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鹽酸倍他司汀片
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處方藥 處方藥

通用名稱:鹽酸倍他司汀片

批準文號:國藥準字H31022080

生產企業(yè): 上海上藥信誼藥廠有限公司(受委托:上海信誼九福藥業(yè)有限公司)

功能主治:梅尼埃病、梅尼埃綜合征、眩暈、耳鳴、聽力下降、前庭神經炎、前庭功能障礙、突發(fā)性耳聾、耳源性眩暈。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸倍他司汀片
鹽酸倍他司汀片
馬來酸依那普利片
馬來酸依那普利片
主要成分

本品主要成分為鹽酸倍他司汀。

馬來酸依那普利。

生產企業(yè)

上海上藥信誼藥廠有限公司(受委托:上海信誼九福藥業(yè)有限公司)

石藥集團歐意藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字H31022080

國藥準字H10980305

說明
作用與功效

梅尼埃病、梅尼埃綜合征、眩暈、耳鳴、聽力下降、前庭神經炎、前庭功能障礙、突發(fā)性耳聾、耳源性眩暈。

用于治療: 1.各期原發(fā)性高血壓。2.腎血管性高血壓。3.各級心力衰竭。對于癥狀性心衰病人.也適用于:提高生存率:延緩心衰的進展;減少因心衰而導致的住院。 4.預防癥狀性心衰:對于無癥狀性左心室功能不全病人,適用于:延緩癥狀性心衰的進展:減少因心衰而導致的住院。 5.預防左心室功能不全病人冠狀動脈缺血事件.適用于:減少心肌梗塞的發(fā)生率:減少不穩(wěn)定型心絞痛所導致的住院。

用法用量

成人初始劑量每次48mg,每日23次,根據癥狀調整劑量。最大劑量不超過48mg/日。

開始劑量為每日5~10mg,分1~2次口服,腎功能嚴重受損病人(肌酐清除率低于3...

副作用

可能出現的副作用包括頭痛、惡心、胃部不適、心悸、皮疹等。

可有頭昏、頭痛、嗜睡、口干、疲勞、上腹不適,惡心、胸悶、咳嗽、皮疹、面紅和蛋白尿等。必要時減量。如出現白細胞減少,需停藥。

禁忌

成分

梅尼埃病、梅尼埃綜合征、眩暈、耳鳴、聽力下降、前庭神經炎、前庭功能障礙、突發(fā)性耳聾、耳源性眩暈。

用于治療: 1.各期原發(fā)性高血壓。2.腎血管性高血壓。3.各級心力衰竭。對于癥狀性心衰病人.也適用于:提高生存率:延緩心衰的進展;減少因心衰而導致的住院。 4.預防癥狀性心衰:對于無癥狀性左心室功能不全病人,適用于:延緩癥狀性心衰的進展:減少因心衰而導致的住院。 5.預防左心室功能不全病人冠狀動脈缺血事件.適用于:減少心肌梗塞的發(fā)生率:減少不穩(wěn)定型心絞痛所導致的住院。

藥理作用

該品為血管緊張素轉換酶抑制劑。口服后在體內水解成依那普利拉(ENALAPRILAT),后者強烈抑制血管緊張素轉換酶,降低血管緊張素Ⅱ含量,造成全身血管舒張,引起降壓。對Ⅱ腎型高血壓、Ⅰ腎型高血壓及自發(fā)性高血壓大鼠模型均有明顯降壓作用。

注意事項

成人初始劑量每次48mg,每日23次,根據癥狀調整劑量。最大劑量不超過48mg/日。

1.個別病人,尤其是在應用利尿劑或血容量減少者,可能會引起血壓過度下降,故首次劑量宜從2.5MG開始。2.定期作白細胞計數、腎功能及血鉀測定。

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