三磷酸腺苷二鈉片

替米沙坦片

胞嘧啶核苷三磷酸二鈉三水物

替米沙坦

廣東三才石岐制藥有限公司

上海現(xiàn)代制藥股份有限公司

國藥準(zhǔn)字H44024643

國藥準(zhǔn)字H20041043

心絞痛、心力衰竭、心肌梗死、心肌炎、肝炎、肝硬化、神經(jīng)官能癥、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良、白細(xì)胞減少癥、血小板減少癥、再生障礙性貧血、心源性休克、腦動脈硬化、冠狀動脈硬化、慢性腎功能不全。

用于原發(fā)性高血壓的治療。

成人：口服，一次12片，一日3次。兒童：口服，一次0.51片，一日3次。

成人

副作用可能包括頭痛、惡心、嘔吐、腹瀉、心悸、皮疹等。

在安慰劑對照試驗中，替米沙坦(41.4%)的不良事件總發(fā)生率和安慰劑(43.9％)相似。

心絞痛、心力衰竭、心肌梗死、心肌炎、肝炎、肝硬化、神經(jīng)官能癥、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良、白細(xì)胞減少癥、血小板減少癥、再生障礙性貧血、心源性休克、腦動脈硬化、冠狀動脈硬化、慢性腎功能不全。

用于原發(fā)性高血壓的治療。

替米沙坦是一種口服起效的，特異性血管緊張素Ⅱ受體（AT1型）拮抗劑，與血管緊張素Ⅱ受體AT1亞型（已知的血管緊張素Ⅱ作用位點）呈高親和性結(jié)合，該結(jié)合作用持久，但無任何部分激動劑效應(yīng)。由于替米沙坦導(dǎo)致血管緊張素Ⅱ水平增高，從而可能引起的受體過度刺激效應(yīng)亦不可知。替米沙坦可導(dǎo)致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人體血漿腎素，亦不阻斷離子通道。替米沙坦不抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶（激酶Ⅱ），該酶亦可降解緩激肽，因此不會出現(xiàn)緩激肽作用增強(qiáng)導(dǎo)致的不良反應(yīng)。替米沙坦對其他受體（包括AT2和其它特征更少的AT受體，功能尚不清楚）無親和力。

成人：口服，一次12片，一日3次。兒童：口服，一次0.51片，一日3次。

肝功能不全