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蓋諾(酒石酸長春瑞濱注射液)
蓋諾(酒石酸長春瑞濱注射液)

蓋諾(酒石酸長春瑞濱注射液)

處方藥 醫(yī)保乙類

通用名稱:蓋諾(酒石酸長春瑞濱注射液)

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H19990278

生產(chǎn)企業(yè): 江蘇豪森藥業(yè)股份有限公司

功能主治:非小細(xì)胞肺癌,轉(zhuǎn)移性乳腺癌,晚期卵巢癌,惡性淋巴瘤,腺癌

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
蓋諾(酒石酸長春瑞濱注射液)
蓋諾(酒石酸長春瑞濱注射液)
利魯唑片
利魯唑片
主要成分

本品主要成份為酒石酸長春瑞濱。

本品主要成份為利魯唑。

生產(chǎn)企業(yè)

江蘇豪森藥業(yè)股份有限公司

江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H19990278

國藥準(zhǔn)字H20045977

說明
作用與功效

非小細(xì)胞肺癌,轉(zhuǎn)移性乳腺癌,晚期卵巢癌,惡性淋巴瘤,腺癌

用于肌萎縮側(cè)索硬化癥患者的治療,可延長存活期或推遲氣管切開的時(shí)間。

用法用量

1.靜脈輸注,單藥治療用量為每次25~30mg/m2,藥物必須溶于生理鹽水(125ml),并在短時(shí)間內(nèi)(15~20分鐘)輸完,其后沿此靜脈輸入等量生理鹽水以沖洗血管。21天為一周期,分別在第1﹑8天各給藥一次,2~3周期為一療程。 2.本品可單用或聯(lián)合化療。聯(lián)合用藥劑量和給藥時(shí)間隨化療方案而有所不同。

口服,一次50mg(1片),一日2次。增加每日給藥劑量不會(huì)增加藥效,但增加不良反...

副作用

嚴(yán)重肝功能不全者禁用。

利魯唑片常見的不良反應(yīng)為疲勞、胃部不適、及血漿轉(zhuǎn)氨酶水平升高。其他不良反應(yīng)較少見:胃疼、頭疼、嘔吐、心跳增加、頭暈、嗜睡、過敏反應(yīng)或胰腺炎癥(胰腺炎)。偶見嗜中性粒白細(xì)胞減少癥。利魯唑片可能產(chǎn)生未在此列出的其它不良反應(yīng)。如在您服用利魯唑片時(shí)健康狀況發(fā)生任何變化,請(qǐng)告知您的醫(yī)師或藥師。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠及哺乳期婦女禁用.兒童用藥:兒童用藥的安全性和有效性尚不明確。老人用藥:在老年患者和其他年輕些的成年患者間沒有觀察到有效性和安全性的差異。其他臨床經(jīng)驗(yàn)報(bào)道也沒有證實(shí)老年和年輕成年人間的療效差異,一些老年個(gè)體可能對(duì)本品較敏感。長春瑞濱在老年患者和年輕成年患者...

成分

非小細(xì)胞肺癌,轉(zhuǎn)移性乳腺癌,晚期卵巢癌,惡性淋巴瘤,腺癌

用于肌萎縮側(cè)索硬化癥患者的治療,可延長存活期或推遲氣管切開的時(shí)間。

藥理作用

1.長春瑞濱(NVB)是一半合成的長春花生物堿,其作用機(jī)理和長春花堿(VLB)和長春新堿(VCR)基本相同,主要通過阻滯細(xì)胞有絲分裂過程中的微管形成,使細(xì)胞分裂停止于有絲分裂中期,為細(xì)胞周期特異性藥物。2.長春瑞濱還可以干擾:(1)氨基酸、環(huán)AMP和谷胱甘肽的代謝;(2)鈣調(diào)素依賴性鈣離子轉(zhuǎn)運(yùn)ATP酶活性;(3)細(xì)胞呼吸;(4)核酸和脂肪生物合成。在小鼠完整晶胚培養(yǎng)中,長春瑞濱、長春新堿和長春堿在相同濃度(2uM)時(shí)抑制微管形成的微絲分裂,包括阻斷細(xì)胞的中

【藥理作用】 雖然肌萎縮側(cè)索硬化癥(ALS)的發(fā)病機(jī)理尚未完全闡明,但有學(xué)說認(rèn)為谷氨酸(是中樞神經(jīng)系統(tǒng)主要的興奮型神經(jīng)遞質(zhì))在此疾病中是造成細(xì)胞死亡的原因。 利魯唑的作用機(jī)制尚不清楚。利魯唑通過抑制腦內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)(谷氨酸及天冬氨酸)的釋放,抑制興奮性氨基酸的活性及穩(wěn)定電壓依賴性鈉通道的失活狀態(tài)來表現(xiàn)其神經(jīng)保護(hù)作用,多種體外細(xì)胞模型均證明了利魯唑可減少興奮性遞質(zhì)的毒性作用,增加細(xì)胞的存活率。試驗(yàn)表明,ALS患者的腦脊液能降低胎鼠皮質(zhì)神經(jīng)元細(xì)胞的存活率,5×10-7MOL/L的利魯唑則有效對(duì)抗這種作用(細(xì)胞存活率從44.7%提高到60.6%)。1×10-4MOL/L的利魯唑可使1×10-4MOL/L NMDA作用下的新生大鼠海馬CA1錐體神經(jīng)元細(xì)胞的存活率由6%提高到38%。此外整體試驗(yàn)研究中,采用一種表達(dá)人突變的CU/ZN SOD的轉(zhuǎn)基因小鼠為試驗(yàn)?zāi)P停斶蛞燥嬎姆绞浇o藥,藥液濃度為100MG/L,小鼠出生后50天開始飲用。結(jié)果表明利魯唑可明顯延緩小鼠的平均死亡時(shí)間,生存期增加了13至15天(比對(duì)照組增加了11%)。 8MG/KG/DAY的利魯唑?qū)Υ笫蟮纳臣鞍l(fā)育沒有明顯影響,對(duì)

注意事項(xiàng)

1.肝功能不全時(shí)應(yīng)減少用藥劑量。2.腎功能不全者應(yīng)慎用。3.治療必須在嚴(yán)密的血液學(xué)監(jiān)測(cè)下進(jìn)行,當(dāng)粒細(xì)胞<3000/mm2時(shí)應(yīng)暫停4.避免藥液污染眼球及其他部位一遇污染應(yīng)立即用水進(jìn)行沖洗5.復(fù)昔必須嚴(yán)格地經(jīng)靜脈給藥靜注藥外漏可引起局部皮膚反應(yīng)甚至出現(xiàn)壞死一旦藥液外漏應(yīng)立即停注局部處理

肝臟疾病患者慎用,應(yīng)定期檢查肝功能。如曾有肝臟疾患請(qǐng)告知醫(yī)師,因?yàn)槔斶蚱赡懿贿m合您。服用本藥時(shí)應(yīng)禁止過度飲酒。可能發(fā)生白細(xì)胞(具有重要的抗感染作用)計(jì)數(shù)減少。如果有任何發(fā)熱現(xiàn)象(體溫升高),須立即與醫(yī)生聯(lián)系。如有任何腎臟疾患,請(qǐng)告知醫(yī)師。服用利魯唑片后如感到眩暈或頭暈,不應(yīng)駕駛或操作機(jī)器。

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