鹽酸噻氯匹定片

桂利嗪片

本品主要成份為鹽酸噻氯匹定。 化學名：5-（2-氯芐基）-4，5，6，7-四氯噻吩并（3，2-C-）吡啶鹽酸鹽。 分子式：C14H14ClNS·HCl 分子量：300.25

主要成分為桂利嗪。

成都恒瑞制藥有限公司

石藥集團歐意藥業(yè)有限公司

國藥準字H20094082

國藥準字H13021658

預防和治療因血小板高聚集引起的心、腦及其它動脈循環(huán)障礙性疾病。

用于腦血栓形成、腦栓塞、腦動脈硬化、腦出血、蛛網(wǎng)膜下腔出血恢復期、腦外傷后遺癥、內(nèi)耳眩暈癥、冠狀動脈硬化及由于末梢循環(huán)不良引起的疾病等治療。

成人初始劑量每次250mg，每日1次，晚餐后服用。根據(jù)病情可增至每日2次。

口服，每次25-50mg(1-2片)。每日3次。

副作用可能包括胃腸道不適、皮疹、頭痛、眩暈和出血傾向。

常見瞻睡、疲憊、某些患者可出現(xiàn)體重增加(一般為一過性)；長期服用偶見抑郁和錐體外系反應，如運動徐緩、強直、靜坐不能、口干、肌肉疼痛及皮疹。

預防和治療因血小板高聚集引起的心、腦及其它動脈循環(huán)障礙性疾病。

用于腦血栓形成、腦栓塞、腦動脈硬化、腦出血、蛛網(wǎng)膜下腔出血恢復期、腦外傷后遺癥、內(nèi)耳眩暈癥、冠狀動脈硬化及由于末梢循環(huán)不良引起的疾病等治療。

本品為哌嗪類鈣通道拮抗劑，可阻止血管平滑肌的鈣內(nèi)流，引起血管擴張而改善腦循環(huán)及冠脈循環(huán)，特別對腦血管有一定的選擇作用。本品能抑制磷酸二脂酶，阻止cAMP分解成無活性的5′－AMP,從而增加細胞內(nèi)的cAMP濃度，抑制組胺、5－羥色胺,緩激肽等多種生物活性物質(zhì)的釋放，對補體C4的活化也有抑制作用。人致死劑量為100～500mg/kg，LD50（小鼠和大鼠口服）大于1g/kg。

成人初始劑量每次250mg，每日1次，晚餐后服用。根據(jù)病情可增至每日2次。

1.疲憊癥狀逐步加重者應當減量或停藥。