鹽酸吡格列酮膠囊（近效期專用）

格列吡嗪片

本品主要成份為鹽酸吡格列酮，其化學名為（±）5-[[4-[2-(5-乙基-2-吡啶)乙氧基]苯基]甲基]-2,4-噻唑烷二酮鹽酸鹽， 分子式:C19H20N2O3S·HCl 分子量:392.89

格列吡嗪。

四川綠葉制藥股份有限公司

海南贊邦制藥有限公司

國藥準字H20050137

國藥準字H10930076

2型糖尿病、胰島素抵抗、糖耐量異常、代謝綜合征

適用于經飲食控制及體育鍛煉2～3個月療效不滿意的輕、中度2型糖尿病患者，這類糖尿病患者的胰島細胞需有一定的分泌胰島素功能，且無急性并發癥（如感染、創傷、酮癥酸中毒、高滲性昏迷等），不合并妊娠，無嚴重的慢性并發癥。

成人初始劑量1530mg，每日一次，餐后服用。根據血糖控制情況調整劑量，最大不超過45mg/日。

口服：劑量因人而異,一般推薦劑量2.5～20mg/日，早餐前30分鐘服用。日劑量...

吡格列酮可能引起水腫、體重增加、頭痛、上呼吸道感染、腹瀉等副作用。

2型糖尿病、胰島素抵抗、糖耐量異常、代謝綜合征

適用于經飲食控制及體育鍛煉2～3個月療效不滿意的輕、中度2型糖尿病患者，這類糖尿病患者的胰島細胞需有一定的分泌胰島素功能，且無急性并發癥（如感染、創傷、酮癥酸中毒、高滲性昏迷等），不合并妊娠，無嚴重的慢性并發癥。

本品是第二代磺酰脲類抗糖尿病藥。對大多數2型糖尿病患者有效，可使空腹及餐后血糖降低，糖化血紅蛋白（HBALC）下降1%～2%。此類藥主要作用為刺激胰島β細胞分泌胰島素，但先決條件是胰島β細胞還有一定的合成和分泌胰島素的功能。其機制是與β細胞膜上的磺酰脲受體特異性結合，從而使K+通道關閉，引起膜電位改變，CA2+通道開啟，胞液內CA2+升高，促使胰島素分泌。此外還有胰外效應，包括改善外周組織（如肝臟、肌肉、脂肪）的胰島素抵抗狀態。

成人初始劑量1530mg，每日一次，餐后服用。根據血糖控制情況調整劑量，最大不超過45mg/日。