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依托芬那酯乳膏
依托芬那酯乳膏

依托芬那酯乳膏

處方 非醫(yī)保

通用名稱:依托芬那酯乳膏

批準文號:國藥準字H20020118

生產企業(yè): 拜耳醫(yī)藥保健有限公司

功能主治:1.骨骼肌肉系統(tǒng)等軟組織風濕病。2.肌肉風濕病。3.肌肉僵硬,伴發(fā)凍肩(肩周炎)。4.腰痛。5.坐骨神經痛。6.腱鞘炎。7.滑囊炎。8.由脊柱或關節(jié)過度緊張和侵蝕所引起的損傷(椎關節(jié)強直,骨關節(jié)炎)。9.挫傷(如運動損傷)。10.碰傷。11.扭傷。12.勞損。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
依托芬那酯乳膏
依托芬那酯乳膏
替莫唑胺膠囊
替莫唑胺膠囊
主要成分

本品主要成份為:依托芬那酯。

替莫唑胺。

生產企業(yè)

拜耳醫(yī)藥保健有限公司

Orion Corporation

批準文號

國藥準字H20020118

注冊證號H20171090

說明
作用與功效

1.骨骼肌肉系統(tǒng)等軟組織風濕病。2.肌肉風濕病。3.肌肉僵硬,伴發(fā)凍肩(肩周炎)。4.腰痛。5.坐骨神經痛。6.腱鞘炎。7.滑囊炎。8.由脊柱或關節(jié)過度緊張和侵蝕所引起的損傷(椎關節(jié)強直,骨關節(jié)炎)。9.挫傷(如運動損傷)。10.碰傷。11.扭傷。12.勞損。

本品用于治療:新診斷的多形性膠質母細胞瘤,開始先與放療聯(lián)合治療,隨后作為輔助治療。常規(guī)治療后復發(fā)或進展的多形性膠質母細胞瘤或間變性星形細胞瘤。

用法用量

根據(jù)疼痛部位大小,每次1~2g(5~10cm),每日3~4次,涂在疼痛部位并輕輕按摩,或遵醫(yī)囑。

新診斷的多形性膠質母細胞瘤的成人患者:同步放化療期:口服本品,每日劑量為75mg/m2,共42天,同時接受放療(60Gy分30次);隨后接受6個周期的本品輔助治療。根據(jù)患者耐受程度可暫停用藥,但無需降低劑量。同步放化療期如果符合以下條件:絕對白細胞計數(shù)≥1.5×109/L,血小板計數(shù)≥100×109/L,普通毒性標準(CTC)-非血液學毒性≤1級(除外脫發(fā)、惡心和嘔吐),本品可連續(xù)使用42天,直至49天。治療期間每周應進行全血細胞計數(shù)。在同步化療期間應按血液學和非血液學毒性標準(表1)暫停或終止服用本品。(其余詳見說明書)。

副作用

對依托芬那酯、氟滅酸和其它非甾體類抗炎藥過敏者禁用。

最多發(fā)生的不良反應是胃腸道功能紊亂。詳見說明書。

禁忌

兒童注意事項: 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項: 尚不明確。 老人注意事項: 尚不明確。

孕婦及哺乳期婦女用藥:對妊娠期婦女使用該藥尚未進行研究。在用大鼠和兔所進行的臨床前研究中,給藥150mg/m2曾有致畸和/或胎兒毒性的報道。因此替莫唑胺不應常規(guī)用于妊娠期婦女,如果妊娠期內必須使用該藥,應將可能對胎兒造成的潛在風險告知病人。對于可能懷孕的婦女,應勸阻其在接受替莫唑胺治療或在終止替莫唑胺治療后6個月內懷孕。替莫唑胺是否可經母乳分泌尚不可知,因此替莫唑胺膠囊不應用于哺乳期婦女。兒童用藥:尚無3歲以下多形性膠質母細胞瘤患兒使用該藥的臨床經驗;對于3歲以上膠質瘤兒童患者,使用該藥的臨床經驗有限。老年用藥:與年輕患者相比,老年患者(>70歲)中性粒細胞減少及血小板減少的可能性較大。

成分

1.骨骼肌肉系統(tǒng)等軟組織風濕病。2.肌肉風濕病。3.肌肉僵硬,伴發(fā)凍肩(肩周炎)。4.腰痛。5.坐骨神經痛。6.腱鞘炎。7.滑囊炎。8.由脊柱或關節(jié)過度緊張和侵蝕所引起的損傷(椎關節(jié)強直,骨關節(jié)炎)。9.挫傷(如運動損傷)。10.碰傷。11.扭傷。12.勞損。

本品用于治療:新診斷的多形性膠質母細胞瘤,開始先與放療聯(lián)合治療,隨后作為輔助治療。常規(guī)治療后復發(fā)或進展的多形性膠質母細胞瘤或間變性星形細胞瘤。

藥理作用

本品為皮膚外用的非甾體類抗炎藥,屬鄰氨基苯甲酸的衍生物。它主要作用于炎癥過程的各個階段,除了抑制前列腺素合成外,還抑制組胺的釋放,對緩激肽和5-羥色胺具有中和作用,抑制補體活動和透明質酸酶的釋放。毒理作用:在慢性毒性研究中,給大鼠(7.0,27.0,100.0mg/kg)和猴(7.0,26.0,100.0mg/kg)每日口服給予依托芬那酯(時間為1年)。其無效劑量(大鼠27.0mg/kg和猴26.0mg/kg)遠遠高于人類日常治療量。進一步研究表明,本藥沒有致畸、致突變及致癌作用的證據(jù)。生殖毒性:依托芬那酯乳膏可以通過胎盤屏障。哺乳婦女口服依托芬那酯后,乳汁中未測到有依托芬那酯,但有其主要代謝產物氟滅酸。但其濃度遠遠低于治療量,因此沒有重要的實際意義。

注意事項

1.本品僅可用于完整皮膚,不用于皮膚破損或濕疹性炎癥部位。2.勿與眼睛及粘膜接觸。3.本品僅供外用,切勿入口。

在一項治療時間延長到42天的小規(guī)模試驗中,接受本品和放療合并治療的患者是卡氏肺囊蟲性肺炎的高危者。因此對于接受42天(最多為49天)合并治療的全部患者需要預防卡氏肺囊蟲性肺炎發(fā)生。 在較長期的給藥方案治療期間,接受替莫唑胺治療期間卡氏肺囊蟲性肺炎發(fā)生率可能較高。不管何種治療方案,都應密切觀察替莫唑胺治療的全部患者(特別是接受類固醇治療患者)發(fā)生卡氏肺囊蟲性肺炎的可能性。 止吐治療:惡心和嘔吐常與本品相關,服用本品前后可使用止吐藥。指導原則為: 新診斷多形性膠質母細胞瘤的患者: 1.在開始接受替莫唑胺合并治療前,建議采用止吐藥預防, 2.在輔助治療期間,極力建議采用止吐藥預防。 神經膠質瘤復發(fā)或進展的患者:在以前治療周期中出現(xiàn)過重度(3或4級)嘔吐的患者需要止吐藥治療。 男性患者:服用替莫唑胺的男性患者應采取有效的避孕措施。替莫唑胺具有遺傳毒性,因此在治療過程及治療結束后6個月之內,男性應避孕。由于接受替莫唑胺治療有導致不可逆不育的可能,在接受該治療之前應冰凍保存精子。 肝腎功能損害者:肝功能正常的病人與肝功能輕中度異常的病人藥代動力學結果相似;嚴重肝功能異常(Child'sClassI

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