鹽酸倍他司汀片

厄貝沙坦膠囊

本品主要成份為鹽酸倍他司汀，其化學名稱為：N-甲基-2-吡啶乙胺二鹽酸鹽。 分子式：C8H12N2·2HCl 分子量：209.12

厄貝沙坦?；瘜W名：2-丁基-3-4-2-(1H-四唑-5-基)苯基芐基-1,3-二氮雜螺-4.4壬-1-烯-4-酮分子式：C25H28N6O分子量：428.54

樂普恒久遠藥業有限公司

珠海潤都制藥股份有限公司

國藥準字H41022374

國藥準字H20093583

梅尼埃病、眩暈、耳鳴、腦動脈硬化、缺血性腦血管疾病。

高血壓病。

成人初始劑量每次48mg，每日23次，根據癥狀調整劑量。最大劑量不超過48mg/日。

口服。推薦起始劑量為一次2粒(0.15g)，一日1次。根據病情可增至一次4粒(0.3g)，一日1次。對重度高血壓及藥物增量后血壓下降仍不滿意時，可加用小劑量的利尿劑(如噻嗪類)或其它降壓藥物。

可能出現的副作用包括頭痛、惡心、胃部不適、心悸、皮疹等。

對本品過敏者禁用。

梅尼埃病、眩暈、耳鳴、腦動脈硬化、缺血性腦血管疾病。

高血壓病。

常見的不良反應為：頭痛、眩暈、心悸等，偶有咳嗽，一般程度都是輕微的，呈一過性，多數患者繼續服藥都能耐受。罕有蕁麻疹及血管神經性水腫發生。文獻報道本品不良反應發生率大于1%的有：消化不良、胃灼熱感、腹瀉、骨骼肌疼痛、疲勞和上呼吸道感染，但與空白對照組比沒有顯著性差異。大于1%，但低于對照組發生率的有：腹痛、焦慮、神經質、胸痛、咽炎、惡心嘔吐、皮疹、心動過速等。低血壓和直立性低血壓發生率約為0.4%。

成人初始劑量每次48mg，每日23次，根據癥狀調整劑量。最大劑量不超過48mg/日。

1、開始治療前應糾正血容量不足和（或）鈉的缺失。2、腎功能不全的患者可能需要減少本品的劑量。并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血鉀的變化。作為腎素-血管緊張素-醛固酮抑制的結果，個別敏感的患者可能產生腎功能變化。3、肝功能不全，輕中度腎功能不全者使用本品時不需調節劑量。4、厄貝沙坦不能通過血液透析被排出體外。