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阿拓莫蘭(注射用還原型谷胱甘肽)
阿拓莫蘭(注射用還原型谷胱甘肽)

阿拓莫蘭(注射用還原型谷胱甘肽)

非處方 非醫(yī)保

通用名稱:阿拓莫蘭(注射用還原型谷胱甘肽)

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20051599

生產(chǎn)企業(yè): 重慶藥友制藥有限責(zé)任公司

功能主治:糖尿病,脂肪肝,肝硬化,中毒,藥物性肝病,肝,脾損傷(中醫(yī)),腎創(chuàng)傷,急性腎損傷,尿毒癥,低氧血癥,肝損傷,急性肝功能不全,肝病,腎損傷,

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
阿拓莫蘭(注射用還原型谷胱甘肽)
阿拓莫蘭(注射用還原型谷胱甘肽)
復(fù)方利多卡因乳膏
復(fù)方利多卡因乳膏
主要成分

主要成分:還原型谷胱甘肽。化學(xué)名稱:N(N-L-r谷氨酰基-L—半胱氨酰基)甘氨酸。)

本品為復(fù)方制劑,其組份為:丙胺卡因和利多卡因,每g本品含丙胺卡因25mg,利多卡因25mg。

生產(chǎn)企業(yè)

重慶藥友制藥有限責(zé)任公司

同方藥業(yè)集團(tuán)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20051599

國(guó)藥準(zhǔn)字H20063466

說(shuō)明
作用與功效

糖尿病,脂肪肝,肝硬化,中毒,藥物性肝病,肝,脾損傷(中醫(yī)),腎創(chuàng)傷,急性腎損傷,尿毒癥,低氧血癥,肝損傷,急性肝功能不全,肝病,腎損傷,

本品用于下列情況的皮層局部麻醉:1.針穿刺,如:置入導(dǎo)管或取血樣本;2.淺層外科手術(shù)。

用法用量

1給藥途徑:①靜脈注射:將之溶解于注射用水后,加入100ml生理鹽水中靜脈滴注,或加入少于20ml的生理鹽水中緩慢靜脈注射;②肌內(nèi)注射給藥:將之溶解于注射用水后肌內(nèi)注射。2用量:①化療患者:給化療藥物前15分鐘內(nèi)將1.5g/m2本品溶解于100ml生理鹽水中,于15分鐘內(nèi)靜脈輸注,第2~5天每天肌注本品600mg。使用環(huán)磷酰胺(CTX)時(shí),為預(yù)防泌尿系統(tǒng)損害,建議在CTX注射完后立即靜脈注射本品,于15分鐘內(nèi)輸注完畢;用順氯銨鉑化療時(shí),建議本品的用量不宜超過(guò)35mg/mg順氯銨鉑

用于皮膚:在皮膚表面涂上一層厚厚的乳膏,上蓋密封敷膜,成人和1歲以上的兒童大約1...

副作用

對(duì)谷胱甘肽過(guò)敏者禁用。

本品在應(yīng)用部位可產(chǎn)生局部反應(yīng),以蒼白、紅斑(發(fā)紅)和水腫較多見(jiàn),這些反應(yīng)多為短暫而且輕微。使用初期也可產(chǎn)生燒灼感或瘙癢感,但比較少見(jiàn)。對(duì)酰胺類局部麻醉藥的過(guò)敏反應(yīng)(最嚴(yán)重的反應(yīng)為過(guò)敏性休克)很罕見(jiàn)。高劑量丙胺卡因可以導(dǎo)致血中高鐵血紅蛋白的水平增加。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:利多卡因和丙胺卡因能通過(guò)胎盤(pán)屏障而被胎兒吸收,至今已有許多孕婦和生育年齡婦女使用利多卡因和丙胺卡因,但未發(fā)現(xiàn)生殖過(guò)程有特殊障礙的報(bào)道,如:畸形的發(fā)生率增加或其它直接或間接的胎兒受損的作用。利多卡因和丙胺卡因也從母乳中分泌,由于分泌量很少,在治療劑量水平嬰兒不會(huì)受到影響。 兒童用藥:在得到進(jìn)一步臨床資料之前,本品不能應(yīng)用于下列情況:3個(gè)月以下的嬰兒;正在接受高鐵血紅蛋白誘發(fā)劑治療的3~12個(gè)月的嬰兒。 老年用藥:本品未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。

