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注射用門冬酰胺酶
注射用門冬酰胺酶

注射用門冬酰胺酶

處方 醫(yī)保

通用名稱:注射用門冬酰胺酶

批準文號:國藥準字H37022254

生產(chǎn)企業(yè): 濟南維爾康生化制藥有限公司

功能主治:對急性淋巴細胞白血病的緩解率可達50%以上。對急性粒細胞性白血病及急性單核細胞白血病、惡性淋巴瘤也有一定療效。常與長春堿、潑尼松、阿糖胞苷、巰嘌呤、甲氨蝶呤等合用,以提高療效和減少耐藥性的發(fā)生。長春新堿應(yīng)在天門冬酰胺酶之前給藥,如先給本品就會損害肝對長春新堿的清除。臨床尚可利用本品的兔疫抑制作用治療皮肌炎。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
注射用門冬酰胺酶
注射用門冬酰胺酶
鹽酸厄洛替尼片
鹽酸厄洛替尼片
主要成分

每片內(nèi)含100mg厄洛替尼(以鹽酸厄洛替尼形式存在)。

生產(chǎn)企業(yè)

濟南維爾康生化制藥有限公司

上海創(chuàng)諾制藥有限公司

批準文號

國藥準字H37022254

國藥準字H20204030

說明
作用與功效

對急性淋巴細胞白血病的緩解率可達50%以上。對急性粒細胞性白血病及急性單核細胞白血病、惡性淋巴瘤也有一定療效。常與長春堿、潑尼松、阿糖胞苷、巰嘌呤、甲氨蝶呤等合用,以提高療效和減少耐藥性的發(fā)生。長春新堿應(yīng)在天門冬酰胺酶之前給藥,如先給本品就會損害肝對長春新堿的清除。臨床尚可利用本品的兔疫抑制作用治療皮肌炎。

用于兩個或兩個以上化療方案失敗的局部晚期或轉(zhuǎn)移的非小細胞肺癌的三線治療。

用法用量

一般靜注或靜滴,每次40~200U/kg,每日或隔日1次,根據(jù)耐受程度逐漸增至1000U/kg。靜注以20~40m1生理鹽水稀釋,靜滴以5%葡萄糖溶液500ml稀釋,10~20次為一程。肌注:劑量同靜注,用5~10ml生理鹽水溶解。當與潑尼松和長春新堿聯(lián)合應(yīng)用治療兒童急性淋性白血病時,可每日靜滴1000U/kg,在使用潑尼松和長春新堿后給予,即從治療后的第22天開始,連續(xù)10d。如先于上述藥物給予或同時給予,會增強不良反應(yīng)。肌注:在與潑尼松和長春新堿聯(lián)合用藥時,每次6000U/㎡從第4天始每3d給予1次,共9次劑量。?

必須在有此類藥物使用經(jīng)驗的醫(yī)生指導(dǎo)下使用,并僅在國家腫瘤藥物臨床試驗基地或三級甲等醫(yī)院使用。厄洛替尼單藥用于非小細胞肺癌的推薦劑量為150mg/日,至少在進食前1小時或進食后2小時服用。持續(xù)用藥直到疾病進展或出現(xiàn)不能耐受的毒性反應(yīng)。無證據(jù)表明進展后繼續(xù)治療能使患者受益

副作用

懷孕及哺乳期婦女。

對及成份過敏者禁用。

禁忌

成分

對急性淋巴細胞白血病的緩解率可達50%以上。對急性粒細胞性白血病及急性單核細胞白血病、惡性淋巴瘤也有一定療效。常與長春堿、潑尼松、阿糖胞苷、巰嘌呤、甲氨蝶呤等合用,以提高療效和減少耐藥性的發(fā)生。長春新堿應(yīng)在天門冬酰胺酶之前給藥,如先給本品就會損害肝對長春新堿的清除。臨床尚可利用本品的兔疫抑制作用治療皮肌炎。

