雙嘧達(dá)莫片

比卡魯胺片

本品主要成份為雙嘧達(dá)莫。

本品主要成份為比卡魯胺，其化學(xué)名稱為：N-[4-氰基-3-（三氟甲基）苯基]-3-[（4-氟苯基）磺?；鵠-2-羥基-2-甲基丙酰胺。

石藥集團(tuán)河北永豐藥業(yè)有限公司

浙江海正藥業(yè)股份有限公司

國(guó)藥準(zhǔn)字H13021883

國(guó)藥準(zhǔn)字H20073877

腎病綜合征，腦血栓，腦梗塞，髂-股靜脈血栓，下肢深靜脈栓塞，血栓性靜脈炎

前列腺癌

口服。一次25～50mg（1～2片），一日3次，飯前服?；蜃襻t(yī)囑。

成人 成人男性包括老年人：一片（50mg），一天一次，用本品治療應(yīng)與與LHRH類...

過(guò)敏患者禁用。

副作用可能包括：熱潮紅、腹瀉、惡心、嘔吐、食欲減退、疲勞、頭痛、關(guān)節(jié)痛、肝功能異常等。

孕婦及哺乳期婦女用藥:已有的研究未發(fā)現(xiàn)本品有致畸作用。在孕婦限用于有明確適應(yīng)癥者。本品排入乳汁，故用于乳母應(yīng)謹(jǐn)慎。兒童用藥:尚未明確。老人用藥:尚未明確。

腎病綜合征，腦血栓，腦梗塞，髂-股靜脈血栓，下肢深靜脈栓塞，血栓性靜脈炎

前列腺癌

1.具有抗血栓形成作用。雙嘧達(dá)莫抑制血小扳聚集，高濃度（50mg/ml）可抑制血小板釋放。作用機(jī)制可能為:(1)抑制血小板、上皮細(xì)胞和紅細(xì)胞攝取腺苷，治療濃度（0.5～1.9mg/dl）時(shí)該抑制作用成劑量依賴性。局部腺苷濃度增高，作用于血小板的A2受體，刺激腺苷酸環(huán)化酶，使血小板內(nèi)環(huán)磷酸腺苷（cAMP）增多。通過(guò)這一途徑，血小板活化因子（PAF）、膠原和二磷酸腺苷（ADP）等刺激引起的血小板聚集受到抑制。(2)抑制各種組織中的磷酸二酯酶（PDE）。治療濃度抑制環(huán)磷酸鳥苷磷酸二酯酶（cGMP

本品與抗凝劑﹑抗血小板聚集劑及溶栓劑合用時(shí)應(yīng)注意出血傾向。

副作用可能包括：熱潮紅、腹瀉、惡心、嘔吐、食欲減退、疲勞、頭痛、關(guān)節(jié)痛、肝功能異常等。