鹽酸帕羅西汀腸溶緩釋片

甲鈷胺片

本品主要成份是鹽酸帕羅西汀。 化學名稱為：（-）-(3S,4R)-4-(4-氟苯基)-3-[[(3，4-亞甲二氧基)苯氧基]甲基]哌啶鹽酸鹽半水化合物。 分子式：C19H20FNO3?HCl?1/2H2O 分子量：374.8（游離基為329.3）

甲鈷胺。化學名稱：α-（5，6-二甲基苯并咪唑基）-CO-甲鈷酰胺。

深圳信立泰藥業股份有限公司

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國藥準字H20203422

國藥準字H20041767

抑郁癥、強迫癥、社交恐怖癥、驚恐障礙、廣泛性焦慮癥。

周圍神經病。

成人初始劑量每日20mg，早餐時服用，一周后可增至40mg，維持劑量每日2050mg。

口服。通常成年人一次1片（0.5mg），一日3次，可根據年齡、癥狀酌情增減。

可能的副作用包括惡心、頭痛、失眠、口干、出汗、食欲減退、性功能障礙等。

1.過敏偶有皮疹發生（發生率

抑郁癥、強迫癥、社交恐怖癥、驚恐障礙、廣泛性焦慮癥。

周圍神經病。

藥理作用本品是一種內源性的輔酶B12，參與一碳單位循環，在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的轉甲基反應過程中起重要作用。動物實驗發現本品比氰鈷胺易于進入神經元細胞器，參與腦細胞和脊髓神經元胸腺嘧啶核苷的合成，促進葉酸的利用和核酸代謝，且促進核酸和蛋白質合成作用較氰鈷胺強。本品能促進軸突運輸功能和軸突再生，使鏈脲霉素誘導的糖尿病大鼠坐骨神經軸突骨架蛋白的運輸正常化，對藥物引起的神經退變具有抑制作用，如阿霉素、丙烯酰胺、長春新堿引起的神經退變及自發高血壓大鼠神經疾病等。在大鼠組織培養中發現本品可以促進卵磷脂合成和神經元髓鞘形成。本品能使延遲的神經突觸傳遞和神經遞質減少恢復正常，通過提高神經纖維興奮性恢復復終板電位誘導，能使飼以膽堿缺乏飼料的大鼠腦內乙酰膽堿恢復到正常水平。毒理研究生殖毒性：在大鼠和小鼠致畸敏感期經口給予本品0.2、2.0、20MG/KG/D，胎仔和新生仔中未見異常和致畸征象。

成人初始劑量每日20mg，早餐時服用，一周后可增至40mg，維持劑量每日2050mg。

1.如果服用一個月以上無效，則無需繼續服用。