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阿拓莫蘭(注射用還原型谷胱甘肽)
阿拓莫蘭(注射用還原型谷胱甘肽)

阿拓莫蘭(注射用還原型谷胱甘肽)

非處方 非醫(yī)保

通用名稱:阿拓莫蘭(注射用還原型谷胱甘肽)

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20051599

生產(chǎn)企業(yè): 重慶藥友制藥有限責(zé)任公司

功能主治:糖尿病,脂肪肝,肝硬化,中毒,藥物性肝病,肝,脾損傷(中醫(yī)),腎創(chuàng)傷,急性腎損傷,尿毒癥,低氧血癥,肝損傷,急性肝功能不全,肝病,腎損傷,

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
阿拓莫蘭(注射用還原型谷胱甘肽)
阿拓莫蘭(注射用還原型谷胱甘肽)
奧硝唑分散片
奧硝唑分散片
主要成分

主要成分:還原型谷胱甘肽?;瘜W(xué)名稱:N(N-L-r谷氨?;?L—半胱氨?;?甘氨酸。)

本品主要成份為:奧硝唑,其化學(xué)名稱為α-(氯甲基)-2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇。

生產(chǎn)企業(yè)

重慶藥友制藥有限責(zé)任公司

天方藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20051599

國(guó)藥準(zhǔn)字H20040375

說(shuō)明
作用與功效

糖尿病,脂肪肝,肝硬化,中毒,藥物性肝病,肝,脾損傷(中醫(yī)),腎創(chuàng)傷,急性腎損傷,尿毒癥,低氧血癥,肝損傷,急性肝功能不全,肝病,腎損傷,

本品適用于敏感原生動(dòng)物和厭氧菌引起的感染。 1.用于毛滴蟲(chóng)引起的男女泌尿生殖道感染。 2.用于阿米巴原蟲(chóng)引起的腸、肝阿米巴蟲(chóng)病(包括阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫)。 3.用于賈第鞭毛蟲(chóng)病。 4.用于厭氧菌感染:如敗血癥、腦膜炎、腹膜炎、手術(shù)后傷口感染、產(chǎn)后膿毒病、膿毒性流產(chǎn)、子宮內(nèi)膜炎以及敏感菌引起的其他感染。 5.用于預(yù)防各種手術(shù)后厭氧菌感染。

用法用量

1給藥途徑:①靜脈注射:將之溶解于注射用水后,加入100ml生理鹽水中靜脈滴注,或加入少于20ml的生理鹽水中緩慢靜脈注射;②肌內(nèi)注射給藥:將之溶解于注射用水后肌內(nèi)注射。2用量:①化療患者:給化療藥物前15分鐘內(nèi)將1.5g/m2本品溶解于100ml生理鹽水中,于15分鐘內(nèi)靜脈輸注,第2~5天每天肌注本品600mg。使用環(huán)磷酰胺(CTX)時(shí),為預(yù)防泌尿系統(tǒng)損害,建議在CTX注射完后立即靜脈注射本品,于15分鐘內(nèi)輸注完畢;用順氯銨鉑化療時(shí),建議本品的用量不宜超過(guò)35mg/mg順氯銨鉑

1.毛滴蟲(chóng)病 急性毛滴蟲(chóng)?。阂淮涡苑?,成人一次1500毫克(6片),晚上頓服。...

副作用

對(duì)谷胱甘肽過(guò)敏者禁用。

1.可見(jiàn)輕度副作用如嗜睡、頭痛、胃腸不適(包括惡心、嘔吐)。 2.個(gè)別患者可見(jiàn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)障礙:如頭痛、震顫、強(qiáng)直、癲癇發(fā)作、運(yùn)動(dòng)失調(diào)、疲勞、眩暈、意識(shí)短暫消失或周圍神經(jīng)病。 3.味覺(jué)障礙,肝功能異常和皮膚反應(yīng)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究表明本品無(wú)致畸或胎兒毒性作用,然而,未在妊娠婦女中進(jìn)行對(duì)照研究,因此除絕對(duì)需要外,在妊娠早期或哺乳期婦女應(yīng)避免使用。 兒童用藥:兒童用量酌減,或遵醫(yī)囑。

成分

糖尿病,脂肪肝,肝硬化,中毒,藥物性肝病,肝,脾損傷(中醫(yī)),腎創(chuàng)傷,急性腎損傷,尿毒癥,低氧血癥,肝損傷,急性肝功能不全,肝病,腎損傷,

