雙嘧達莫片

輔酶Q10膠囊

本品主要成份為雙嘧達莫。

輔酶Q10化學名：2-（3，7，11，15，19，23，27，31，35，39-癸甲基-2，6，10，14，18，22，26，30，34，38-四十癸烯基）-5，6—二甲氧基-3-甲基-p-苯醌。分子式：C59H90O4 分子量：863.36

石藥集團河北永豐藥業(yè)有限公司

廣東華南藥業(yè)集團有限公司

國藥準字H13021883

國藥準字H19993662

腎病綜合征，腦血栓，腦梗塞，髂-股靜脈血栓，下肢深靜脈栓塞，血栓性靜脈炎

1.心血管疾病，如病毒性心肌炎、慢性心功能不全； 　　2.肝炎，如病毒性肝炎、亞急性肝壞死、慢性活動性肝炎； 　　3.癌癥的綜合治療，能減輕放療、化療等引起的某些不良反應。

口服。一次25～50mg（1～2片），一日3次，飯前服?；蜃襻t(yī)囑。

一次1粒，一日兩次，飯后服用。

過敏患者禁用。

可有胃部不適、食欲減退、惡心、腹瀉，偶見皮疹。

孕婦及哺乳期婦女用藥:已有的研究未發(fā)現(xiàn)本品有致畸作用。在孕婦限用于有明確適應癥者。本品排入乳汁，故用于乳母應謹慎。兒童用藥:尚未明確。老人用藥:尚未明確。

腎病綜合征，腦血栓，腦梗塞，髂-股靜脈血栓，下肢深靜脈栓塞，血栓性靜脈炎

1.心血管疾病，如病毒性心肌炎、慢性心功能不全； 　　2.肝炎，如病毒性肝炎、亞急性肝壞死、慢性活動性肝炎； 　　3.癌癥的綜合治療，能減輕放療、化療等引起的某些不良反應。

1.具有抗血栓形成作用。雙嘧達莫抑制血小扳聚集，高濃度（50mg/ml）可抑制血小板釋放。作用機制可能為:(1)抑制血小板、上皮細胞和紅細胞攝取腺苷，治療濃度（0.5～1.9mg/dl）時該抑制作用成劑量依賴性。局部腺苷濃度增高，作用于血小板的A2受體，刺激腺苷酸環(huán)化酶，使血小板內環(huán)磷酸腺苷（cAMP）增多。通過這一途徑，血小板活化因子（PAF）、膠原和二磷酸腺苷（ADP）等刺激引起的血小板聚集受到抑制。(2)抑制各種組織中的磷酸二酯酶（PDE）。治療濃度抑制環(huán)磷酸鳥苷磷酸二酯酶（cGMP

本品與抗凝劑﹑抗血小板聚集劑及溶栓劑合用時應注意出血傾向。

尚不明確