合癥及慢性皮膚粘膜真菌病有較好的療效）。

據文獻報道：本品中雙氯芬酸鈉是一種衍生于苯乙酸類的非甾體消炎鎮痛藥，其作用機理為抑制環氧化酶活性，從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉化。同時，它也能促進花生四烯酸與甘油三脂結合，降低細胞內游離的花生四烯酸濃度，而間接抑制白三烯的合成。雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種，它對前列腺素合成的抑制作用強于阿司匹林和消炎痛等。馬來酸氯苯那敏通過拮抗H1受體而對抗組胺的過敏反應，不影響組胺代謝，不阻止體內組胺釋放，尚有M膽堿受體阻斷和中樞抑制作用。人工牛黃具有解熱、鎮痛、鎮靜、抗炎等作用。

1.本品可通過胎盤，妊娠期避免使用。2．小量氯苯那敏可由乳汁排出，并抑制泌乳。3．肝、腎功能損害或潰瘍病史者慎用，尤其是老年人。4．有下列情況應慎用：膀胱頸部梗阻、幽門十二指腸梗阻、心血管疾病、青光眼、高血壓等。5．駕駛機動車輛、操作機械及高空作業者不宜服用。

1.禁與熱的飲料、食品同服，以免影響療效。2.混濁或變色勿用。