氫溴酸西酞普蘭片

鹽酸普拉克索片

活性成份：氫溴酸西酞普蘭 化學(xué)名稱：1-(3-二甲氨丙基)-1-(4-氟代苯基)-1,3-二氫異苯并呋喃-5-腈,氫溴酸鹽 分子式：C20H21FN2O·HBr 分子量：405.35 輔料名稱：玉米淀粉、乳糖、共聚維酮、甘油、微晶纖維素、交聯(lián)羧甲纖維素鈉、硬脂酸鎂、羥丙甲纖維素、聚乙二醇400、二氧化鈦

本品主要成份：鹽酸普拉克索。

西安楊森制藥有限公司

浙江京新藥業(yè)股份有限公司

國藥準字HJ20170318

國藥準字H20183367

抑郁癥、強迫癥、驚恐障礙、社交焦慮癥、廣泛性焦慮癥。

本品用來治療成人特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀。也用于中度到重度特發(fā)性不寧腿綜合征的癥狀治療。詳見說明書。

成人初始劑量每日20mg，早餐時服用，根據(jù)病情和耐受性，可逐漸增至每日40mg。維持劑量每日2040mg。

口服用藥，用水吞服，伴隨或不伴隨進食均可。詳見說明書。

副作用包括惡心、頭痛、失眠、口干、出汗增多、性功能障礙等。

使用本品，預(yù)計會產(chǎn)生以下不良反應(yīng)：做夢異常，健忘癥等，大多數(shù)藥物不良反應(yīng)通常在治療初期發(fā)生，當(dāng)繼續(xù)治療時大多數(shù)于消失。詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。兒童用藥：由于缺少安全性和有效性數(shù)據(jù)，不建議在兒童和18歲以下青少年中使用森福羅。森福羅在患有帕金森病的兒科人群中沒有相關(guān)應(yīng)用。老年用藥：大于65歲的受試者與年輕的受試者相比，口服森福羅的總清除率大約低30％，因為其腎清除率下降是由于腎功能與年齡相關(guān)的減退，這導(dǎo)致消除半衰期大約從8.5小時增加到12小時，安慰劑對照試驗中，259例早期帕金森病患者，大于等于65歲占47％，老年患者服用森福羅后，較普遍出現(xiàn)幻覺，大于等于65歲患者發(fā)生率為13％，小于65歲患者發(fā)生率為2％。

抑郁癥、強迫癥、驚恐障礙、社交焦慮癥、廣泛性焦慮癥。

本品用來治療成人特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀。也用于中度到重度特發(fā)性不寧腿綜合征的癥狀治療。詳見說明書。

成人初始劑量每日20mg，早餐時服用，根據(jù)病情和耐受性，可逐漸增至每日40mg。維持劑量每日2040mg。

1. 可能引起幻覺、意識模糊等精神癥狀；2. 可能引起低血壓；3. 可能引起頭暈、跌倒；4. 可能引起嗜睡；5. 可能引起沖動控制障礙；6. 可能引起外周水腫；7. 可能引起體重增加；8. 可能引起運動障礙；9. 可能引起睡眠行為異常。