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鹽酸倍他司汀口服液
鹽酸倍他司汀口服液

鹽酸倍他司汀口服液

處方藥 處方藥

通用名稱:鹽酸倍他司汀口服液

批準文號:國藥準字H20058268

生產企業: 四川升和藥業股份有限公司

功能主治:梅尼埃病、眩暈、耳鳴、腦動脈硬化、缺血性腦血管疾病、高血壓所致直立性眩暈、頭痛。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸倍他司汀口服液
鹽酸倍他司汀口服液
鋁鎂匹林片(Ⅱ)
鋁鎂匹林片(Ⅱ)
主要成分

鹽酸倍他司汀

本品為復方制劑,其組分為每片含阿司匹林81mg,重質碳酸鎂22mg,甘羥鋁11mg 。

生產企業

四川升和藥業股份有限公司

山東中健康橋制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20058268

國藥準字H20174102

說明
作用與功效

梅尼埃病、眩暈、耳鳴、腦動脈硬化、缺血性腦血管疾病、高血壓所致直立性眩暈、頭痛。

用于下述情況需使用阿司匹林抑制血小板粘附和聚集,但患者不能耐受阿司匹林的胃腸道反應時:不穩定心絞痛、急性心肌梗塞、局部缺血性腦血管障礙等。

用法用量

成人:每次1020mg,每日3次,飯后服用。兒童:每次510mg,每日3次,飯后服用。

口服,成人一日一次,一次1片;依據病情一次最多服用4片。

副作用

副作用可能包括頭痛、惡心、胃部不適、心悸、皮疹等。

本藥未進行明確的臨床使用方面副作用出現頻率的調查。文獻報道,阿司匹林在總病例470例中,副作用發生例數為64例,其主要癥狀為胃腸功能障礙(50例)。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.本品可能導致妊娠期延長,動脈管的早期閉鎖,抑制子宮收縮,增加分娩時出血。海外大規模免疫學調查中,妊娠中服用阿司匹林與先天性異常胎兒的生產無因果關系,但長期服用阿司匹林,有可能引起母體貧血、產前、前后出血、分娩時間延長、難產、死產、新生兒體重減少的報告。另外,有妊娠末期給藥的患者及其新生兒出現異常出血的報告。因此,預產期在12周以內的孕婦禁用。2.動物實驗(大鼠)中有致畸作用的報告,因此孕婦(預產期在12周以內的孕婦除外)或有妊娠可能的婦女,只有能作出治療獲益大于危險的判斷時,才能給藥。3.乙酰水楊酸的代謝產物能少量地進入母乳,哺乳期婦女應慎用,服藥期間應避免哺乳。兒童用藥:1.低出生體重兒、新生兒及嬰兒因無法自行吞咽,故不可給藥。2.幼兒在確認可順利吞咽后,謹慎給藥。3.小兒等使用中易出現副作用,應充分觀察患者情況并慎重給藥。腎功能障礙或有既往史的川崎病患者及低出生體重兒川崎病患者應注意。川崎病治療中曾出現肝功能損害的報告,故治療中應適當的進行肝功能檢查。4.本品原則上未滿15歲的水痘、流感患者不得服用。不得已服用時,應慎重給藥,并充分觀察用藥患者情況。5.服

成分

梅尼埃病、眩暈、耳鳴、腦動脈硬化、缺血性腦血管疾病、高血壓所致直立性眩暈、頭痛。

用于下述情況需使用阿司匹林抑制血小板粘附和聚集,但患者不能耐受阿司匹林的胃腸道反應時:不穩定心絞痛、急性心肌梗塞、局部缺血性腦血管障礙等。

藥理作用

注意事項

成人:每次1020mg,每日3次,飯后服用。兒童:每次510mg,每日3次,飯后服用。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 哮喘患者慎用;3. 有出血傾向者慎用;4. 肝腎功能不全者慎用;5. 過敏體質者慎用。

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