鹽酸帕羅西汀腸溶緩釋片

左乙拉西坦片

本品主要成份是鹽酸帕羅西汀。 化學名稱為：（-）-(3S,4R)-4-(4-氟苯基)-3-[[(3，4-亞甲二氧基)苯氧基]甲基]哌啶鹽酸鹽半水化合物。 分子式：C19H20FNO3?HCl?1/2H2O 分子量：374.8（游離基為329.3）

左乙拉西坦。

深圳信立泰藥業股份有限公司

重慶圣華曦藥業股份有限公司

國藥準字H20203422

國藥準字H20143179

抑郁癥、強迫癥、社交恐怖癥、驚恐障礙、廣泛性焦慮癥。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

成人初始劑量每日20mg，早餐時服用，一周后可增至40mg，維持劑量每日2050mg。

口服。需以適量的水吞服，服用不受進食影響。

可能的副作用包括惡心、頭痛、失眠、口干、出汗、食欲減退、性功能障礙等。

成人臨床研究匯總的安全性數據表明，藥物組和安慰劑組不良反應的發生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡，乏力和頭暈，常發生在治療的開始階段。隨時間的推移，中樞神經系統相關的不良反應發生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關性。

抑郁癥、強迫癥、社交恐怖癥、驚恐障礙、廣泛性焦慮癥。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

成人初始劑量每日20mg，早餐時服用，一周后可增至40mg，維持劑量每日2050mg。

根據當前的臨床實踐，如需停止服用本品，建議逐漸停藥。(例如 ：成人每隔2-4周，每次減少500 mg，每日2次 ；兒童應每隔2周，每次減少10 mg/kg，每日2次)。臨床研究中，一些患者對加用左乙拉西坦治療有效應，可以停止原合并應用的抗癲癇藥物（研究中共有69位患者其中的36位成人患者）。臨床研究中報告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發作頻率增加25%以上，但在服用安慰劑的成人及兒童患者中，也各有26%及21%患者癲癇發作頻率增加。