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鹽酸倍他司汀口服液
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鹽酸倍他司汀口服液

處方藥 處方藥

通用名稱:鹽酸倍他司汀口服液

批準文號:國藥準字H20058268

生產企業: 四川升和藥業股份有限公司

功能主治:梅尼埃病、眩暈、耳鳴、腦動脈硬化、缺血性腦血管疾病、高血壓所致直立性眩暈、頭痛。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸倍他司汀口服液
鹽酸倍他司汀口服液
貝前列素鈉片
貝前列素鈉片
主要成分

鹽酸倍他司汀

本品主要成份為貝前列素鈉?;瘜W名稱:(±)-2,3,3a,8b-四氫-2-羥基-1-(3-羥基-4-甲基-1-辛烯-6-炔基)-1H-環戊并苯并呋喃-5-丁酸鈉分子式:C24H29NaO5分子量:420.48

生產企業

四川升和藥業股份有限公司

北京泰德制藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H20058268

國藥準字H20083589

說明
作用與功效

梅尼埃病、眩暈、耳鳴、腦動脈硬化、缺血性腦血管疾病、高血壓所致直立性眩暈、頭痛。

改善慢性動脈閉塞性疾病引起的潰瘍、間歇性跛行、疼痛和冷感等癥狀。

用法用量

成人:每次1020mg,每日3次,飯后服用。兒童:每次510mg,每日3次,飯后服用。

通常,成人飯后口服。一次40微克,一日三次。

副作用

副作用可能包括頭痛、惡心、胃部不適、心悸、皮疹等。

嚴重不良反應:出血傾向[腦出血(低于0.1%)、消化道出血(低于0.1%)、肺出血(發生率不明),眼底出血(低于0.1%)]:應密切觀察,如出現異常時,應停止給藥,給予適當的處置。休克(低于0.1%):有引起休克的報告,應密切觀察,如發現血壓降低、心率加快、面色蒼白、惡心癥狀時,應停止給藥,給予適當的處置。詳見說明書。

禁忌

成分

梅尼埃病、眩暈、耳鳴、腦動脈硬化、缺血性腦血管疾病、高血壓所致直立性眩暈、頭痛。

改善慢性動脈閉塞性疾病引起的潰瘍、間歇性跛行、疼痛和冷感等癥狀。

藥理作用

注意事項

成人:每次1020mg,每日3次,飯后服用。兒童:每次510mg,每日3次,飯后服用。

1.孕婦及哺乳期婦女慎用;2.有出血傾向者慎用;3.嚴重心衰患者慎用;4.肝功能不全患者慎用;5.避免與抗凝藥物合用;6.用藥期間定期檢查肝功能。

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