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北京協(xié)和醫(yī)院
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三級(jí)甲等
北京協(xié)和醫(yī)院是集醫(yī)療、教學(xué)、科研于一體的現(xiàn)代化綜合三級(jí)甲等醫(yī)院，是國(guó)家衛(wèi)生健康委指定的全國(guó)疑難重癥診治指導(dǎo)中心，最早承擔(dān)高干保健和外賓醫(yī)療任務(wù)的醫(yī)院之一，也是高等醫(yī)學(xué)教育和住院醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)國(guó)家 級(jí)
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四川大學(xué)華西醫(yī)院
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三級(jí)甲等
錦江春色來(lái)天地，玉壘浮云變古今。在中國(guó)歷史文化名城成都市錦江萬(wàn)里橋頭的華西壩，有一座聞名遐邇的醫(yī)學(xué)城，她就是四川大學(xué)華西臨床醫(yī)學(xué)院/華西醫(yī)院。追溯歷史，華西醫(yī)院起源于美國(guó)、加拿大、英國(guó)等國(guó)基督教會(huì)1
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中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院
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三級(jí)甲等
? ?一、歷史沿革中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院前身是中國(guó)協(xié)和醫(yī)學(xué)院第二臨床學(xué)院，1953年10月，總后方勤務(wù)部衛(wèi)生部決定將“中國(guó)協(xié)和醫(yī)學(xué)院第二臨床學(xué)院”改為“軍委直屬機(jī)關(guān)醫(yī)院”。1954年7月，總后方勤務(wù)部
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復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院
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三級(jí)甲等
復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院是國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)委屬事業(yè)單位，是復(fù)旦大學(xué)附屬綜合性教學(xué)醫(yī)院。醫(yī)院開業(yè)于1937年，是中國(guó)人創(chuàng)建和管理的最早的大型綜合性醫(yī)院之一，隸屬于國(guó)立上海醫(yī)學(xué)院，為紀(jì)念中國(guó)民主革命的先驅(qū)孫
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硫酸氫氯吡格雷片
通用名稱：硫酸氫氯吡格雷片
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字HJ20200049
生產(chǎn)企業(yè)： SandozPrivateLimited
功能主治：預(yù)防動(dòng)脈粥樣硬化血栓形成事件、降低急性冠脈綜合征患者心血管事件風(fēng)險(xiǎn)、降低缺血性卒中患者復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。
溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。
| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份為硫酸氫氯吡格雷 化學(xué)名稱：S（+）-2-（2-氯苯基）-2-（4,5,6,7-四氫噻吩并[3,2-c]吡啶-5-基）乙酸甲酯硫酸鹽 分子式：C16H16ClNO2S·H2SO4 分子量：419.90 |
本品的主要成份為三磷酸腺苷二鈉?；瘜W(xué)名稱：腺嘌呤核苷-5 -三磷酸酯二鈉鹽三水合物。化學(xué)結(jié)構(gòu)式：分子式：C10H14N5Na2O13P3·3H2O分子量：605.19 |
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| 生產(chǎn)企業(yè) |
SandozPrivateLimited |
福建古田藥業(yè)有限公司 |
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| 批準(zhǔn)文號(hào) |
國(guó)藥準(zhǔn)字HJ20200049 |
國(guó)藥準(zhǔn)字H35021236 |
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| 說(shuō)明 | |||
| 作用與功效 |
預(yù)防動(dòng)脈粥樣硬化血栓形成事件、降低急性冠脈綜合征患者心血管事件風(fēng)險(xiǎn)、降低缺血性卒中患者復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。 |
用于進(jìn)行性肌萎縮、腦出血后遺癥、心功能不全、心肌疾患及肝炎等的輔助治療。 |
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| 用法用量 |
成人常用量：初始劑量300mg，隨后每日75mg，與食物同服。 |
口服。一次1～2片，一日3次。用量可根據(jù)年齡及癥狀酌情增減。 |
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| 副作用 |
可能引起出血、消化不良、皮疹、頭痛、眩暈等不良反應(yīng)。 |
尚未見有關(guān)不良反應(yīng)報(bào)道。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
預(yù)防動(dòng)脈粥樣硬化血栓形成事件、降低急性冠脈綜合征患者心血管事件風(fēng)險(xiǎn)、降低缺血性卒中患者復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。 |
用于進(jìn)行性肌萎縮、腦出血后遺癥、心功能不全、心肌疾患及肝炎等的輔助治療。 |
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| 藥理作用 | |||
| 注意事項(xiàng) |
成人常用量：初始劑量300mg，隨后每日75mg，與食物同服。 |
1、腦出血初期患者禁用。2、當(dāng)藥品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。 |
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