氯芬黃敏片

紅霉素眼膏

本品為復方制劑，其組分為每片含：雙氯芬酸鈉15mg，人工牛黃15mg，馬來酸氯苯那敏2.5mg。

本品每克含主要成分紅霉素5毫克。

湖北同濟奔達鄂北制藥有限責任公司

南京白敬宇制藥有限責任公司

國藥準字H42022766

國藥準字H32025968

過敏性鼻炎、急性鼻炎、慢性鼻炎、鼻竇炎、感冒引起的頭痛、發(fā)熱、鼻塞、流涕、打噴嚏、咽痛、咳嗽。

用于沙眼、結(jié)膜炎、瞼緣炎及眼外部感染。

口服，一次1-2片，一日3次或遵醫(yī)囑。

涂于眼瞼內(nèi)，一日2～3次，最后一次宜在睡前使用。

1．對雙氯芬酸鈉、馬來酸氯苯那敏以及人工牛黃過敏者禁用。2．新生兒或早產(chǎn)兒禁用。3．肝腎功能不全者禁用。

偶見眼睛疼痛，視力改變，持續(xù)性發(fā)紅或刺激感等過敏反應。

過敏性鼻炎、急性鼻炎、慢性鼻炎、鼻竇炎、感冒引起的頭痛、發(fā)熱、鼻塞、流涕、打噴嚏、咽痛、咳嗽。

用于沙眼、結(jié)膜炎、瞼緣炎及眼外部感染。

據(jù)文獻報道：本品中雙氯芬酸鈉是一種衍生于苯乙酸類的非甾體消炎鎮(zhèn)痛藥，其作用機理為抑制環(huán)氧化酶活性，從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉(zhuǎn)化。同時，它也能促進花生四烯酸與甘油三脂結(jié)合，降低細胞內(nèi)游離的花生四烯酸濃度，而間接抑制白三烯的合成。雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種，它對前列腺素合成的抑制作用強于阿司匹林和消炎痛等。馬來酸氯苯那敏通過拮抗H1受體而對抗組胺的過敏反應，不影響組胺代謝，不阻止體內(nèi)組胺釋放，尚有M膽堿受體阻斷和中樞抑制作用。人工牛黃具有解熱、鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、抗炎等作用。

紅霉素為大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，作用機制是抑制細菌蛋白質(zhì)合成，對革蘭陽性細菌和沙眼衣原體有抗菌作用。

1.本品可通過胎盤，妊娠期避免使用。2．小量氯苯那敏可由乳汁排出，并抑制泌乳。3．肝、腎功能損害或潰瘍病史者慎用，尤其是老年人。4．有下列情況應慎用：膀胱頸部梗阻、幽門十二指腸梗阻、心血管疾病、青光眼、高血壓等。5．駕駛機動車輛、操作機械及高空作業(yè)者不宜服用。

1.避免接觸其他黏膜（如口、鼻等）。