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川貝清肺糖漿
川貝清肺糖漿

川貝清肺糖漿

非處方 非醫(yī)保

通用名稱:川貝清肺糖漿

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字Z45020520

生產(chǎn)企業(yè): 廣西桂西玉蘭制藥有限公司

功能主治:肺熱咳嗽、痰多黃稠、咽喉腫痛、口干舌燥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
川貝清肺糖漿
川貝清肺糖漿
阿瑞匹坦膠囊
阿瑞匹坦膠囊
主要成分

川貝母、枇杷葉、苦杏仁、麥冬、地黃、桔梗、薄荷、甘草。輔料為蔗糖,防腐劑(苯甲酸鈉)。

本品主要成份為阿瑞匹坦。

生產(chǎn)企業(yè)

廣西桂西玉蘭制藥有限公司

杭州默沙東制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字Z45020520

國藥準(zhǔn)字J20160005

說明
作用與功效

肺熱咳嗽、痰多黃稠、咽喉腫痛、口干舌燥。

阿瑞匹坦膠囊與其它止吐藥物聯(lián)合給藥,適用于預(yù)防高度致吐性抗腫瘤化療的初次和重復(fù)治療過程中出現(xiàn)的急性和遲發(fā)性惡心和嘔吐。(參見“用法用量”)。

用法用量

口服。每次15~30毫升,每日3次;7歲以上兒童用量減半,3~7歲服1/3量。

本品的劑型為口服膠囊。在阿瑞匹坦膠囊與一種糖皮質(zhì)激素和一種5-HT3拮抗劑聯(lián)合治療方案中,本品給藥3天。在開始治療前需仔細(xì)閱讀5-HT3拮抗劑的說明書。本品的推薦劑量是在化療前1小時口服125mg(第1天),在第2和第3天早晨每天一次口服80mg。

副作用

尚不明確

在大約6500名患者中對阿瑞匹坦的總體安全性進(jìn)行了評估。高度致吐性化療(HEC)國內(nèi)臨床試驗在接受高度致吐性抗腫瘤化療(HEC)的中國患者中開展了一項隨機(jī)對照的臨床研究,在該研究中412名患者在化療第1周期接受了阿瑞匹坦的治療,其中240名患者繼續(xù)進(jìn)入第2階段的化療。阿瑞匹坦聯(lián)合格拉司瓊和地塞米松(阿瑞匹坦治療組)給藥方案的總體耐受性良好。臨床中出現(xiàn)的主要不良事件為輕度到中度。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚未在孕婦中進(jìn)行充分和對照良好的研究。只有當(dāng)對母親和胎兒的潛在收益超過潛在風(fēng)險時,才可在妊娠期間使用阿瑞匹坦。 阿瑞匹坦可以分泌到大鼠的乳汁中。尚不清楚本品是否可以分泌到人的乳汁中。由于許多藥物可分泌到人乳汁中,并且本品對接受哺乳的嬰兒可能產(chǎn)生的不良反應(yīng),因此,必須根據(jù)藥物對母親的重要性決定是否停止哺乳或停止藥物治療。兒童用藥:在兒童中使用本品的安全性和有效性尚未確定。老年用藥:在臨床研究中,老年人(年齡>65歲)使用本品的安全性和有效性與較年輕患者(<65歲)相當(dāng)。因此,老年患者使用本品無需調(diào)整劑量。

成分

肺熱咳嗽、痰多黃稠、咽喉腫痛、口干舌燥。

阿瑞匹坦膠囊與其它止吐藥物聯(lián)合給藥,適用于預(yù)防高度致吐性抗腫瘤化療的初次和重復(fù)治療過程中出現(xiàn)的急性和遲發(fā)性惡心和嘔吐。(參見“用法用量”)。

藥理作用

粉對白色葡萄球菌、枯草桿菌、大腸桿菌、傷寒桿菌均有抑制作用.2生地黃也有抑菌作用.3給動物內(nèi)服小量薄荷,可使皮膚毛細(xì)血管擴(kuò)張,增加機(jī)體散熱,作用于體溫中樞而解熱.

注意事項

1.忌煙、酒及辛辣、生冷食物.2.痰濕咳嗽不宜服,其表現(xiàn)為咳嗽痰多,痰粘膩或稠厚成塊,伴有食倦,食少腹脹,大便稀溏.3.有支氣管擴(kuò)張、肺膿瘍、肺心病、糖尿病的患者,應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用.4.服用三天,癥狀無改善,應(yīng)停止服用,并去醫(yī)院就診.5.按用法用量服用,小兒、年老體虛者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用.6.長期服用,應(yīng)向醫(yī)師咨詢.7.對本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用.8.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用.9.兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用.10.請將本品放在兒童不能接觸的地方.11.如正在使用其他藥品,使用本

本品是一種劑量依賴性 CYP3A4抑制劑,在主要通過CYP3A4代謝的藥物的患者中聯(lián)用時必須慎用;某些化療藥物是通過CYP3A4代謝的(參見藥物相互作用)。阿瑞匹坦125 mg/80 mg療法對CYP3A4的中度抑制作用可使這些同時服用藥物的血藥濃度升高(參見“藥物相互作用”)。 本品與華法林同時使用時,可導(dǎo)致凝血酶原時間的國際標(biāo)準(zhǔn)化比率(INR)明顯降低。需要長期服用華法林治療的患者,在每個化療周期開始使用本品的3天給藥方案后的兩周時間內(nèi),特別是在第7-10天,應(yīng)該密切監(jiān)測INR(見“藥物相互作用”)。

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