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尿嘧啶替加氟片
尿嘧啶替加氟片

尿嘧啶替加氟片

處方 醫保

通用名稱:尿嘧啶替加氟片

批準文號:國藥準字H11022268

生產企業: 華潤三九(北京)藥業有限公司

功能主治:用于胃癌、腸癌、胰腺癌等消化道癌,亦可用于乳腺癌和原發性肝癌。手術前后用藥有可能防止癌的復發、擴散和轉移。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
尿嘧啶替加氟片
尿嘧啶替加氟片
氟尿嘧啶植入劑
氟尿嘧啶植入劑
主要成分

本品為替加氟和尿嘧啶的復方制劑,每片含替加氟50mg,含尿嘧啶0.112g。

化學名稱:5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 化學結構式: 分子式:C4H3FN2O2 分子量:130.08

生產企業

華潤三九(北京)藥業有限公司

蕪湖先聲中人藥業有限公司

批準文號

國藥準字H11022268

國藥準字H20030345

說明
作用與功效

用于胃癌、腸癌、胰腺癌等消化道癌,亦可用于乳腺癌和原發性肝癌。手術前后用藥有可能防止癌的復發、擴散和轉移。

主要用于食管癌、結、直腸癌、胃癌等。

用法用量

口服,一口3次,每次2-4片或遵醫囑。

(1)老年晚期癌癥病人的姑息性化療:按體表面積一次皮下植入0.2g/m2,每10天一次,連用兩次有休息10天為一療程或尊醫囑。 (2)聯合化療:每次按體表面積0.5g/m2植藥,每三周重復,二至4次為一療程或遵醫囑。 (3)體表腫瘤或手術中植藥:一次0.2~0.5g/m2,或遵醫囑。 用法: 皮下給藥 (1)患者雙上臂內側,外側,雙下腹部腹壁等可植藥部位作為藥區域(見圖1a,1b),植藥區應無急、慢性皮膚疾病,結節狀把橫。 (2)植藥部位常規消毒后,用0.5%利多卡因在植藥區域皮下做輻射狀組織浸潤麻醉,浸潤范圍視植藥區域大小而定。 (3)局麻后持專用植藥針沿深筋膜與肌肉之間(見圖2)緩慢進針,穿刺3~5cm后,將植藥針后退1cm,植入本品藥20mg(一管裝藥量);植藥針再后退1cm植入第二個20mng,一個植藥通道不得超過80mg。 (4)完成第一植藥通道植藥后,呈輻射狀進行第二植藥通道穿刺(見圖3),植藥程序同(3)。 (5)一個植藥區域呈輻射狀分布植藥通道5~6個。每一植藥區域植藥總量腹部不超過0.46g,上臂不超過0.3g。 (6)植藥完畢后,穿刺點用75%酒精棉球壓迫1~2分鐘,用創可貼保護創面。

副作用

副作用可能包括惡心、嘔吐、腹瀉、食欲不振、口腔炎、脫發、白細胞減少等。

對本品成份過敏者,伴發水痘或帶狀皰疹者,骨髓抑制者及妊娠婦女禁用。

禁忌

兒童注意事項: 未進行該項試驗且無可靠參考文獻。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦禁用。由于本片潛在的致突變、致畸或致癌性和可能在嬰兒中出現毒副反應,因此在應用本品期間不允許哺乳。

成分

用于胃癌、腸癌、胰腺癌等消化道癌,亦可用于乳腺癌和原發性肝癌。手術前后用藥有可能防止癌的復發、擴散和轉移。

主要用于食管癌、結、直腸癌、胃癌等。

藥理作用

與替加氟相同,在體內逐漸轉變為氟尿嘧啶而起干擾、阻斷DNA、RNA及蛋白質合成的作用實驗研究證明,尿嘧啶可阻斷替加氟的降解作用,可特異性地提高腫瘤組織中氟尿嘧啶及其活性代謝物質的濃度。通過對替加氟與尿嘧啶不同的配比,并測定動物(B)、腫瘤(T)中氟尿嘧啶的濃度,說明二者以1:4配比時,腫瘤和血中氟尿嘧啶濃度的比值(T/B)最大。投藥后4h,腫瘤中氟尿嘧啶的濃度最高,T/B比值為23,遠比其他正常組織如脾、肺、腦、肌肉、腦髓、肝、胸腺、腎及睪丸組織中要高。在病人中給予喃氟啶300mg及不同配比的尿嘧啶,然后進行手術,并比較血漿(B)、腫瘤(T)及周圍正常組織(N)中氟化尿嘧啶的濃度,也說明當配比為1:4時,T/B及T/N比值最大,分別為10.0及4.1。本品作用機制,有人解釋為加入尿嘧啶后,抑制了氟尿嘧啶在腫瘤組織中的分解,因為相地地提高了氟尿的濃度;此外,氟尿嘧啶主要在肝臟中及部分的腫瘤組織中分解,加尿嘧啶后,在腫瘤組織中只有微量分解,也可能與腫瘤中氟尿嘧啶的磷酸化產物較多有關。臨床藥理與替加氟相似。

藥理作用氟尿嘧啶為抗代謝類抗腫瘤藥。主要作用于細胞增殖周期的S期,對其他期的細胞也有滅殺作用。本品需轉化為5-氟尿嘧啶核苷酸而發揮抗腫瘤活性。其作用機理是通過抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶而抑制DNA的合成。另外本品對RNA的合成也有一定抑制作用。 毒理研究未進行該項試驗且無可靠參考文獻。

注意事項

副作用可能包括惡心、嘔吐、腹瀉、食欲不振、口腔炎、脫發、白細胞減少等。

1.每一植藥點植藥劑量不超過150mg; 2.植藥點距吻合口應在2-3cm以上; 3.各點間距不小于2cm。

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