川貝清肺糖漿

來曲唑片

川貝母、枇杷葉、苦杏仁、麥冬、地黃、桔梗、薄荷、甘草。輔料為蔗糖，防腐劑(苯甲酸鈉)。

本品主要成份為來曲唑。

廣西桂西玉蘭制藥有限公司

浙江海正藥業(yè)股份有限公司

國藥準(zhǔn)字Z45020520

國藥準(zhǔn)字H20133109

肺熱咳嗽、痰多黃稠、咽喉腫痛、口干舌燥。

對絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。對已經(jīng)接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。治療絕經(jīng)后、雌激素受體陽性孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明的晚期乳腺癌患者，這些患者應(yīng)為自然絕經(jīng)或人工誘導(dǎo)絕經(jīng)。

口服。每次15～30毫升，每日3次；7歲以上兒童用量減半，3～7歲服1/3量。

本品的推薦劑量為2.5mg，每日一次。其余詳見說明書。

尚不明確

本品在所有晚期乳腺癌患者一線治療和二線治療，以及早期患者輔助治療和接受他莫昔芬標(biāo)準(zhǔn)治療后的后續(xù)強(qiáng)化輔助治療試驗(yàn)中都顯示良好的安全性。約75%接受輔助治療(本品和他莫昔芬對照組，中位治療持續(xù)時間60個月)、80%接受后續(xù)強(qiáng)化輔助治療的患者(本品和安慰劑對照組，中位治療持續(xù)時間60個月)和三分之一接受本品治療的晚期轉(zhuǎn)移以及新輔助治療患者發(fā)生不良反應(yīng)。臨床研究中觀察到的不良反應(yīng)均為輕度到中度。大多數(shù)不良反應(yīng)是由雌激素缺乏所致。詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)兒童用藥：未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)老年用藥：未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)

肺熱咳嗽、痰多黃稠、咽喉腫痛、口干舌燥。

對絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。對已經(jīng)接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。治療絕經(jīng)后、雌激素受體陽性孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明的晚期乳腺癌患者，這些患者應(yīng)為自然絕經(jīng)或人工誘導(dǎo)絕經(jīng)。

粉對白色葡萄球菌、枯草桿菌、大腸桿菌、傷寒桿菌均有抑制作用.2生地黃也有抑菌作用.3給動物內(nèi)服小量薄荷,可使皮膚毛細(xì)血管擴(kuò)張,增加機(jī)體散熱,作用于體溫中樞而解熱.

1.忌煙、酒及辛辣、生冷食物.2.痰濕咳嗽不宜服,其表現(xiàn)為咳嗽痰多,痰粘膩或稠厚成塊,伴有食倦,食少腹脹,大便稀溏.3.有支氣管擴(kuò)張、肺膿瘍、肺心病、糖尿病的患者,應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用.4.服用三天,癥狀無改善,應(yīng)停止服用,并去醫(yī)院就診.5.按用法用量服用,小兒、年老體虛者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用.6.長期服用,應(yīng)向醫(yī)師咨詢.7.對本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用.8.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用.9.兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用.10.請將本品放在兒童不能接觸的地方.11.如正在使用其他藥品,使用本

1.本品應(yīng)用于絕經(jīng)后婦女，如孕婦需使用本品，應(yīng)注意本品對胎兒的潛在危險(xiǎn)（動物實(shí)驗(yàn)證明本品具有胚胎毒性）。 2.少數(shù)患者出現(xiàn)肝臟生化指標(biāo)異常，而與肝轉(zhuǎn)移無關(guān)。 3.特殊的群體： 少兒、老人和人種： 在研究群體中（成人35歲至80歲以上），年齡不同未見藥物動力學(xué)參數(shù)變化。 來曲唑藥代動力學(xué)在成人與兒童間的差別尚未研究。人種間的藥代動力學(xué)差異也未研究。 腎功能不全者： 對腎功能不同的志愿者（24小時排除肌氨酸9～116ml/min）的研究，服用2.5mg單劑量來曲唑，腎功能的不同并未對藥代動力學(xué)參數(shù)產(chǎn)生影響。另外，347例晚期乳腺癌病人，約半數(shù)服用2.5mg來曲唑，半數(shù)服用0.5mg來曲唑，腎功能損傷（肌氨酸酐排量：20～50ml/min）并不影響來曲唑的血藥濃度。 肝功能不全者： 對不同程度的肝功能障礙受試者（如肝硬化、Child-Pugh-Classification A and B）進(jìn)行的調(diào)查研究表明，中等肝功能障礙受試者的AUC比正常受試者高37%，但仍在無功能損傷受試者的AUC范圍之中?；颊邍?yán)重肝損傷的病人（Child-Pugh-Classification）尚未研究（見劑量和服法