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德國拜耳拜新同(硝苯地平控釋片)
德國拜耳拜新同(硝苯地平控釋片)

德國拜耳拜新同(硝苯地平控釋片)

處方藥 醫保乙類

通用名稱:德國拜耳拜新同(硝苯地平控釋片)

批準文號:國藥準字J20040031

生產企業: 拜耳醫藥保健有限公司

功能主治:高血壓,冠心病,慢性穩定型心絞痛,勞累性心絞痛

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
德國拜耳拜新同(硝苯地平控釋片)
德國拜耳拜新同(硝苯地平控釋片)
鹽酸哌羅匹隆片
鹽酸哌羅匹隆片
主要成分

本品主要成份:硝苯地平。

主要成份為:鹽酸哌羅匹隆。

生產企業

拜耳醫藥保健有限公司

麗珠集團麗珠制藥廠

批準文號

國藥準字J20040031

國藥準字H20080217

說明
作用與功效

高血壓,冠心病,慢性穩定型心絞痛,勞累性心絞痛

用于治療精神分裂癥。

用法用量

治療時應盡可能按個體情況用藥。依據患者的臨床情況,給予不同的基礎用藥劑量。肝功能損傷患者應仔細監控,嚴重病例應減少用藥劑量。 除非特殊醫囑,成年人推薦下列劑量: 1.高血壓: 拜新同30mg片劑 一次30mg(一次1片),一日1次 拜新同60mg片劑 一次60mg(一次1片),一日1次 2.冠心病:慢性穩定型心絞痛(勞力性心絞痛) 拜新同30mg片劑 一次30mg(一次1片),一日1次 拜新同60mg片劑 一次60mg(一次1片),一日1次 通常治療的初始劑量為每日30mg。 療程:用藥

飯后口服。成人初始劑量為每次4mg, 每天3次,依反應逐漸增加劑量。維持量每日1...

副作用

1.本品禁用于已知對硝苯地平或本品中任何成份過敏者。2.硝苯地平禁用于心源性休克。3.禁用于有KOCK小囊的患者(直腸結腸切除后作回腸造口)。4.由于酶誘導作用,與利福平合用時,硝苯地平達不到有效的血藥濃度。因而不得與利福平合用。5.硝苯地平禁用于懷孕20周內和哺乳期

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.孕婦及生殖力懷孕20周以內的孕婦禁用。對于孕婦尚無足夠的研究。動物試驗顯示有胚胎毒性﹑胎仔毒性及致畸性。雖然有報道圍產期窒息﹑剖腹產﹑早產和宮內生長遲緩的發生有所增加,但現有的臨床證據未顯示有特殊的產前風險。尚不清楚這些報道是否由潛在的高血壓及其治療或特殊的藥物作用引起。現有的信息尚不足以排除本品對胎兒和新生兒的不良影響。因此懷孕20周以上的婦女使用本品時應仔細權衡利弊,僅在其它治療方法不適用或無效時才考慮應用本品。妊娠婦女給予硝苯地平并同時靜注硫酸鎂時,由于血壓可能過低而影響

兒童用藥:兒童患者用藥的安全有效性尚未確立。 老年用藥:老年患者容易出現錐體外系不良反應,且伴隨生理機能降低。動物(大鼠)實驗證實在老齡動物、肝損害和腎損害模型中,動物體內血藥濃度增大。因此建議開始少量(每次4mg)給藥,注意觀察,慎重給藥。

成分

高血壓,冠心病,慢性穩定型心絞痛,勞累性心絞痛

用于治療精神分裂癥。

藥理作用

1.藥理作用:(1)硝苯地平是1、4二氫吡啶類鈣離子拮抗劑。鈣離子拮抗劑能減少鈣離子經過慢鈣通道進入細胞。硝苯地平特異性作用于心肌細胞、冠狀動脈以及外周阻力血管的平滑肌細胞。(2)硝苯地平能擴張冠狀動脈,尤其是大血管,甚至能擴張不完全阻塞區的健全血管。硝苯地平還可降低冠狀動脈平滑肌的張力,防止血管痙攣。最終增加狹窄血管的血流量,提高供氧量。同時,硝苯地平由于降低了外周阻力(后負荷),而減少了氧需求。長期服用硝苯地平能防止新的冠狀動脈粥樣硬化病變的發生。(3)硝苯地平通過減少動脈平滑

詳見說明書。

注意事項

1.對于心力衰竭及嚴重主動脈瓣狹窄的患者當血壓很低時(收縮壓<90mmHg的嚴重低血壓)服用拜新同應十分慎重2.拜新同有不可變形的物質因此胃腸道嚴重狹窄的患者使用拜新同時應慎重因為有可能發生梗阻的癥狀胃結石的發生非常罕見如果發生則可能需要手術治療3.曾有個案報道無胃腸道疾患的患者出現梗阻癥狀4.行X線鋇餐造影時拜新同可引起假陽性結果(因充盈缺損而被誤認為息肉)5.肝功能損害患者用藥須嚴格監測病情嚴重時應減少劑量6.硝苯地平通過細胞色素P450系統代謝消除因此對細胞色

下列情況慎用: 1.肝、腎損害患者(發現肝、腎損害動物(大鼠)模型中本品的血藥濃度升高); 2.患有心血管疾病、低血壓或懷疑患有這些疾病的患者(有時會出現一過性低血壓); 3.帕金森氏癥患者(可能會加重錐體外系癥狀); 4.癲癇等痙攣性疾病患者或有既往病史患者(可能會降低痙攣閾值); 5.藥物過敏癥患者; 6.伴有脫水、營養不良狀態等的身體疲弱患者(易引起惡性綜合癥); 7.有既往自殺企圖和自殺念頭的患者(可能會使癥狀惡化); 8.有糖尿病或既往史的患者、或者有糖尿病家族史、高血糖、肥胖等糖尿病危險因素的患者(出現過血糖值上升)。 需注意事項: 1.由于伴隨惡性綜合征出現的CK(CPK)上升、且有本品使CK(CPK)升高的情況,在充分觀察認為有異常的情況下,進行中止給藥等適當的處置。在其他抗精神病藥物中,也有劑量的急劇增加導致出現惡性綜合征的報導; 2.由于本品可能引起困倦,導致注意力、集中力及反射運動能力等降低,注意不要讓正使用本品的患者從事駕駛等伴有危險的機械操作; 3.由于本品會導致興奮、運動失調、緊張和沖動控制障礙等陽性癥狀加重,需注意觀察,一旦出現癥狀惡化,需采取適當處理,采

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