多格列艾汀片

伏格列波糖分散片

活性成份：多格列艾汀。化學名稱：(2S)-2-[4-(2-氯-苯氧基)-2-氧代-2,5-二氫-1H-吡咯-1-基]-N-{1-[(2R)-2,3-二羥基-丙基]-1H-吡唑-3-基}-4-甲基戊酰胺。分子式：C22H27ClN4O5。分子量：462.93。

本品主要成份為伏格列波糖。

上海迪賽諾醫藥集團股份有限公司

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國藥準字H20220024

國藥準字H20061197

2型糖尿病、改善胰島素抵抗、降低血糖、減輕糖尿病并發癥風險。

改善糖尿病餐后高血糖。(本品適用于患者接受飲食療法·運動療法沒有得到明顯效果時，或者患者除飲食療法·運動療法外還用口服降血糖藥物或胰島素制劑而沒有得到明顯效果時。

成人口服，每日一次，每次0.5mg，餐后服用。根據病情和耐受性，可逐漸增至1mg。

使用時將其加入適量水中，攪拌均勻后服用。通常成人1次0.2mg(1次1片)，1日...

副作用可能包括惡心、腹瀉、頭痛、疲勞、關節痛和皮疹。

1.嚴重的不良反應:

2型糖尿病、改善胰島素抵抗、降低血糖、減輕糖尿病并發癥風險。

改善糖尿病餐后高血糖。(本品適用于患者接受飲食療法·運動療法沒有得到明顯效果時，或者患者除飲食療法·運動療法外還用口服降血糖藥物或胰島素制劑而沒有得到明顯效果時。

藥理作用：本品為口服降血糖藥。本品在腸道內抑制了將雙糖分解為單糖的雙糖類水解酶（α-葡萄糖苷酶），因而延遲了糖分的消化和吸收，從而改善餐后高血糖。健康成人給予蔗糖負荷后測定呼出氫氣，其結果證實本藥在臨床用量下對血糖增高有抑制作用。正常大鼠口服給藥時，本品抑制淀粉、麥芽糖和蔗糖負荷后的血糖增高，而對葡萄糖、果糖和乳糖負荷后的血糖增高無抑制作用。體外試驗作用機理研究顯示，對于從豬和大鼠小腸得到的麥芽糖酶和蔗糖酶，本品的抑制作用較強；另一方面，對豬和大鼠的α-胰淀粉酶的抑制作用弱，對β-葡萄糖苷酶無抑制作用。對于大鼠小腸的蔗糖酶-異麥芽糖酶復合物的雙糖類水解酶為競爭性抑制作用。毒理研究：大鼠單次給予[14C]伏格列波糖1MG/KG，其胎仔及乳汁可見藥物分布。

成人口服，每日一次，每次0.5mg，餐后服用。根據病情和耐受性，可逐漸增至1mg。

1.下述患者應慎重用藥: