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易啟迪(普盧利沙星片)
易啟迪(普盧利沙星片)

易啟迪(普盧利沙星片)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:易啟迪(普盧利沙星片)

批準文號:國藥準字H20061052

生產(chǎn)企業(yè): 成都倍特藥業(yè)有限公司

功能主治:淺表性皮膚感染,急性淺表性毛囊炎,傳染性膿痂癥,深層皮膚感染癥,蜂窩炎,丹毒,癤,癤腫癥,癰,化膿性甲周炎,慢性膿皮癥,感染性皮脂腺囊腫,化膿性汗腺炎,皮下膿腫,肛門周圍膿腫,外陰癤病,囊炎

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
易啟迪(普盧利沙星片)
易啟迪(普盧利沙星片)
嗎替麥考酚酯片
嗎替麥考酚酯片
主要成分

本品主要成份是普盧利沙星。化學名稱:(±)-6-氟-1-甲基-7-[4-(5-甲基-2-氧代-1,3-二氧雜環(huán)戊烯-4-基)甲基-1-哌嗪基]-4-氧代-4H-[1,3]硫氮雜環(huán)丁烷并[3,2-a]喹啉-3-羧酸。

本品主要成份為嗎替麥考酚酯。

生產(chǎn)企業(yè)

成都倍特藥業(yè)有限公司

杭州中美華東制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20061052

國藥準字H20080002

說明
作用與功效

淺表性皮膚感染,急性淺表性毛囊炎,傳染性膿痂癥,深層皮膚感染癥,蜂窩炎,丹毒,癤,癤腫癥,癰,化膿性甲周炎,慢性膿皮癥,感染性皮脂腺囊腫,化膿性汗腺炎,皮下膿腫,肛門周圍膿腫,外陰癤病,囊炎

嗎替麥考酚酯適用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預防器官的排斥反應。嗎替麥考酚酯應該與環(huán)孢素A或他克莫司和皮質(zhì)類固醇同時應用。

用法用量

口服。通常成年人一次0.2g,一日2次,根據(jù)癥狀可適當調(diào)整劑量,但一次用量不得超過0.3g。對肺炎、慢性呼吸器官疾病的繼發(fā)性感染患者,一次0.3g,一日2次。

)。 在接受心臟或肝臟同種異體移植的兒童患者的安全性和有效性尚未確定。

副作用

對本品有過敏史的患者、對妊娠及可能妊娠的婦女(參照孕婦及哺乳期婦女給藥項)、兒童(參照兒童給藥項)、以及正使用芬布芬、氟聯(lián)苯丙氨酸+頭孢氨呋肟以及氟聯(lián)苯丙氨酸的患者(參照藥物相互作用項)禁用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.妊娠或具有正在妊娠可能性的婦女禁用本品(關于妊娠期給藥的安全性尚未確立)。2.哺乳期婦女最好不使用本品,如果必須服用,應停止哺乳(據(jù)報道,在大鼠動物實驗中,本品可進入乳汁)。兒童用藥:對本品在出生時體重偏輕兒﹑新生兒﹑嬰兒﹑幼兒及兒童中使用的安全性尚未確立,不得用藥(參見其他注意事項)。老人用藥:在老年患者的藥代動力學試驗中,發(fā)現(xiàn)藥物的半衰期延長,可能使藥物在血液中持續(xù)保持較高的濃度,故應慎重給藥,減少給藥劑量或間隔給藥。

老年用藥:)。 劑量調(diào)整 對于有嚴重慢性腎功能損害(腎小球濾過率小于25ml/min/1.73m2)的腎移植患者,在渡過了術后早期后,應避免使用大于每次1g,一天兩次的劑量。而且這些患者需要嚴密觀察。腎移植后移植物功能延遲恢復的患者,無需調(diào)整劑量(見 孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠分類D 對妊娠的大鼠和兔子,在器官形成期使用本藥后,對胚胎發(fā)育有不利影響(包括致畸)。這些反應發(fā)生的劑量比與母體毒性相關的劑量低,并且低于臨床推薦的腎臟移植劑量。在孕婦中未進行充分的對照研究。然而,由于本品已表明在動物中具有致畸作用

成分

淺表性皮膚感染,急性淺表性毛囊炎,傳染性膿痂癥,深層皮膚感染癥,蜂窩炎,丹毒,癤,癤腫癥,癰,化膿性甲周炎,慢性膿皮癥,感染性皮脂腺囊腫,化膿性汗腺炎,皮下膿腫,肛門周圍膿腫,外陰癤病,囊炎

嗎替麥考酚酯適用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預防器官的排斥反應。嗎替麥考酚酯應該與環(huán)孢素A或他克莫司和皮質(zhì)類固醇同時應用。

藥理作用

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

詳見說明書。

注意事項

1.使用本品時,為防止出現(xiàn)耐藥菌,原則上應確定細菌敏感性,給藥時間應為治療疾病所需要的最小期限。2.使用本品時應遵守規(guī)定的用法與用量,給藥時間應為治療疾病所需要的最小期限(參見其他注意事項2)。3.以下患者應慎重給藥(1)高度腎功能不全患者(由于持續(xù)保持較高血藥濃度,應減少給藥劑量或間隔服藥)(參見藥代動力學)。(2)有癲癇等痙攣性疾病或這類病史的患者。(3)老年患者(參見老年患者用藥)。4.其他注意事項:(1)在動物實驗中(幼鼠及幼犬)發(fā)現(xiàn)

)。 血液透析不能清除MPA。但是,如果MPAG血漿濃度較高(大于100μg/ml),則可以清除少量MPAG。另外,通過增加藥物的分泌,MPA可被膽酸結合劑消除,如消膽胺(見

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