雙嘧達莫片

巰嘌呤片

本品主要成份為雙嘧達莫。

巰基嘌呤。

石藥集團河北永豐藥業有限公司

陜西興邦藥業有限公司

國藥準字H13021883

國藥準字H61021058

腎病綜合征，腦血栓，腦梗塞，髂-股靜脈血栓，下肢深靜脈栓塞，血栓性靜脈炎

適用于絨毛膜上皮癌，惡性葡萄胎，急性淋巴細胞白血病及急性非淋巴細胞白血病，慢性粒細胞白血病的急變期。

口服。一次25～50mg（1～2片），一日3次，飯前服。或遵醫囑。

1、絨毛膜上皮癌：成人常用量，每日6mg～6.5mg/kg，分兩次口服，以10日...

過敏患者禁用。

1、較常見的為骨髓抑制：可有白細胞及血小板減少；

孕婦及哺乳期婦女用藥:已有的研究未發現本品有致畸作用。在孕婦限用于有明確適應癥者。本品排入乳汁，故用于乳母應謹慎。兒童用藥:尚未明確。老人用藥:尚未明確。

腎病綜合征，腦血栓，腦梗塞，髂-股靜脈血栓，下肢深靜脈栓塞，血栓性靜脈炎

適用于絨毛膜上皮癌，惡性葡萄胎，急性淋巴細胞白血病及急性非淋巴細胞白血病，慢性粒細胞白血病的急變期。

1.具有抗血栓形成作用。雙嘧達莫抑制血小扳聚集，高濃度（50mg/ml）可抑制血小板釋放。作用機制可能為:(1)抑制血小板、上皮細胞和紅細胞攝取腺苷，治療濃度（0.5～1.9mg/dl）時該抑制作用成劑量依賴性。局部腺苷濃度增高，作用于血小板的A2受體，刺激腺苷酸環化酶，使血小板內環磷酸腺苷（cAMP）增多。通過這一途徑，血小板活化因子（PAF）、膠原和二磷酸腺苷（ADP）等刺激引起的血小板聚集受到抑制。(2)抑制各種組織中的磷酸二酯酶（PDE）。治療濃度抑制環磷酸鳥苷磷酸二酯酶（cGMP

本品與抗凝劑﹑抗血小板聚集劑及溶栓劑合用時應注意出血傾向。

1、對診斷的干擾：白血病時有大量白血病細胞破壞，在服本品時則破壞更多，致使血液及尿中尿酸濃度明顯增高，嚴重者可產生尿酸鹽腎結石；