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小兒退熱合劑(小兒退熱口服液)
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小兒退熱合劑(小兒退熱口服液)

非處方藥 非醫保

通用名稱:小兒退熱合劑(小兒退熱口服液)

批準文號:國藥準字Z45021283

生產企業: 桂林聚順藥業有限公司

功能主治:外感風熱、內傷食滯引起的發熱、咳嗽、食少腹脹、咽喉腫痛、大便干結。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
小兒退熱合劑(小兒退熱口服液)
小兒退熱合劑(小兒退熱口服液)
鹽酸埃克替尼片
鹽酸埃克替尼片
主要成分

大青葉、連翹、金銀花、板藍根、黃苓、柴胡、重樓、梔子、淡竹葉、牡丹皮、地龍、白薇。輔料為蔗糖、甜菊素、山梨酸鉀。

鹽酸埃克替

生產企業

桂林聚順藥業有限公司

貝達藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字Z45021283

國藥準字H20110061

說明
作用與功效

外感風熱、內傷食滯引起的發熱、咳嗽、食少腹脹、咽喉腫痛、大便干結。

僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

用法用量

口服。五歲以下每次10ml,五歲至十歲每次20~30ml,一日3次,或遵醫囑。

本品的推薦劑量為每次125mg(1片),每天三次。口服,空腹或與食物同服,高熱量...

副作用

尚不明確。

埃克替尼的安全性評估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究數據,包括224例接受125MG每天三次劑量的治療。總體上埃克替尼耐受性良好。III期臨床試驗(ICOGEN)最 常見不良反應為皮疹(39.5%)、腹瀉(18.5%)和氨基轉移酶升高(8.0%),絕大多數為I~II級,一般見于服藥后1-3周內,通常是可逆性 的,無需特殊處理,可自行消失。表1列出了在ICOGEN試驗中報道的發生率≥1%的不良反應。 ICOGEN研究中,在埃克替尼和吉非替尼組均未觀察到間質性肺病(ILD)的不良反應。在埃克替尼的I期臨床研究中出現2例疑似ILD患者,其中1例經 進一步病理檢查后,排除了ILD并確認為疾病進展,與研究藥物無關;另一例因為缺乏病理檢查結果,未能確認最終結論。

禁忌

成分

外感風熱、內傷食滯引起的發熱、咳嗽、食少腹脹、咽喉腫痛、大便干結。

僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

藥理作用

注意事項

1、忌食辛辣、生冷、油膩食物。2、風寒感冒者不適用,表現為發熱畏冷、肢涼、流清涕,咽不紅者。3、嬰兒及糖尿病患兒應在醫師指導下服用。4、脾虛易腹瀉者慎服。5、服藥3天癥狀無緩解,應去醫院就診。6、對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。7、藥品性狀發生改變時禁止服用。8、兒童必須在成人監護下使用。9、請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。10、如正在服用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。

1、據文獻報道,接受吉非替尼和厄洛替尼治療的東方人群間質性肺病(ILD)發生率分別為2-3%和1-2%。在ICOGEN臨床研究中未觀察到發生間質 性肺病。間質性肺病患者通常出現急性呼吸困難,伴有咳嗽、低熱、呼吸道不適和動脈血氧不飽和等。短期內該癥狀可發展得很嚴重,并致患者死亡。放射學檢查常 顯示肺浸潤或間質有毛玻璃樣陰影。 經治醫生治療期間應密切監測間質性肺病發生的跡象,如果患者出現新的急性發作或進行性加重的呼吸困難、咳嗽,應中斷本品治療,立即進行相關檢查。當證實有間質性肺病時,應停止用藥,并對患者進行相應的治療。 文獻報道,出現間質性肺病的高風險因素包括:吸煙、較差的體力狀態(PS≥2)、在CT掃描上正常肺組織覆蓋范圍≤50%、距非小細胞肺癌診斷時間較短 ( 6個月)、原有間質性肺炎、年齡較大(≥ 55歲)、伴有心臟疾病。存在上述高風險因素的患者使用本品治療時應謹慎。

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