本品適用于敏感原生動(dòng)物和厭氧菌引起的感染。 1.用于毛滴蟲(chóng)引起的男女泌尿生殖道感染。 2.用于阿米巴原蟲(chóng)引起的腸、肝阿米巴蟲(chóng)病(包括阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫)。 3.用于賈第鞭毛蟲(chóng)病。 4.用于厭氧菌感染:如敗血癥、腦膜炎、腹膜炎、手術(shù)后傷口感染、產(chǎn)后膿毒病、膿毒性流產(chǎn)、子宮內(nèi)膜炎以及敏感菌引起的其他感染。 5.用于預(yù)防各種手術(shù)后厭氧菌感染。

藥理作用

還原型谷胱甘肽(GSH)是人類細(xì)胞質(zhì)中自然合成的一種肽,由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸組成,含有巰基(-SH),廣泛分布于機(jī)體各器官內(nèi),為維持細(xì)胞生物功能已呈有重要作用。它是甘油醛磷酸脫氫酶的輔基,又是乙二醛酶及丙糖脫氫酶的輔酶,參與體內(nèi)三羧酸循環(huán)及糖代謝。本品能激活多種酶[如巰基(-SH)酶等],從而促進(jìn)糖、脂肪及蛋白質(zhì)代謝,并能影響細(xì)胞的代謝過(guò)程;它可通過(guò)巰基與體內(nèi)的自由基結(jié)合,可以轉(zhuǎn)化成容易代謝的酸類物質(zhì)從而加速自由基的排泄,有助于減輕化療、放療的毒副作用,對(duì)化療、放療的療效無(wú)明顯影響,如保護(hù)腎小管免

藥理作用, 本品為第三代硝基咪唑衍生物,其發(fā)揮抗微生物作用的機(jī)理可能是:通過(guò)其分子中的硝基,在無(wú)氧環(huán)境中還原成氨基或通過(guò)自由基的形成,與細(xì)胞成分相互作用,從而導(dǎo)致微生物死亡。? 毒理研究? 重復(fù)給藥毒性:大鼠連續(xù)2年給予本品劑量為400毫克/公斤/日,未見(jiàn)對(duì)動(dòng)物的壽命的影響,也未引起嚴(yán)重的功能或形態(tài)學(xué)改變。犬連續(xù)1年給藥,劑量達(dá)250毫克/公斤/日時(shí),出現(xiàn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,這些癥狀在硝基咪唑類衍生物的大鼠試驗(yàn)中均可見(jiàn)到。 遺傳毒性:與其它硝基咪唑類藥物類似,本品對(duì)多種菌株具有致突變作用,但是人淋巴細(xì)胞和小鼠顯性致死試驗(yàn)表明,本品對(duì)哺乳類動(dòng)物細(xì)胞染色體無(wú)影響。 生殖毒性:在所進(jìn)行的大鼠、小鼠和家兔的高劑量研究中,對(duì)胎兒和圍產(chǎn)期無(wú)明顯影響。大鼠和小鼠給藥劑量達(dá)400毫克/公斤/日,家兔劑量達(dá)100毫克/公斤/日時(shí),未見(jiàn)致畸作用。經(jīng)口給藥可抑制雄性大鼠的生殖能力,但是與其它5-硝基咪唑類化合物不同的是,本品不抑制精子的生成。但是,目前尚無(wú)充分和嚴(yán)格對(duì)照的孕婦臨床研究資料。由于動(dòng)物生殖研究并不能完全預(yù)測(cè)藥物對(duì)人的影響,所以只有當(dāng)確實(shí)需要時(shí)才可以在懷孕期間服用本品。 致癌性:大鼠連續(xù)2年給藥劑

注意事項(xiàng)

1如在用藥過(guò)程中出現(xiàn)出疹,面色蒼白,血壓下降,脈博異常等癥狀,應(yīng)立即停藥。2溶解后的溶液立即使用,剩余的藥液不能再用。3肌內(nèi)注射僅限于需要此途徑給藥時(shí)使用,并應(yīng)避免同一部位反復(fù)注射。

1.中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病患者如癲癇、多毛性硬化癥慎用。 2.肝臟疾病患者、酗酒者、腦損傷患者慎用。 3.妊娠及哺乳期婦女慎用。

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