安乃近片

他達拉非片

本品主要成份為他達拉非。

大同長興制藥有限責任公司

重慶華邦制藥有限公司

國藥準字H14020186

國藥準字H20203166

解熱鎮痛、緩解風濕性關節炎癥狀、治療頭痛、偏頭痛、肌肉痛、關節痛、神經痛、痛經、牙痛、感冒發熱。

治療勃起功能障礙。

口服：每次0.25g，1日0.75-1.25g。滴鼻：小兒退熱常以10%-20%溶液滴鼻，5歲以下，每次每側鼻孔1-2滴必要時重復用1次;5歲以上適當加量。肌注：深部肌內注射，

服用他達拉非片不受進食影響，需要性刺激以使他達拉非片生效。勃起功能障礙：按需服用他達拉非片：對于大多數患者，按需服用他達拉非片的推薦起始劑量為10mg，在進行性生活之前服用。其余詳見說明書。

對本品或氨基比林有過敏史者禁用。

臨床研究經驗：因為開展臨床試驗的條件差異較大，因此在種藥物的臨床試驗中觀察到的不良反應率不能直接與另-種藥物的臨床試驗的發生率相比，也可能無法反映實踐中觀察到的發生率。在全球的臨床試驗中，共有超過6550名男性服用了他達拉非。在每日一次服用他達拉非片的試驗中，分別有716，389和115名患者接受了為期至少6個月、1年和2年的治療。對于按需服用他達拉非片，分別有超過1300和1000名受試者，接受了至少6個月和1年的治療。按需服用他達拉非片：在持續12周的8項主要的安慰劑對照3期研究中，平均年齡為59歲(范圍為22-88)，接受他達拉非10mg或20mg治療的患者因不良事件而退出的百分率為3.1%，與之相比，接受安慰劑治療的患者為1.4%。按照安慰劑對照臨床試驗中的建議給藥，按需服用他達拉非片發生如下不良事件(見表1)。其余詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦：妊娠分類B(FDA妊娠安全分類)一他達拉非并不用于女性。并沒有在妊娠婦女中對他達拉非片進行充分的、良好對照的研究。在大鼠和小鼠中進行的動物生殖研究表明，沒有危害胎兒的證據。非致畸作用一動物生殖研究表明，在器官形成期內給予妊娠大鼠或小鼠他達拉非，暴露水平達到推薦的最大人類劑量(MRHD)的11倍，沒有致畸性、胚胎毒性或胎兒毒性的證據。在兩項大鼠圍產期/產后發育研究的其中項研究中，給子母體他達拉非的劑量按AUC達到MRHID的10倍以上時，出生后幼仔的生存期有所降低。根據AUC，在劑量超過MRHD的16倍時，發生了母體毒性的癥狀。存活的胎仔具有正常的發育和生殖表現(見“藥理毒理”)。哺乳期婦女：他達拉非片不能用于女性。尚不清楚他達拉非在人體中是否會通過乳汁分泌。雖然他達拉非或他達拉非的某些代謝產物在大鼠中會通過乳汁分泌，但動物乳汁中的藥物水平不能準確的預測人類乳汁中的藥物水平。兒童用藥：他達拉非片不能用于兒童患者。18歲以下的患者尚未建立安全性和有效性。老年用藥：在他達拉非臨床研究的受試者總人數中，約有19%為65歲及以上的患者，2%為75歲或以上患者。65歲以

解熱鎮痛、緩解風濕性關節炎癥狀、治療頭痛、偏頭痛、肌肉痛、關節痛、神經痛、痛經、牙痛、感冒發熱。

治療勃起功能障礙。

1安乃近屬于解熱鎮痛及非甾體抗炎鎮痛藥。　　2安乃近作用于體溫調節中樞，使皮膚血管擴張，血流加速，出汗增加，散熱加速而降低體溫。

注射局部可產生紅腫、疼痛，數日后可消退。有的病人呈毒血癥癥狀、皮下出血點，或有紫黑色膿液，常需數月后痊愈。較長時間使用可引起粒細胞減少、血小板減少性紫癜，嚴重者可有再生障礙性貧血，甚至導致死亡者。可出現過敏性皮疹或藥熱、蕁麻疹，嚴重者可有剝脫性皮炎、大皰性表皮松懈癥而導致死亡。個別病人由于對本品過敏，可產生休克，甚至突然死亡

1. 避免與硝酸酯類藥物同時使用；2. 患有心血管疾病的患者應在醫生指導下使用；3. 避免過量飲酒；4. 服用后如出現視力模糊、頭暈等癥狀應立即停藥并咨詢醫生。