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鹽酸曲唑酮片
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鹽酸曲唑酮片

非處方藥 醫(yī)保乙類(lèi) 國(guó)產(chǎn)

通用名稱(chēng):鹽酸曲唑酮片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字HC20171014

生產(chǎn)企業(yè): 美時(shí)化學(xué)制藥股份有限公司南投廠

功能主治:本品用于抑郁癥的治療,對(duì)于伴有或不伴焦慮癥的患者均有效。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
鹽酸曲唑酮片
鹽酸曲唑酮片
博思清(阿立哌唑口崩片)
博思清(阿立哌唑口崩片)
主要成分

本品主要成份鹽酸曲唑酮。

本品主要成分為阿立哌唑。化學(xué)名稱(chēng):7-[4-[4-(2,3-二氯苯基)-1-哌嗪基]丁氧基]-3,4-二氫-2(1H)喹啉酮

生產(chǎn)企業(yè)

美時(shí)化學(xué)制藥股份有限公司南投廠

成都康弘藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字HC20171014

國(guó)藥準(zhǔn)字H20060522

說(shuō)明
作用與功效

本品用于抑郁癥的治療,對(duì)于伴有或不伴焦慮癥的患者均有效。

用于治療精神分裂癥。在精神分裂癥患者的短期(4周和6周)對(duì)照試驗(yàn)中確立了阿立哌唑治療精神分裂癥的療效。選擇阿立哌唑用于長(zhǎng)期治療的醫(yī)生應(yīng)定期重新評(píng)估該藥對(duì)個(gè)別患者的長(zhǎng)期療效。

用法用量

鹽酸曲唑酮主要用于治療抑郁癥和伴隨抑郁癥狀的焦慮癥以及藥物依賴(lài)者戒斷后的情緒障礙...

由使用其它抗精神病藥改用本品者:某些患者可以立即停止原先使用的抗精神病藥;而另一些患者開(kāi)始使用時(shí),應(yīng)漸停原先使用的抗精神病藥。同時(shí)服用抗精神病藥的時(shí)間應(yīng)最短。 成人:口服,每日一次。起始劑量為10mg,用藥2周后,可根據(jù)個(gè)體的療效和耐受性情況逐漸增加劑量,最大可增至30mg。此后,可維持此劑量不變。每日最大劑量不應(yīng)超過(guò)30mg。 服用方法:保持手部干燥,迅速取出藥片置于舌面,阿立哌唑口腔崩解片在數(shù)秒內(nèi)即可崩解,不需用水或只需少量水,借吞咽動(dòng)作入胃起效,患者不應(yīng)試圖將藥片分開(kāi)或咀嚼。

副作用

常見(jiàn)不良反應(yīng)為嗜睡、疲乏、頭昏、失眠、緊張和震顫等;以及視物模糊、口干、便秘。少見(jiàn)體位性低血壓(進(jìn)餐時(shí)同時(shí)服藥可減輕),心動(dòng)過(guò)速、惡心、嘔吐和腹瀉不適。極少數(shù)病人出現(xiàn)肌肉骨骼疼痛和多夢(mèng)。? 臨床研究中曾報(bào)道一些不良反應(yīng)可能與本品的使用有關(guān):靜坐不能、過(guò)敏反應(yīng)、貧血、胃脹氣、派尿異常、性功能障礙和月經(jīng)異常等。但見(jiàn)之于為數(shù)甚少的患者。

已知對(duì)本品過(guò)敏的患者禁用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:由于缺乏經(jīng)驗(yàn),本品不推薦孕婦及哺乳期婦女使用。 兒童用藥:尚缺乏本品在十八歲以下人群使用的研究資料和文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo)。 老年用藥:尚缺乏本品在老年患者使用的研究資料和報(bào)導(dǎo),可參考其它項(xiàng)目?jī)?nèi)容及遵醫(yī)囑。

成分

本品用于抑郁癥的治療,對(duì)于伴有或不伴焦慮癥的患者均有效。

用于治療精神分裂癥。在精神分裂癥患者的短期(4周和6周)對(duì)照試驗(yàn)中確立了阿立哌唑治療精神分裂癥的療效。選擇阿立哌唑用于長(zhǎng)期治療的醫(yī)生應(yīng)定期重新評(píng)估該藥對(duì)個(gè)別患者的長(zhǎng)期療效。

藥理作用

藥理作用 鹽酸曲唑酮為特異性5-羥色胺的再攝取抑制劑。由于具有α1腎上腺素能拮抗作用與抗組織胺作用,可誘發(fā)體位性低血壓,美抒玉(鹽酸曲唑酮)不是一種單胺氧化酶抑制劑,而且與苯丙 胺類(lèi)藥物不同,對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)沒(méi)有興奮作用。

在5592例精神分裂癥、雙相障礙的躁狂和阿爾茨海默氏病性癡呆患者參加的多劑量、上市前試驗(yàn)中,評(píng)估了阿立哌唑的安全性;其中暴露量約為3639病例年。總計(jì)1887例阿立哌唑治療者至少治療了180天,1251例阿立哌唑治療者至少治療了1年。由于患者的特征和其他因素與臨床試驗(yàn)不同,因此下列表格中的數(shù)據(jù)不能用于預(yù)測(cè)普通醫(yī)療實(shí)踐過(guò)程中不良反應(yīng)的發(fā)生率。同樣,引用的頻率不能與從其他涉及不同治療、使用和研究者的臨床調(diào)查中獲得的數(shù)據(jù)進(jìn)行比較。然而,引用的數(shù)據(jù)確實(shí)可為醫(yī)師提供某些基礎(chǔ),以評(píng)估藥物和非藥物因素對(duì)研究人

注意事項(xiàng)

1.有些病人服用鹽酸曲唑酮時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)低血壓,包括體位性低血壓和暈厥。如果鹽酸曲唑酮與降壓藥合用,需要減少降壓藥的劑量。 2.本品和全麻藥的相互作用了解甚少,因而在擇期手術(shù)前,鹽酸曲唑酮應(yīng)在臨床許可的情況下盡早停用。 3.執(zhí)行有潛在危險(xiǎn)任務(wù)(如開(kāi)車(chē)或開(kāi)機(jī)器)者,用藥期間須加小心。 4.本品應(yīng)在餐后服用,禁食條件空腹服藥,頭暈或頭昏有可能會(huì)增加。 使用本品期間,如出現(xiàn)任何不良事件和/或不良反應(yīng),請(qǐng)咨詢(xún)醫(yī)生。 同時(shí)使用其他藥品,請(qǐng)告知醫(yī)生。 請(qǐng)放置兒童不能夠觸及的地方。

1體位性低血壓因阿立哌唑具有α1-腎上腺素能受體的拮抗作用,可能引起體位性低血壓。在阿立哌唑治療精神分裂癥(n=926)的5個(gè)短期安慰劑對(duì)照試驗(yàn)中,與體位性低血壓相關(guān)事件的發(fā)生率包括:體位性低血壓(安慰劑1%、阿立哌唑1.9%)、體位性頭暈眼花(安慰劑1%、阿立哌唑0.9%)和昏厥(安慰劑1%、阿立哌唑0.6%)。對(duì)于血壓體位性顯著改變(定義:從仰臥到直立時(shí)收縮壓至少降低30mmHg)的發(fā)生率,阿立哌唑與安慰劑之間無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(阿立哌唑治療者中為14%、安慰劑治療者中為12%)。

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