鹽酸吡格列酮片

伏格列波糖分散片

鹽酸吡格列酮。

本品主要成份為伏格列波糖。

石藥集團遠大(大連)制藥有限公司

江蘇晨牌藥業(yè)集團股份有限公司

國藥準字H20052682

國藥準字H20061197

2型糖尿病、胰島素抵抗、糖耐量減低、高胰島素血癥、代謝綜合征。

改善糖尿病餐后高血糖。(本品適用于患者接受飲食療法·運動療法沒有得到明顯效果時，或者患者除飲食療法·運動療法外還用口服降血糖藥物或胰島素制劑而沒有得到明顯效果時。

成人初始劑量每次15mg，每日一次，餐前服用。根據血糖控制情況，可增加至每日30mg，分兩次服用。最大劑量每日45mg。

使用時將其加入適量水中，攪拌均勻后服用。通常成人1次0.2mg(1次1片)，1日...

低血糖、水腫、體重增加、頭痛、上呼吸道感染、腹瀉、關節(jié)痛、肌痛、貧血、肝功能異常等。

1.嚴重的不良反應:

2型糖尿病、胰島素抵抗、糖耐量減低、高胰島素血癥、代謝綜合征。

改善糖尿病餐后高血糖。(本品適用于患者接受飲食療法·運動療法沒有得到明顯效果時，或者患者除飲食療法·運動療法外還用口服降血糖藥物或胰島素制劑而沒有得到明顯效果時。

藥理作用：本品為口服降血糖藥。本品在腸道內抑制了將雙糖分解為單糖的雙糖類水解酶（α-葡萄糖苷酶），因而延遲了糖分的消化和吸收，從而改善餐后高血糖。健康成人給予蔗糖負荷后測定呼出氫氣，其結果證實本藥在臨床用量下對血糖增高有抑制作用。正常大鼠口服給藥時，本品抑制淀粉、麥芽糖和蔗糖負荷后的血糖增高，而對葡萄糖、果糖和乳糖負荷后的血糖增高無抑制作用。體外試驗作用機理研究顯示，對于從豬和大鼠小腸得到的麥芽糖酶和蔗糖酶，本品的抑制作用較強；另一方面，對豬和大鼠的α-胰淀粉酶的抑制作用弱，對β-葡萄糖苷酶無抑制作用。對于大鼠小腸的蔗糖酶-異麥芽糖酶復合物的雙糖類水解酶為競爭性抑制作用。毒理研究：大鼠單次給予[14C]伏格列波糖1MG/KG，其胎仔及乳汁可見藥物分布。

成人初始劑量每次15mg，每日一次，餐前服用。根據血糖控制情況，可增加至每日30mg，分兩次服用。最大劑量每日45mg。

1.下述患者應慎重用藥: