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德國拜耳拜新同(硝苯地平控釋片)
德國拜耳拜新同(硝苯地平控釋片)

德國拜耳拜新同(硝苯地平控釋片)

處方藥 醫(yī)保乙類

通用名稱:德國拜耳拜新同(硝苯地平控釋片)

批準文號:國藥準字J20040031

生產(chǎn)企業(yè): 拜耳醫(yī)藥保健有限公司

功能主治:高血壓,冠心病,慢性穩(wěn)定型心絞痛,勞累性心絞痛

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
德國拜耳拜新同(硝苯地平控釋片)
德國拜耳拜新同(硝苯地平控釋片)
奧卡西平片
奧卡西平片
主要成分

本品主要成份:硝苯地平。

奧卡西平。

生產(chǎn)企業(yè)

拜耳醫(yī)藥保健有限公司

北京四環(huán)制藥有限公司

批準文號

國藥準字J20040031

國藥準字H20051518

說明
作用與功效

高血壓,冠心病,慢性穩(wěn)定型心絞痛,勞累性心絞痛

本品適用于治療癲癇原發(fā)性全面性強直-陣攣發(fā)作和部分性發(fā)作,伴有或不伴有繼發(fā)性全面性發(fā)作。

用法用量

治療時應盡可能按個體情況用藥。依據(jù)患者的臨床情況,給予不同的基礎用藥劑量。肝功能損傷患者應仔細監(jiān)控,嚴重病例應減少用藥劑量。 除非特殊醫(yī)囑,成年人推薦下列劑量: 1.高血壓: 拜新同30mg片劑 一次30mg(一次1片),一日1次 拜新同60mg片劑 一次60mg(一次1片),一日1次 2.冠心病:慢性穩(wěn)定型心絞痛(勞力性心絞痛) 拜新同30mg片劑 一次30mg(一次1片),一日1次 拜新同60mg片劑 一次60mg(一次1片),一日1次 通常治療的初始劑量為每日30mg。 療程:用藥

品適合于單獨或與其它的抗癲癇藥聯(lián)合使用。在單藥治療和聯(lián)合用藥中,本品 應該從臨床...

副作用

1.本品禁用于已知對硝苯地平或本品中任何成份過敏者。2.硝苯地平禁用于心源性休克。3.禁用于有KOCK小囊的患者(直腸結腸切除后作回腸造口)。4.由于酶誘導作用,與利福平合用時,硝苯地平達不到有效的血藥濃度。因而不得與利福平合用。5.硝苯地平禁用于懷孕20周內(nèi)和哺乳期

大多數(shù)不良反應是輕到中度,并且是一過性的,主要發(fā)生在治療開始階段。本品最常見的不良反應有:疲勞、頭暈、頭痛、嗜睡、復視、惡心、嘔吐等。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.孕婦及生殖力懷孕20周以內(nèi)的孕婦禁用。對于孕婦尚無足夠的研究。動物試驗顯示有胚胎毒性﹑胎仔毒性及致畸性。雖然有報道圍產(chǎn)期窒息﹑剖腹產(chǎn)﹑早產(chǎn)和宮內(nèi)生長遲緩的發(fā)生有所增加,但現(xiàn)有的臨床證據(jù)未顯示有特殊的產(chǎn)前風險。尚不清楚這些報道是否由潛在的高血壓及其治療或特殊的藥物作用引起。現(xiàn)有的信息尚不足以排除本品對胎兒和新生兒的不良影響。因此懷孕20周以上的婦女使用本品時應仔細權衡利弊,僅在其它治療方法不適用或無效時才考慮應用本品。妊娠婦女給予硝苯地平并同時靜注硫酸鎂時,由于血壓可能過低而影響

成分

高血壓,冠心病,慢性穩(wěn)定型心絞痛,勞累性心絞痛

本品適用于治療癲癇原發(fā)性全面性強直-陣攣發(fā)作和部分性發(fā)作,伴有或不伴有繼發(fā)性全面性發(fā)作。

藥理作用

1.藥理作用:(1)硝苯地平是1、4二氫吡啶類鈣離子拮抗劑。鈣離子拮抗劑能減少鈣離子經(jīng)過慢鈣通道進入細胞。硝苯地平特異性作用于心肌細胞、冠狀動脈以及外周阻力血管的平滑肌細胞。(2)硝苯地平能擴張冠狀動脈,尤其是大血管,甚至能擴張不完全阻塞區(qū)的健全血管。硝苯地平還可降低冠狀動脈平滑肌的張力,防止血管痙攣。最終增加狹窄血管的血流量,提高供氧量。同時,硝苯地平由于降低了外周阻力(后負荷),而減少了氧需求。長期服用硝苯地平能防止新的冠狀動脈粥樣硬化病變的發(fā)生。(3)硝苯地平通過減少動脈平滑

【藥理毒理】 奧卡西平(OXCARBAZEPINE,以下簡稱本品)是卡馬西平10-酮基結構類似物,為新型抗癲癇藥。本品主要通過其活性代謝產(chǎn)物10-單羥基代謝物(MHD)發(fā)揮作用。本品和MHD能阻滯電壓敏感性鈉通道,穩(wěn)定過度興神經(jīng)細胞膜,抑制神經(jīng)元重復放電,減少突觸沖動傳遞;本品可增加鉀通道傳導性和調(diào)節(jié)高電位激活鈣通道,有助于抑制癲癇發(fā)作。 MHD AMES試驗為以INXING:V79中國倉鼠細胞和大鼠骨髓微核試驗表明,本品和MHD對染色體均無致突變和斷裂作用。劑量≥300MG/KG時可增加大鼠胚胎畸形和變異的發(fā)生率,且對母體也有毒性(抑制體重增加等),但沒有直接證據(jù)表明致畸性繼發(fā)于藥物對母體的影響。 【藥代動力學】 口服本品吸收完全,在肝臟充分代謝為具有藥理活性的10-單羥基代謝物(MHD)和無藥理活性的10,11-二羥代謝物(DHD);禁食時單劑口服本品片劑和口服液的達峰時間分別為4.5(3-13)小時和6小時;原藥和MHD的半衰期分別約為2和8小時。本品95%以上經(jīng)腎臟從尿中排出。食物對本品的吸收速度和生物利用度均無影響。

注意事項

1.對于心力衰竭及嚴重主動脈瓣狹窄的患者當血壓很低時(收縮壓<90mmHg的嚴重低血壓)服用拜新同應十分慎重2.拜新同有不可變形的物質(zhì)因此胃腸道嚴重狹窄的患者使用拜新同時應慎重因為有可能發(fā)生梗阻的癥狀胃結石的發(fā)生非常罕見如果發(fā)生則可能需要手術治療3.曾有個案報道無胃腸道疾患的患者出現(xiàn)梗阻癥狀4.行X線鋇餐造影時拜新同可引起假陽性結果(因充盈缺損而被誤認為息肉)5.肝功能損害患者用藥須嚴格監(jiān)測病情嚴重時應減少劑量6.硝苯地平通過細胞色素P450系統(tǒng)代謝消除因此對細胞色

1.應放在兒童不能接觸和看見的地方。2.本品可引起低鈉血癥,服藥期間應定時檢查血鈉。若血鈉

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