鹽酸帕羅西汀腸溶緩釋片

富馬酸喹硫平片

本品主要成份是鹽酸帕羅西汀。 化學名稱為：（-）-(3S,4R)-4-(4-氟苯基)-3-[[(3，4-亞甲二氧基)苯氧基]甲基]哌啶鹽酸鹽半水化合物。 分子式：C19H20FNO3?HCl?1/2H2O 分子量：374.8（游離基為329.3）

富馬酸喹硫平。

深圳信立泰藥業股份有限公司

AstraZeneca UK Limited

國藥準字H20203422

H20160665

抑郁癥、強迫癥、社交恐怖癥、驚恐障礙、廣泛性焦慮癥。

用于治療精神分裂癥。

成人初始劑量每日20mg，早餐時服用，一周后可增至40mg，維持劑量每日2050mg。

每日兩次給藥，飯前飯后均可。成人前4天治療期的日總劑量為50毫克(第一日)，10...

可能的副作用包括惡心、頭痛、失眠、口干、出汗、食欲減退、性功能障礙等。

困倦(17.5%)，頭暈(10%)，便秘(9%)，體位性低血壓(7%)，口干(7%)，以及肝酶異常(6%)。

抑郁癥、強迫癥、社交恐怖癥、驚恐障礙、廣泛性焦慮癥。

用于治療精神分裂癥。

成人初始劑量每日20mg，早餐時服用，一周后可增至40mg，維持劑量每日2050mg。

心血管疾病可能會導致直立性低血壓，尤其是在最初的加藥期；在老年患者中上述現象較年輕患者多見。在臨床試驗中，使用喹硫平不伴發持久性QTc間期的延長。但與其它抗精神病藥一樣，如果效喹硫平與其它已知會延長QTc間期的藥物合用時就在當謹慎，尤其是用于老年人時。應慎用于已知有心血管疾病、腦血管疾病或其它有低血壓傾向的病人。抽搐：在臨床對照試驗中，服用“思瑞康”的病人的抽搐發生率與服用安慰劑的病人無區別。與其它抗精神病藥物一樣，當用于治療有抽搐病史的患者時應予以注意。神經阻滯劑惡性綜合征：抗精神病藥物治療會伴發神經阻滯劑惡性綜合征。臨床表現包手高熱、精神狀態改變、肌肉強直、植物神經功能紊亂以及肌酸磷酸激酶活性增加。若出現此種情況，應停用。并給予適當的治療。遲發性運動障礙：與其它抗精神病藥物一樣，長期服用治療也有導致遲發性運動障礙的可能性。如果出現遲發性運動障礙的體征和癥狀，應考慮減少劑量或停用。