鹽酸帕羅西汀腸溶緩釋片

鹽酸普拉克索片

本品主要成份是鹽酸帕羅西汀。 化學名稱為：（-）-(3S,4R)-4-(4-氟苯基)-3-[[(3，4-亞甲二氧基)苯氧基]甲基]哌啶鹽酸鹽半水化合物。 分子式：C19H20FNO3?HCl?1/2H2O 分子量：374.8（游離基為329.3）

本品主要成份為鹽酸普拉克索。

深圳信立泰藥業股份有限公司

浙江京新藥業股份有限公司

國藥準字H20203422

國藥準字H20183368

抑郁癥、強迫癥、社交恐怖癥、驚恐障礙、廣泛性焦慮癥。

本品用于治療成人特發性帕金森病的體征和癥狀，即在整個疾病過程中，包括疾病后期，當左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現變化和波動（劑末現象或\"開關\"波動）時，都可以單獨應用本品（無左旋多巴）或與左旋多巴聯用。本品也用于中度到重度特發性不寧腿綜合征的癥狀治療，劑量可高達0.75mg（見【用法用量】）。

成人初始劑量每日20mg，早餐時服用，一周后可增至40mg，維持劑量每日2050mg。

當腎功能損害的患者服用本品時，建議參照【用法用量】減少劑量。幻覺為多巴胺能受體激動劑和左旋多巴治療的副反應。應告知患者可能會發生幻覺（多為視覺上的）。對于晚期帕金森，聯合應用左旋多巴，可能會在本品的初始加量階段發生運動障礙。如果發生上述副反應，應該減少左旋多巴用量。本品與嗜睡和突然睡眠發作有關，尤其對于帕金森病患者。在日常活動中的突然睡眠發作，有時沒有意識或預兆，但是這種情況很少被報導。必須告知患者這種副反應，建議其在應用本品治療的過程中要謹慎駕駛車輛或操作機器。已經發生過嗜睡和/或突然睡眠發作副反應的患

可能的副作用包括惡心、頭痛、失眠、口干、出汗、食欲減退、性功能障礙等。

對本品活性成份任何輔料過敏者。

抑郁癥、強迫癥、社交恐怖癥、驚恐障礙、廣泛性焦慮癥。

本品用于治療成人特發性帕金森病的體征和癥狀，即在整個疾病過程中，包括疾病后期，當左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現變化和波動（劑末現象或\"開關\"波動）時，都可以單獨應用本品（無左旋多巴）或與左旋多巴聯用。本品也用于中度到重度特發性不寧腿綜合征的癥狀治療，劑量可高達0.75mg（見【用法用量】）。

成人初始劑量每日20mg，早餐時服用，一周后可增至40mg，維持劑量每日2050mg。

1. 可能引起幻覺、意識模糊等精神癥狀；2. 可能引起低血壓；3. 可能引起頭暈、跌倒；4. 可能引起嗜睡；5. 可能引起沖動控制障礙；6. 可能引起外周水腫；7. 可能引起體重增加；8. 可能引起運動障礙；9. 可能引起睡眠行為異常。