用于兩個或兩個以上化療方案失敗的局部晚期或轉(zhuǎn)移的非小細胞肺癌的三線治療。

藥理作用

某些腫瘤細胞(如淋性白其病細胞)缺乏門冬酰胺合成酶,因此不能自身合成生長必需的門冬酰胺,必須依賴宿主供給。本品能將門冬酰胺催化分解成門冬氨酸和氨,故能使這些腫瘤細胞缺乏門冬酰胺,從而干擾其蛋白質(zhì)合成,起抑制細胞生長作用。本品可能對G1期細胞具特異性。最初認為有無門冬酰胺合成酶是正常細胞和腫瘤細胞間特有的生化差別。但目前發(fā)現(xiàn)多種正常細胞對門冬酰胺酶也是敏感的。此外,人白血病細胞中亦有含有門冬酰胺合成酶的細胞株,能較快地產(chǎn)生耐藥性,因此,本品用于腫瘤治療時,不宜單獨使用,亦不宜作維持治療用,而應(yīng)該與其他抗癌藥聯(lián)合應(yīng)用。

最常見的不良反應(yīng)是皮疹和腹瀉,3/4度皮疹和腹瀉的發(fā)生率分別為9%和6%,皮疹的中位出現(xiàn)時間是8天,腹瀉中位出現(xiàn)時間為12天。發(fā)生率大于10%的不良反應(yīng)有:皮疹、腹瀉、食欲減低、疲勞、呼吸困難、咳嗽、惡心、感染、嘔吐、口腔炎、瘙癢、皮膚干燥、結(jié)膜炎、角膜結(jié)膜炎、腹痛。肺毒性:有較少的報道提示在接受Tarceva治療的NSCLC患者或其他實體瘤患者中可出現(xiàn)嚴重的間質(zhì)性肺病(ILD),甚至導(dǎo)致死亡。在隨機對照研究中,ILD的發(fā)生率是0.8%,并且這一發(fā)生率在Tarceva治療組和安慰劑組是相同的。報道的ILD包括:肺炎、間質(zhì)性肺炎、間質(zhì)性肺病、閉塞性細支氣管炎、肺纖維化、急性呼吸應(yīng)激綜合征和肺滲出。癥狀發(fā)生于治療后5天~超過9個月,中位發(fā)生時間為47天。多數(shù)患者常有混雜因素導(dǎo)致ILD發(fā)生,如:之前有化療/放療、原有實質(zhì)性肺疾病、肺轉(zhuǎn)移或肺部感染。當有新出現(xiàn)的、難以解釋的肺部癥狀,例如:呼吸困難、咳嗽、發(fā)熱等,需進行檢查評價,一旦診斷ILD,應(yīng)停止繼續(xù)使用Tarceva,并采取適當治療。肝毒性:Tarceva治療可引起無癥狀的肝轉(zhuǎn)氨酶升高,因此,治療期間應(yīng)定期復(fù)查肝功能,包括:轉(zhuǎn)氨酶、膽紅素、堿性磷酸酶等,如果肝功能損害嚴重應(yīng)減量或停藥。肝功能損害常為暫時性的或伴有肝轉(zhuǎn)移。較少報道有胃腸道出血,常發(fā)生于同時應(yīng)用華法林的患者,所以,同時服用華法林或其他抗凝劑的患者應(yīng)監(jiān)測凝血酶原時間。老年患者:安全性和藥代動力學(xué)在年輕人和老年患者中無明顯差異,因此,應(yīng)用于老年患者時不建議調(diào)整劑量。

注意事項

肝腎疾病患者、骨髓機能抑制者、合并感染者和水痘患者慎用。

必須在有此類藥物使用經(jīng)驗的醫(yī)生指導(dǎo)下使用,并僅在國家腫瘤藥物臨床試驗基地或三級甲等醫(yī)院使用。

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