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鹽酸倍他司汀片
鹽酸倍他司汀片

鹽酸倍他司汀片

處方藥 處方藥

通用名稱:鹽酸倍他司汀片

批準文號:國藥準字H41022374

生產(chǎn)企業(yè): 樂普恒久遠藥業(yè)有限公司

功能主治:梅尼埃病、眩暈、耳鳴、腦動脈硬化、缺血性腦血管疾病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鹽酸倍他司汀片
鹽酸倍他司汀片
華法林鈉片
華法林鈉片
主要成分

本品主要成份為鹽酸倍他司汀,其化學(xué)名稱為:N-甲基-2-吡啶乙胺二鹽酸鹽。 分子式:C8H12N2·2HCl 分子量:209.12

化學(xué)名稱:3-3-氧代-1-苯基丁基-4-羥基-2H-1-苯并吡喃二酮鈉鹽與異丙醇。分子式:C19H15NaO4分子量:330.31

生產(chǎn)企業(yè)

樂普恒久遠藥業(yè)有限公司

齊魯制藥有限公司

批準文號

國藥準字H41022374

國藥準字H37021314

說明
作用與功效

梅尼埃病、眩暈、耳鳴、腦動脈硬化、缺血性腦血管疾病。

適用于需長期持續(xù)抗凝的患者:1.能防止血栓的形成及發(fā)展,用于治療血栓栓塞性疾病。2.治療手術(shù)后或創(chuàng)傷后的靜脈血栓形成,并可作心肌梗塞的輔助用藥。3.對曾有血栓栓塞病患者及有術(shù)后血栓并發(fā)癥危險者,可予預(yù)防性用藥。

用法用量

成人初始劑量每次48mg,每日23次,根據(jù)癥狀調(diào)整劑量。最大劑量不超過48mg/日。

口服。成人常用量:避免沖擊治療口服第1~3天3~4mg(年老體弱及糖尿病患者半量即可),3天后可給維持量一日2.5~5mg(1-2片)(可參考凝血時間調(diào)整劑量使INR值達2~3)。因本品起效緩慢,治療初3天由于血漿抗凝蛋白細胞被抑制可以存在短暫高凝狀態(tài),如須立即產(chǎn)生抗凝作用,可在開始同時應(yīng)用肝素,待本品充分發(fā)揮抗凝效果后再停用肝素。

副作用

可能出現(xiàn)的副作用包括頭痛、惡心、胃部不適、心悸、皮疹等。

過量易致各種出血。早期表現(xiàn)有瘀斑、紫癜、牙齦出血、鼻衄、傷口出血經(jīng)久不愈,月經(jīng)量過多等。出血可發(fā)生在任何部位,特別是泌尿和消化道。腸壁血腫可致亞急性腸梗阻,也可見硬膜下顱內(nèi)血腫和穿刺部位血腫。偶見不良反應(yīng)有惡心、嘔吐、腹瀉、瘙癢性皮疹,過敏反應(yīng)及皮膚壞死。大量口服甚至出現(xiàn)雙側(cè)乳房壞死,微血管病或溶血性貧血以及大范圍皮膚壞疽;一次量過大的尤其危險。

禁忌

成分

梅尼埃病、眩暈、耳鳴、腦動脈硬化、缺血性腦血管疾病。

適用于需長期持續(xù)抗凝的患者:1.能防止血栓的形成及發(fā)展,用于治療血栓栓塞性疾病。2.治療手術(shù)后或創(chuàng)傷后的靜脈血栓形成,并可作心肌梗塞的輔助用藥。3.對曾有血栓栓塞病患者及有術(shù)后血栓并發(fā)癥危險者,可予預(yù)防性用藥。

藥理作用

注意事項

成人初始劑量每次48mg,每日23次,根據(jù)癥狀調(diào)整劑量。最大劑量不超過48mg/日。

1.嚴格掌握適應(yīng)癥,在無凝血酶原測定的條件時,切不可濫用本品。 2.個體差異較大,治療期間應(yīng)嚴密觀察病情,并依據(jù)凝血酶原時間INR值調(diào)整用量。治療期間還應(yīng)嚴密觀察口腔黏膜、鼻腔、皮下出血及大便隱血、血尿等,用藥期間應(yīng)避免不必要的手術(shù)操作,選期手術(shù)者應(yīng)停藥7天,急診手術(shù)者需糾正PTINR值≤1.6,避免過度勞累和易致?lián)p傷的活動。 3.若發(fā)生輕度出血,或凝血酶原時間已顯著延長至正常的2.5倍以上,應(yīng)即減量或停藥。嚴重出血可靜注維生素Kl10~20mg,用以控制出血,必要時可輸全血、血漿或凝血酶原復(fù)合物。 4.由于本品系間接作用抗凝藥,半衰期長,給藥5~7日后療效才可穩(wěn)定,因此,維持量足夠與否務(wù)必觀察5~7天后方能定論。

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