雙嘧達(dá)莫片

替米沙坦片

本品主要成份為：雙嘧達(dá)莫。 化學(xué)名稱為：2,2′,2′′,2′′′[(4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4-d]嘧啶-2,6二基)雙次氮基]-四乙醇。 分子式：C21H40N8O4 分子量：504.63

替米沙坦

廣東臺(tái)城制藥股份有限公司

上海現(xiàn)代制藥股份有限公司

國(guó)藥準(zhǔn)字H44021118

國(guó)藥準(zhǔn)字H20041043

冠心病、心絞痛、心肌梗死、心律失常、血栓性血管疾病

用于原發(fā)性高血壓的治療。

成人常用量：口服，一次2550mg，一日34次；或遵醫(yī)囑。

成人

副作用可能包括頭痛、眩暈、惡心、腹瀉、皮疹等。

在安慰劑對(duì)照試驗(yàn)中，替米沙坦(41.4%)的不良事件總發(fā)生率和安慰劑(43.9％)相似。

冠心病、心絞痛、心肌梗死、心律失常、血栓性血管疾病

用于原發(fā)性高血壓的治療。

替米沙坦是一種口服起效的，特異性血管緊張素Ⅱ受體（AT1型）拮抗劑，與血管緊張素Ⅱ受體AT1亞型（已知的血管緊張素Ⅱ作用位點(diǎn)）呈高親和性結(jié)合，該結(jié)合作用持久，但無任何部分激動(dòng)劑效應(yīng)。由于替米沙坦導(dǎo)致血管緊張素Ⅱ水平增高，從而可能引起的受體過度刺激效應(yīng)亦不可知。替米沙坦可導(dǎo)致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人體血漿腎素，亦不阻斷離子通道。替米沙坦不抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶（激酶Ⅱ），該酶亦可降解緩激肽，因此不會(huì)出現(xiàn)緩激肽作用增強(qiáng)導(dǎo)致的不良反應(yīng)。替米沙坦對(duì)其他受體（包括AT2和其它特征更少的AT受體，功能尚不清楚）無親和力。

成人常用量：口服，一次2550mg，一日34次；或遵醫(yī)囑。

肝功能不全