成分

糖尿病,脂肪肝,肝硬化,中毒,藥物性肝病,肝,脾損傷(中醫(yī)),腎創(chuàng)傷,急性腎損傷,尿毒癥,低氧血癥,肝損傷,急性肝功能不全,肝病,腎損傷,

本品用于下列情況的皮層局部麻醉:1.針穿刺,如:置入導(dǎo)管或取血樣本;2.淺層外科手術(shù)。

藥理作用

還原型谷胱甘肽(GSH)是人類細(xì)胞質(zhì)中自然合成的一種肽,由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸組成,含有巰基(-SH),廣泛分布于機(jī)體各器官內(nèi),為維持細(xì)胞生物功能已呈有重要作用。它是甘油醛磷酸脫氫酶的輔基,又是乙二醛酶及丙糖脫氫酶的輔酶,參與體內(nèi)三羧酸循環(huán)及糖代謝。本品能激活多種酶[如巰基(-SH)酶等],從而促進(jìn)糖、脂肪及蛋白質(zhì)代謝,并能影響細(xì)胞的代謝過(guò)程;它可通過(guò)巰基與體內(nèi)的自由基結(jié)合,可以轉(zhuǎn)化成容易代謝的酸類物質(zhì)從而加速自由基的排泄,有助于減輕化療、放療的毒副作用,對(duì)化療、放療的療效無(wú)明顯影響,如保護(hù)腎小管免

本品涂用于無(wú)損的皮膚表面并覆蓋密封的敷膜,通過(guò)釋放利多卡因和丙胺卡因到皮下層和皮層,通過(guò)在皮層痛覺(jué)感受器和神經(jīng)末稍處積聚利多卡因和丙胺卡因而達(dá)到皮層的麻醉作用。利多卡因和丙胺卡因?yàn)轷0奉惥植柯樽硭幬铮咄ㄟ^(guò)阻滯神經(jīng)沖動(dòng)的產(chǎn)生和傳導(dǎo)所需的離子流而穩(wěn)定神經(jīng)細(xì)胞膜,從而產(chǎn)生局部麻醉作用。

注意事項(xiàng)

1如在用藥過(guò)程中出現(xiàn)出疹,面色蒼白,血壓下降,脈博異常等癥狀,應(yīng)立即停藥。2溶解后的溶液立即使用,剩余的藥液不能再用。3肌內(nèi)注射僅限于需要此途徑給藥時(shí)使用,并應(yīng)避免同一部位反復(fù)注射。

?1.因?yàn)闆](méi)有足夠的有關(guān)吸收情況的資料,本品不能用于開(kāi)放性傷口,也不能用于兒童生殖器官粘膜; ?2.實(shí)驗(yàn)室試驗(yàn)結(jié)果顯示本品進(jìn)入中耳時(shí)有耳毒性作用,但在完整鼓膜的動(dòng)物外耳道無(wú)異常發(fā)現(xiàn),本品不能應(yīng)用于受損的耳鼓膜; ?3.本品用于眼睛附近時(shí)應(yīng)特別小心,因?yàn)樗梢鸾悄ご碳し磻?yīng); ?4.特異反應(yīng)性皮炎患者使用本品時(shí)需特別小心,較短的涂用時(shí)間即可(15~30分鐘); ?5.對(duì)于腿部潰瘍,應(yīng)消毒后使用; ?6.使用時(shí)間延長(zhǎng)麻醉效果會(huì)減低; ?7.在得到進(jìn)一步臨床資料之前,本品不能應(yīng)用于下列情況:3個(gè)月以下的嬰兒;正在接受高鐵血紅蛋白誘發(fā)劑治療的3~12個(gè)月的嬰兒。

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