苦膽草片

非處方非醫(yī)保

通用名稱：苦膽草片

批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字Z53021200

功能主治：清熱解毒、疏肝利膽：急慢性肝炎、膽囊炎、膽石癥、膽道感染、膽道蛔蟲癥、急性胃腸炎、痢疾、感冒發(fā)熱、咽喉炎、口腔炎、扁桃體炎、乳腺炎、瘡癤腫毒、濕疹、帶狀皰疹、風(fēng)熱感冒、目赤腫痛、鼻竇炎、中耳炎、牙痛、痔瘡、肛裂、便秘、皮膚瘙癢、過敏性皮炎、蕁麻疹、濕疹、風(fēng)疹、痱子、痤瘡、脂溢性皮炎、毛囊炎、疥瘡、腳氣、手足多汗、手足癬、甲溝炎、丹毒、蜂窩組織炎、癤腫、癰疽、瘰疬、疔瘡、癤腫、疥瘡、濕疹、帶狀皰疹、蕁麻疹、風(fēng)疹、痱子、痤瘡、脂溢性皮炎、毛囊炎、疥瘡、腳氣、手足多汗、手足癬、甲溝炎、丹毒、蜂窩組織炎、癤腫、癰疽、瘰疬、疔瘡、癤腫。

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息	苦膽草片	枸櫞酸西地那非片
主要成分	龍膽草。	本品主要成份為：枸櫞酸西地那非。其化學(xué)名稱為：1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式：C22H30N6O4S·C6H8O7分子量：666.7
生產(chǎn)企業(yè)	大理白族自治州中藥制藥有限責(zé)任公司	輝瑞制藥有限公司
批準(zhǔn)文號	國藥準(zhǔn)字Z53021200	國藥準(zhǔn)字H20020528
說明
作用與功效	清熱解毒、疏肝利膽：急慢性肝炎、膽囊炎、膽石癥、膽道感染、膽道蛔蟲癥、急性胃腸炎、痢疾、感冒發(fā)熱、咽喉炎、口腔炎、扁桃體炎、乳腺炎、瘡癤腫毒、濕疹、帶狀皰疹、風(fēng)熱感冒、目赤腫痛、鼻竇炎、中耳炎、牙痛、痔瘡、肛裂、便秘、皮膚瘙癢、過敏性皮炎、蕁麻疹、濕疹、風(fēng)疹、痱子、痤瘡、脂溢性皮炎、毛囊炎、疥瘡、腳氣、手足多汗、手足癬、甲溝炎、丹毒、蜂窩組織炎、癤腫、癰疽、瘰疬、疔瘡、癤腫、疥瘡、濕疹、帶狀皰疹、蕁麻疹、風(fēng)疹、痱子、痤瘡、脂溢性皮炎、毛囊炎、疥瘡、腳氣、手足多汗、手足癬、甲溝炎、丹毒、蜂窩組織炎、癤腫、癰疽、瘰疬、疔瘡、癤腫。	適用于治療陰莖勃起功能障礙（ED）。
用法用量	口服。一次4片，一日3次。	對大多數(shù)患者，推薦劑量為50mg，在性活動前約1小時服用；但在性活動前0.5～4...
副作用	孕婦忌服。	頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺異常等。視覺異常為輕度和一過性的，主要表現(xiàn)為視物色淡、光感增強或視物模糊。
禁忌
成分	清熱解毒、疏肝利膽：急慢性肝炎、膽囊炎、膽石癥、膽道感染、膽道蛔蟲癥、急性胃腸炎、痢疾、感冒發(fā)熱、咽喉炎、口腔炎、扁桃體炎、乳腺炎、瘡癤腫毒、濕疹、帶狀皰疹、風(fēng)熱感冒、目赤腫痛、鼻竇炎、中耳炎、牙痛、痔瘡、肛裂、便秘、皮膚瘙癢、過敏性皮炎、蕁麻疹、濕疹、風(fēng)疹、痱子、痤瘡、脂溢性皮炎、毛囊炎、疥瘡、腳氣、手足多汗、手足癬、甲溝炎、丹毒、蜂窩組織炎、癤腫、癰疽、瘰疬、疔瘡、癤腫、疥瘡、濕疹、帶狀皰疹、蕁麻疹、風(fēng)疹、痱子、痤瘡、脂溢性皮炎、毛囊炎、疥瘡、腳氣、手足多汗、手足癬、甲溝炎、丹毒、蜂窩組織炎、癤腫、癰疽、瘰疬、疔瘡、癤腫。	適用于治療陰莖勃起功能障礙（ED）。
藥理作用	清熱燥濕，瀉火。	本品是治療陰莖勃起功能障礙（ED）的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽，一種對環(huán)磷酸鳥苷（CGMP）特異的5型磷酸二酯酶（PDE5）選擇性抑制劑。作用機制：陰莖勃起的生理機制涉及性刺激過程中陰莖海綿體內(nèi)一氧化氮（NO）的釋放。NO激活鳥苷酸環(huán)化酶導(dǎo)致環(huán)磷酸鳥苷（CGMP）水平增高，使海綿體內(nèi)平滑肌松弛，血液充盈。⒈藥效學(xué) 西地那非對陰莖勃起反應(yīng)的作用：西地那非（SILDENAFIL，VIAGRA，萬艾可）是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑，PDE5在陰莖海綿體中高度表達，而在其它組織中（包括血小板、血
注意事項	1忌煙、酒及辛辣食物。2不宜在服藥期間同時服用滋補性中藥。3有高血壓、心臟病、糖尿病、肝病、腎病等慢性病嚴(yán)重者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。4服藥3天癥狀無緩解，應(yīng)去醫(yī)院就診。5兒童、年老體弱者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。6本品過敏者禁用，過敏體質(zhì)者慎用。7藥品性狀發(fā)生改變時禁止服用。8兒童必須在成人監(jiān)護下使用。9請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。10如正在服用其他藥品，使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。	其他藥物對西地那非的作用：體外實驗：本品代謝主要通過細胞色素P450 3A4（主要途徑）和2C9（次要途徑），故這些同功酶的抑制劑會降低西地那非的清除。體內(nèi)實驗：健康志愿者同時服用本品50MG和西咪替丁（一種非特異性細胞色素P450抑制劑）800MG，導(dǎo)致血漿內(nèi)西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素（500MG，一日兩次，共5天達到穩(wěn)態(tài)）合用時，西地那非的藥時曲線下面積（AUC）升高182%；單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑制劑H