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鹽酸倍他司汀片
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鹽酸倍他司汀片

處方藥 處方藥

通用名稱:鹽酸倍他司汀片

批準文號:國藥準字H31022080

生產企業: 上海上藥信誼藥廠有限公司(受委托:上海信誼九福藥業有限公司)

功能主治:梅尼埃病、梅尼埃綜合征、眩暈、耳鳴、聽力下降、前庭神經炎、前庭功能障礙、突發性耳聾、耳源性眩暈。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸倍他司汀片
鹽酸倍他司汀片
吉非羅齊膠囊
吉非羅齊膠囊
主要成分

本品主要成分為鹽酸倍他司汀。

本品主要成分為吉非羅齊。

生產企業

上海上藥信誼藥廠有限公司(受委托:上海信誼九福藥業有限公司)

康普藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H31022080

國藥準字H43020296

說明
作用與功效

梅尼埃病、梅尼埃綜合征、眩暈、耳鳴、聽力下降、前庭神經炎、前庭功能障礙、突發性耳聾、耳源性眩暈。

本品用于高脂血癥。適用于嚴重Ⅳ或Ⅴ型高脂蛋白血癥、冠心病危險性大而飲食控制、減輕體重等治療無效者。也適用于Ⅱb型高脂蛋白血癥、冠心病危險性大而飲食控制、減輕體重、其它血脂調節藥物治療無效者。鑒于本品對人類有潛在致癌的危險性,使用時應嚴格限制在指定的適應癥范圍內,且療效不明顯時應及時停藥。

用法用量

成人初始劑量每次48mg,每日23次,根據癥狀調整劑量。最大劑量不超過48mg/日。

成人常用量口服:一次0.3~0.6g,一日2次,早餐及晚餐前30分鐘服用。

副作用

可能出現的副作用包括頭痛、惡心、胃部不適、心悸、皮疹等。

1.對吉非羅齊過敏者禁用。 2.患膽囊疾病﹑膽石癥者禁用,本品有可能使膽囊疾患癥狀加劇。肝功能不全或原發性膽汁性肝硬化的患者禁用,本品可促進膽固醇排泄增多,使原已較高的膽固醇水平增加。 3.嚴重腎功能不全患者禁用,因為在腎功不全的患者服用本品有可能導致橫紋肌溶解和嚴重高血鉀;腎病綜合征引起血清蛋白減少的患者禁用,因其發生肌病的危險性增加。

禁忌

成分

梅尼埃病、梅尼埃綜合征、眩暈、耳鳴、聽力下降、前庭神經炎、前庭功能障礙、突發性耳聾、耳源性眩暈。

本品用于高脂血癥。適用于嚴重Ⅳ或Ⅴ型高脂蛋白血癥、冠心病危險性大而飲食控制、減輕體重等治療無效者。也適用于Ⅱb型高脂蛋白血癥、冠心病危險性大而飲食控制、減輕體重、其它血脂調節藥物治療無效者。鑒于本品對人類有潛在致癌的危險性,使用時應嚴格限制在指定的適應癥范圍內,且療效不明顯時應及時停藥。

藥理作用

1.最常見的不良反應為胃腸道不適,如消化不良、厭食、惡心、嘔吐、飽脹感、胃部不適等,其它較少見的不良反應還有頭痛、頭暈、乏力、皮疹、瘙癢、陽萎等。 2.偶有膽石癥或肌炎(肌痛、乏力)。本品屬氯貝丁酸衍生物,有可能引起肌炎、肌病和橫紋肌溶解綜合征,導致血肌酸磷酸激酶升高。發生橫紋肌溶解,主要表現為肌痛合并血肌酸磷酸激酶升高、肌紅蛋白尿,并可導致腎衰,但較罕見。在患有腎病綜合征及其它腎損害而導致血白蛋白減少的患者或甲狀腺機能亢進的患者,發生肌病的危險性增加。 3.偶有肝功能試驗(血氨基轉移酶、乳酸脫氫酶、膽紅素、堿性磷酸酶增高)異常,但停藥后可恢復正常。 4.偶有輕度貧血及白細胞計數減少,但長期應用又可穩定,個別有嚴重貧血、白細胞減少、血小板減少和骨髓抑制。

注意事項

成人初始劑量每次48mg,每日23次,根據癥狀調整劑量。最大劑量不超過48mg/日。

1.本品對診斷有干擾。血紅蛋白、血細胞壓積、白細胞計數可能減低。血肌酸磷酸激酶、堿性磷酸酶、氨基轉移酶、乳酸脫氫酶可能增高。 2.用藥期間應定期檢查。 (1)全血象及血小板計數。 (2)肝功能試驗。 (3)血脂。 (4)血肌酸磷酸激酶。 3.治療3個月后如無效即應停藥。如用藥后臨床上出現膽石癥、肝功能顯著異常、可疑的肌病的癥狀(如肌痛、觸痛、乏力等)或血肌酸磷酸激酶顯著升高,也應停藥。 4.本品停用后血膽固醇和甘油三酯可能反跳超過原來水平,故宜給低脂飲食并監測血脂至正常。 5.在治療高血脂的同時,還需關注和治療可引起高血脂的各種原發病,如甲狀腺機能減退、糖尿病等。某些藥物也可引起高血脂,如雌激素、噻嗪類利尿藥和β-阻滯劑等,停藥后,則不再需要相應的抗高血脂治療。 6.飲食療法始終是治療高血脂的首要方法,加上鍛煉和減輕體重等方式,都將優于任何形式的藥物治療。

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