阿拓莫蘭(注射用還原型谷胱甘肽)

帕利哌酮緩釋片

主要成分：還原型谷胱甘肽。化學名稱：N(N-L-r谷氨酰基-L—半胱氨酰基)甘氨酸。)

活性成分：帕利哌酮。

重慶藥友制藥有限責任公司

西安楊森制藥有限公司

國藥準字H20051599

國藥準字J20170011

糖尿病，脂肪肝，肝硬化，中毒，藥物性肝病，肝，脾損傷(中醫)，腎創傷，急性腎損傷，尿毒癥，低氧血癥，肝損傷，急性肝功能不全，肝病，腎損傷，

帕利哌酮緩釋片適用于精神分裂癥的治療。

1給藥途徑：①靜脈注射：將之溶解于注射用水后，加入100ml生理鹽水中靜脈滴注，或加入少于20ml的生理鹽水中緩慢靜脈注射；②肌內注射給藥：將之溶解于注射用水后肌內注射。2用量：①化療患者：給化療藥物前15分鐘內將1.5g/m2本品溶解于100ml生理鹽水中，于15分鐘內靜脈輸注，第2～5天每天肌注本品600mg。使用環磷酰胺（CTX）時，為預防泌尿系統損害，建議在CTX注射完后立即靜脈注射本品，于15分鐘內輸注完畢；用順氯銨鉑化療時，建議本品的用量不宜超過35mg/mg順氯銨鉑

推薦劑量 本品推薦劑量為6 mg，1日1次，早上服用。起始劑量不需要進行滴定。雖...

對谷胱甘肽過敏者禁用。

詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠 還未在妊娠婦女中對本品進行充分及良好對照的研究。只在潛在的益處大于可能對胎兒的危險的情況下，方可在妊娠期間使用本品。 已經報告，在妊娠的最后3個月使用第一代抗精神病藥物，新生兒可能發生錐體外系癥狀，這些癥狀通常具有自限性。但還不清楚在接近妊娠結束時服用帕利哌酮是否會導致類似的新生兒體征和癥狀。 妊娠的最后三個月使用抗精神病藥物（包括本品）時，新生兒在分娩后出現的錐體外系癥狀和/或停藥癥狀的嚴重程度可能不同。這些癥狀可能包括：激越、肌張力亢進、肌張力減退、震顫、嗜睡、呼吸窘迫或進

糖尿病，脂肪肝，肝硬化，中毒，藥物性肝病，肝，脾損傷(中醫)，腎創傷，急性腎損傷，尿毒癥，低氧血癥，肝損傷，急性肝功能不全，肝病，腎損傷，

帕利哌酮緩釋片適用于精神分裂癥的治療。

還原型谷胱甘肽（GSH）是人類細胞質中自然合成的一種肽，由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸組成，含有巰基（－SH），廣泛分布于機體各器官內，為維持細胞生物功能已呈有重要作用。它是甘油醛磷酸脫氫酶的輔基，又是乙二醛酶及丙糖脫氫酶的輔酶，參與體內三羧酸循環及糖代謝。本品能激活多種酶[如巰基(-SH)酶等]，從而促進糖、脂肪及蛋白質代謝，并能影響細胞的代謝過程；它可通過巰基與體內的自由基結合，可以轉化成容易代謝的酸類物質從而加速自由基的排泄，有助于減輕化療、放療的毒副作用，對化療、放療的療效無明顯影響，如保護腎小管免

詳見說明書。

1如在用藥過程中出現出疹，面色蒼白，血壓下降，脈博異常等癥狀，應立即停藥。2溶解后的溶液立即使用，剩余的藥液不能再用。3肌內注射僅限于需要此途徑給藥時使用，并應避免同一部位反復注射。

詳見說明書。