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卡莫司汀注射液
卡莫司汀注射液

卡莫司汀注射液

處方 醫保

通用名稱:卡莫司汀注射液

批準文號:國藥準字H22023473

生產企業: 通化茂祥制藥有限公司

功能主治:因能夠通過血腦屏障,故對腦瘤(惡性膠質細胞瘤、腦干膠質瘤、成神經管細胞瘤、星形膠質細胞瘤、室管膜瘤)、腦轉移瘤和腦膜白血病有效,對惡性淋巴瘤、多發性骨髓瘤,與其它藥物合用對惡性黑色素瘤有效。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
卡莫司汀注射液
卡莫司汀注射液
替吉奧膠囊
替吉奧膠囊
主要成分

主要成分:卡莫司汀。 分子式:C5H9Cl2N3O2 分子量:214.05

本品為復方制劑,每粒膠囊含:20mg規格:替加氟20mg,吉美嘧啶5.8mg,奧替拉西鉀19.6mg。

生產企業

通化茂祥制藥有限公司

齊魯制藥有限公司

批準文號

國藥準字H22023473

國藥準字H20100150

說明
作用與功效

因能夠通過血腦屏障,故對腦瘤(惡性膠質細胞瘤、腦干膠質瘤、成神經管細胞瘤、星形膠質細胞瘤、室管膜瘤)、腦轉移瘤和腦膜白血病有效,對惡性淋巴瘤、多發性骨髓瘤,與其它藥物合用對惡性黑色素瘤有效。

不能切除的局部晚期或轉移性胃癌。

用法用量

靜脈注射按體表面積100mg/m2,每日一次,連用2~3日;或200mg/m2,用一次,每6~8周重復。溶入5%葡萄糖或生理鹽水150ml中快速點滴。

替吉奧膠囊聯合順鉑用于治療不能切除的局部晚期或轉移性胃癌患者:一般情況下,根據體...

副作用

既往對本藥過敏的病人,妊娠及哺乳期婦女禁用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:)。 老年用藥: 。2.重要的注意事項:(1)替吉奧膠囊停藥后,如需要服用其它的氟尿嘧啶類抗腫瘤藥或氟胞嘧啶抗真菌藥,必須有至少7天的洗脫期詳見 孕婦及哺乳期婦女用藥:(1)妊娠或可能妊娠的婦女禁用替吉奧膠囊。妊娠婦女服用UFT后曾發生新生兒畸形。另外,動物試驗也曾發現致畸作用(妊娠大鼠和家兔連續口服替吉奧膠囊(相當于加氟7mg/kg和1.5mg/kg)發現胎兒內臟異常、骨骼異常和骨化延遲)]。(2)哺乳期婦女服用替吉奧膠囊時應停止哺乳[尚無臨床資料,但動物(大鼠)試驗發現替吉奧膠囊

成分

因能夠通過血腦屏障,故對腦瘤(惡性膠質細胞瘤、腦干膠質瘤、成神經管細胞瘤、星形膠質細胞瘤、室管膜瘤)、腦轉移瘤和腦膜白血病有效,對惡性淋巴瘤、多發性骨髓瘤,與其它藥物合用對惡性黑色素瘤有效。

不能切除的局部晚期或轉移性胃癌。

藥理作用

本品及其代謝物可通過烷化作用與核酸交鏈,亦有可能因改變蛋白而產生抗癌作用。在體內能與DNA聚合酶作用,對增殖期細胞各期都有作用,對兔子及小鼠有致畸性。

藥理作用: 1.抗腫瘤作用:替吉奧可抑制裸鼠(大鼠和小鼠)人胃癌、結直腸癌、乳腺癌、肺癌、胰腺癌和腎癌皮下移植的生長,可延長小鼠Lewis肺癌和L5178Y轉移模型生存時間。2.作用機理:替吉奧膠囊由替加氟(FT)、吉美嘧啶(CDHP)和奧替拉西鉀(Oxo)組成。其作用機制為:口服后FT在體內逐漸轉化成5-氟尿嘧啶(5-FU)。CDHP選擇性可逆抑制存在于肝臟的5-FU分解代謝酶——DPD,從而提高來自FT的5-FU的濃度。伴隨著體內5-FU濃度的升高,腫瘤組織內5-FU磷酸化產物——5-氟核苷酸可維持較高濃度,從而增強抗腫瘤療效。Oxo口服后分布于胃腸道,可選擇性可逆抑制乳清酸磷酸核糖轉移酶,從而選擇性抑制5-FU轉化為5-氟核苷酸,從而在不影響5-FU抗腫瘤活性的同時減輕胃腸道毒副反應。5-FU的主要作用機理是通過其活性代謝產物FdUMP和dUMP與胸腺嘧啶核苷酸合成酶競爭性結合,同時與還原型葉酸形成三聚體,從而抑制DNA的合成。另外,5-FU轉化為FUTP并整合至RNA分子,從而破壞RNA功能。 毒理研究: 急性毒性試驗結果顯示,小鼠的LD50為441-551mg/kg,Beag

注意事項

1老年人易有腎功能減退,可影響排泄,應慎用。 2對診斷的干擾:本品可引起肝腎功能異常。 3下列情況慎用:骨髓抑制、感染、肝腎功能異常、接受過放射治療或抗癌藥治療的患者。 4用藥期間應注意檢查血常規、血小板、肝腎功能、肺功能。 5本品可抑制身體免疫機制,使疫苗接種不能激發身體抗體產生。化療結束后三個月內不宜接種活疫苗。 6預防感染,注意口腔衛生。 孕婦使用會出現嚴重問題,如果使用或使用過程中懷孕,患者應知道其潛在的危險,應禁用。哺乳期婦女亦禁用。

1.慎用[下列患者應慎用替吉奧膠囊](1)有骨髓抑制的患者[可能會加重骨髓抑制];(2)腎功能異常的患者[因5-FU分解代謝酶抑制劑——吉美嘧啶經尿排泄明顯降低時可能導致5-FU的血液濃度升高, 從而加重骨髓抑制等不良反應詳見

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