鹽酸伊托必利片

富馬酸喹硫平片

本品主要成份為鹽酸伊托必利。化學(xué)名：n-[4-[2-（二甲基氨基）乙氧基]芐基]-3，4-二甲氧基苯甲酰胺鹽酸鹽。分子式：C20H26N2O4·HCl分子量：394.89

富馬酸喹硫平。

安徽省芬格欣藥業(yè)有限公司

AstraZeneca UK Limited

國(guó)藥準(zhǔn)字H20163183

H20160665

胃腸動(dòng)力障礙性疾病、功能性消化不良、胃輕癱綜合征、胃下垂、胃食管反流病、慢性胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃切除術(shù)后并發(fā)癥。

用于治療精神分裂癥。

成人每次50mg（1片），每日3次，飯前20分鐘服用。或遵醫(yī)囑。

每日兩次給藥，飯前飯后均可。成人前4天治療期的日總劑量為50毫克(第一日)，10...

1.對(duì)本品成分過(guò)敏者禁用。2.胃腸道出血、機(jī)械梗阻或穿孔時(shí)禁用。

困倦(17.5%)，頭暈(10%)，便秘(9%)，體位性低血壓(7%)，口干(7%)，以及肝酶異常(6%)。

胃腸動(dòng)力障礙性疾病、功能性消化不良、胃輕癱綜合征、胃下垂、胃食管反流病、慢性胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃切除術(shù)后并發(fā)癥。

用于治療精神分裂癥。

本品口服吸收迅速，給藥后30分鐘可達(dá)峰值血藥濃度，半衰期約為6小時(shí)。多次口服給藥時(shí)，血清中藥物濃度與單次給藥時(shí)相同。本品原形藥物4～5%、其他代謝物75%從尿中排泄。多次給藥時(shí)，排泄率與單次給藥無(wú)明顯差異。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道，動(dòng)物口服吸收后主要分布在肝臟、腎臟及消化系統(tǒng)，較少在中樞神經(jīng)系統(tǒng)分布；十二指腸內(nèi)給藥時(shí)，在胃肌肉層中的藥物濃度是血液中藥物濃度的兩倍。

1.本品可增強(qiáng)乙酰膽堿作用，使用時(shí)應(yīng)注意。2.使用本品效果不佳時(shí)，應(yīng)避免長(zhǎng)期無(wú)目的的使用。3.高齡患者用藥易出現(xiàn)不良反應(yīng)，使用時(shí)應(yīng)注意。4.用藥中如出現(xiàn)心電圖QTC間期延長(zhǎng)應(yīng)停藥。

心血管疾病可能會(huì)導(dǎo)致直立性低血壓，尤其是在最初的加藥期；在老年患者中上述現(xiàn)象較年輕患者多見(jiàn)。在臨床試驗(yàn)中，使用喹硫平不伴發(fā)持久性QTc間期的延長(zhǎng)。但與其它抗精神病藥一樣，如果效喹硫平與其它已知會(huì)延長(zhǎng)QTc間期的藥物合用時(shí)就在當(dāng)謹(jǐn)慎，尤其是用于老年人時(shí)。應(yīng)慎用于已知有心血管疾病、腦血管疾病或其它有低血壓傾向的病人。抽搐：在臨床對(duì)照試驗(yàn)中，服用“思瑞康”的病人的抽搐發(fā)生率與服用安慰劑的病人無(wú)區(qū)別。與其它抗精神病藥物一樣，當(dāng)用于治療有抽搐病史的患者時(shí)應(yīng)予以注意。神經(jīng)阻滯劑惡性綜合征：抗精神病藥物治療會(huì)伴發(fā)神經(jīng)阻滯劑惡性綜合征。臨床表現(xiàn)包手高熱、精神狀態(tài)改變、肌肉強(qiáng)直、植物神經(jīng)功能紊亂以及肌酸磷酸激酶活性增加。若出現(xiàn)此種情況，應(yīng)停用。并給予適當(dāng)?shù)闹委煛＿t發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙：與其它抗精神病藥物一樣，長(zhǎng)期服用治療也有導(dǎo)致遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙的可能性。如果出現(xiàn)遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙的體征和癥狀，應(yīng)考慮減少劑量或停用。