蓉生逸普(破傷風(fēng)人免疫球蛋白)

鹽酸羥甲唑啉滴眼液

本品主要成份為破傷風(fēng)人免疫球蛋白，系用人用破傷風(fēng)疫苗免疫供血漿者，采集含高效價破傷風(fēng)抗體的血漿，經(jīng)低溫乙醇蛋白分離法提取，并經(jīng)低pH孵放病毒滅活處理制成。含適量甘氨酸作穩(wěn)定劑，不含防腐劑和抗生素。

鹽酸羥甲唑啉

成都蓉生藥業(yè)有限責(zé)任公司

永光制藥有限公司

國藥準(zhǔn)字S10880001

國藥準(zhǔn)字H19990232

破傷風(fēng)

用于緩解過敏性結(jié)膜炎和其他非感染性結(jié)膜炎的結(jié)膜充血以及解除由于過敏、干眼、游泳、煙霧、配戴接觸鏡（ 隱形眼鏡 ）、眼疲勞等因素引起的結(jié)膜充血。

使用方法：本品只限臀部肌內(nèi)注射，不需作皮試，不得用于靜脈輸注。每個患者的最佳用藥劑量和療程應(yīng)根據(jù)其具體病情而定。推薦的劑量與療程：1．預(yù)防劑量：兒童、成人一次用量250IU。創(chuàng)面嚴重、開放性創(chuàng)傷、嚴重出血者或延誤治療者等，劑量應(yīng)加倍。2．參考治療劑量：3000～6000IU，多點注射。

滴入眼瞼內(nèi)，一次1～2滴，一日2～4次。

1．對人免疫球蛋白過敏或有其他嚴重過敏史者。2．有抗IgA抗體的選擇性IgA缺乏者。

本品對某些敏感病人可能引起瞳孔散大而導(dǎo)致眼內(nèi)壓升高，但尚無本品局部使用吸收后引起全身反應(yīng)的報道。

孕婦及哺乳期婦女用藥:在孕婦及哺乳期婦女用藥安全性方面本品尚無臨床研究資料，因此使用時須謹慎。但本品的臨床用藥經(jīng)驗尚未發(fā)現(xiàn)對妊娠過程、胎兒和新生兒有任何傷害作用。兒童用藥:本品尚無專門對兒童用藥的臨床研究資料。但本品的長期臨床用藥經(jīng)驗尚未發(fā)現(xiàn)對兒童有任何傷害作用。老人用藥:本品尚無專門對老年用約的臨床研究資料。但本品的長期臨床用藥經(jīng)驗尚未發(fā)現(xiàn)對老年人有任何傷害作用。

破傷風(fēng)

用于緩解過敏性結(jié)膜炎和其他非感染性結(jié)膜炎的結(jié)膜充血以及解除由于過敏、干眼、游泳、煙霧、配戴接觸鏡（ 隱形眼鏡 ）、眼疲勞等因素引起的結(jié)膜充血。

本品含高效價的破傷風(fēng)抗體，能中和破傷風(fēng)毒素，從而起到預(yù)防和治療破傷風(fēng)梭菌感染的作用。本品日前尚無誘變性、致癌性和生殖毒性方面的臨床研究資料。但本品的臨床應(yīng)用經(jīng)驗未顯示其基因突變、致畸、致癌作用。

本品為α-腎上腺能受體激動劑，具有迅速收縮眼血管的作用，從而改善眼部充血癥狀。

1．本品只能臀部肌內(nèi)注射。2．應(yīng)用本品作被動免疫的同時，可使用吸附破傷風(fēng)疫苗進行主動免疫，但注射部位和用具應(yīng)分開。3．本品瓶子有裂紋、瓶蓋松動、或超過有效期時不得使用。4．本品應(yīng)為無色或淡黃色可帶乳光澄清液體。久存可能出現(xiàn)微量沉淀，但一經(jīng)搖動應(yīng)立即消散，如有搖小散的沉淀或異物不得使用。5．本品一旦開啟應(yīng)立即一次性用完，未用完部分應(yīng)廢棄，不得留作下次使用或分給他人使用。6．運輸及貯存過程中嚴禁凍結(jié)。

1 未經(jīng)控制的高血壓、心律失常、高血糖(糖尿病)、甲亢、代謝性疾病以及正在進行其他藥物治療的患者慎用。