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鹽酸伊托必利片
鹽酸伊托必利片

鹽酸伊托必利片

非處方 醫(yī)保甲類

通用名稱:鹽酸伊托必利片

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20163183

生產(chǎn)企業(yè): 安徽省芬格欣藥業(yè)有限公司

功能主治:胃腸動(dòng)力障礙性疾病、功能性消化不良、胃輕癱綜合征、胃下垂、胃食管反流病、慢性胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃切除術(shù)后并發(fā)癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鹽酸伊托必利片
鹽酸伊托必利片
阿奇霉素分散片
阿奇霉素分散片
主要成分

本品主要成份為鹽酸伊托必利。化學(xué)名:n-[4-[2-(二甲基氨基)乙氧基]芐基]-3,4-二甲氧基苯甲酰胺鹽酸鹽。分子式:C20H26N2O4·HCl分子量:394.89

阿奇霉素。

生產(chǎn)企業(yè)

安徽省芬格欣藥業(yè)有限公司

麗珠集團(tuán)麗珠制藥廠

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H20163183

國藥準(zhǔn)字H20000108

說明
作用與功效

胃腸動(dòng)力障礙性疾病、功能性消化不良、胃輕癱綜合征、胃下垂、胃食管反流病、慢性胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃切除術(shù)后并發(fā)癥。

本品適用于敏感細(xì)菌所引起的下列感染:中耳炎、鼻竇炎、咽炎、扁桃體炎等上呼吸道感染:支氣管炎、肺炎等下呼吸道感染。皮膚和軟組織感染。沙眼衣原體所致單純性生殖器感染。非多重耐藥淋球菌所致的單純性生殖器感染(需排除梅毒螺旋體的合并感染)。

用法用量

成人每次50mg(1片),每日3次,飯前20分鐘服用。或遵醫(yī)囑。

以阿奇霉素分散片治療感染性疾病,其療程及使用方法如下:用水分散后口服或直接吞服成沙眼衣原體或敏感淋球菌所致性傳播疾病,僅需單次口服本品1.0g.對(duì)其他感染的治療:總劑量1.5g,分三次服藥;一日1次服用本品0.5g。或總劑量相同,仍為1.5g,首日服用0.5g,然后第二至第五日一日1次口服本品0.25g.如發(fā)生超量使用(尚未有報(bào)道),可進(jìn)行洗胃或用一般支持療法。

副作用

1.對(duì)本品成分過敏者禁用。2.胃腸道出血、機(jī)械梗阻或穿孔時(shí)禁用。

(一)臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn):由于臨床試驗(yàn)在不同的條件下完成,在臨床試驗(yàn)中觀察到的一種藥物的不良反應(yīng)率不能直接和其他藥物在臨床試驗(yàn)中的不良反應(yīng)率相比較,且未必反映在實(shí)際應(yīng)用中的不良反應(yīng)率。阿奇霉素靜脈制劑治療社區(qū)獲得性肺炎的臨床試驗(yàn)中,靜脈給藥2~5個(gè)劑量,所報(bào)道的不良反應(yīng)多數(shù)為輕至中度,且停藥后可恢復(fù)。這些臨床試驗(yàn)中多數(shù)患者有一種以上合并癥,并需應(yīng)用其他藥物。約1.2%用本品靜脈制劑的患者中止用藥,2.4%采用靜脈或口服阿奇霉素治療的患者因出現(xiàn)不良反應(yīng)癥狀或?qū)嶒?yàn)室檢查異常而中止用藥。在盆腔炎性疾病患者中進(jìn)行的臨床試驗(yàn)中,接受阿奇霉素單藥治療的女性患者靜脈給藥1~2個(gè)劑量后,2%患者因臨床不良反應(yīng)而停藥,阿奇霉素與甲硝唑合用的患者中4%的患者因不良反應(yīng)而中止治療。以上研究中,導(dǎo)致停藥最常見的不良反應(yīng)為胃腸道反應(yīng)(腹痛、惡心、嘔吐、腹瀉等)和皮疹,導(dǎo)致停藥的實(shí)驗(yàn)室檢查異常主要為氨基轉(zhuǎn)氨酶和/或堿性磷酸酶升高。在社區(qū)獲得性肺炎的研究中,成年患者接受本品靜脈/口服制劑治療后最常見的不良反應(yīng)為胃腸道反應(yīng),其中腹瀉或稀便(4.3%),惡心(3.9%),腹痛(2.7%),嘔吐(1.4%)。約12%的患者發(fā)生

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:動(dòng)物生殖毒性研究表明阿奇霉素穿過胎盤,但對(duì)胎兒無損害跡象,尚無本品在母乳中的分泌資料。在人的妊娠,哺乳期使用的安全性迄今尚未證實(shí),故在妊娠或哺乳期婦女無適當(dāng)選擇余地時(shí)才使用本品。兒童用藥:尚不明確。老年用藥:可參見【注意事項(xiàng)】項(xiàng)。

成分

胃腸動(dòng)力障礙性疾病、功能性消化不良、胃輕癱綜合征、胃下垂、胃食管反流病、慢性胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃切除術(shù)后并發(fā)癥。

本品適用于敏感細(xì)菌所引起的下列感染:中耳炎、鼻竇炎、咽炎、扁桃體炎等上呼吸道感染:支氣管炎、肺炎等下呼吸道感染。皮膚和軟組織感染。沙眼衣原體所致單純性生殖器感染。非多重耐藥淋球菌所致的單純性生殖器感染(需排除梅毒螺旋體的合并感染)。

藥理作用

本品口服吸收迅速,給藥后30分鐘可達(dá)峰值血藥濃度,半衰期約為6小時(shí)。多次口服給藥時(shí),血清中藥物濃度與單次給藥時(shí)相同。本品原形藥物4~5%、其他代謝物75%從尿中排泄。多次給藥時(shí),排泄率與單次給藥無明顯差異。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,動(dòng)物口服吸收后主要分布在肝臟、腎臟及消化系統(tǒng),較少在中樞神經(jīng)系統(tǒng)分布;十二指腸內(nèi)給藥時(shí),在胃肌肉層中的藥物濃度是血液中藥物濃度的兩倍。

注意事項(xiàng)

1.本品可增強(qiáng)乙酰膽堿作用,使用時(shí)應(yīng)注意。2.使用本品效果不佳時(shí),應(yīng)避免長期無目的的使用。3.高齡患者用藥易出現(xiàn)不良反應(yīng),使用時(shí)應(yīng)注意。4.用藥中如出現(xiàn)心電圖QTC間期延長應(yīng)停藥。

1. 服用期間避免飲酒;2. 孕婦及哺乳期婦女慎用;3. 肝腎功能不全患者應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用;4. 過敏體質(zhì)者慎用;5. 按醫(yī)囑劑量服用,不宜自行增減劑量。

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