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注射用門冬酰胺酶
注射用門冬酰胺酶

注射用門冬酰胺酶

處方 醫保

通用名稱:注射用門冬酰胺酶

批準文號:國藥準字H37022254

生產企業: 濟南維爾康生化制藥有限公司

功能主治:對急性淋巴細胞白血病的緩解率可達50%以上。對急性粒細胞性白血病及急性單核細胞白血病、惡性淋巴瘤也有一定療效。常與長春堿、潑尼松、阿糖胞苷、巰嘌呤、甲氨蝶呤等合用,以提高療效和減少耐藥性的發生。長春新堿應在天門冬酰胺酶之前給藥,如先給本品就會損害肝對長春新堿的清除。臨床尚可利用本品的兔疫抑制作用治療皮肌炎。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用門冬酰胺酶
注射用門冬酰胺酶
注射用鹽酸托泊替康
注射用鹽酸托泊替康
主要成分

本品為鹽酸拓撲替康的無菌凍干品。

生產企業

濟南維爾康生化制藥有限公司

江蘇奧賽康藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H37022254

國藥準字H20060891

說明
作用與功效

對急性淋巴細胞白血病的緩解率可達50%以上。對急性粒細胞性白血病及急性單核細胞白血病、惡性淋巴瘤也有一定療效。常與長春堿、潑尼松、阿糖胞苷、巰嘌呤、甲氨蝶呤等合用,以提高療效和減少耐藥性的發生。長春新堿應在天門冬酰胺酶之前給藥,如先給本品就會損害肝對長春新堿的清除。臨床尚可利用本品的兔疫抑制作用治療皮肌炎。

小細胞肺癌,晚期轉移性卵巢癌經一線化療失敗者。

用法用量

一般靜注或靜滴,每次40~200U/kg,每日或隔日1次,根據耐受程度逐漸增至1000U/kg。靜注以20~40m1生理鹽水稀釋,靜滴以5%葡萄糖溶液500ml稀釋,10~20次為一程。肌注:劑量同靜注,用5~10ml生理鹽水溶解。當與潑尼松和長春新堿聯合應用治療兒童急性淋性白血病時,可每日靜滴1000U/kg,在使用潑尼松和長春新堿后給予,即從治療后的第22天開始,連續10d。如先于上述藥物給予或同時給予,會增強不良反應。肌注:在與潑尼松和長春新堿聯合用藥時,每次6000U/㎡從第4天始每3d給予1次,共9次劑量。?

?1.劑量:推薦劑量為1.2mg/m2/日,靜脈滴注30分鐘。持續5天,21天為一療程,治療中嚴重的中性粒細胞減少癥患者,在其后的療程中劑量減少0.2mg/m2或與G-CSF同時使用。使用從第6天開始,即在持續5天使用本品后24小時后再用G-CSF?。 ???? 2.注射液配制:用無菌注射用水1m1溶解本品1mg比例溶解本品,按1.2mg/m2/日劑量抽取藥液,用0.9%氯化鈉或5%葡萄糖注射液稀釋后靜脈滴注。 ???? 3.特殊人群的劑量調整? ?肝功能不全者:肝功能不全(血漿膽紅素1.5~10mg/dl)患者,血漿清除率降低,但一般不需劑量調整。 腎功能不全者:對輕微腎功能不全(CLcr40~60ml/分鐘)一般不需劑量調整,中度腎功能不全(CLcr20~39ml/分鐘)劑量調為0.6mg/m2,沒有足夠資料可證明在嚴重腎功能不全者可否使用。

副作用

懷孕及哺乳期婦女。

1、對喜樹堿類藥物或其任何成份過敏者。 2、嚴重骨髓抑制,中性粒細胞〈1500個/mm3者。 3、妊娠,哺乳期婦女。

禁忌

妊娠與哺乳期注意事項:   妊娠,哺乳期婦女。

成分

對急性淋巴細胞白血病的緩解率可達50%以上。對急性粒細胞性白血病及急性單核細胞白血病、惡性淋巴瘤也有一定療效。常與長春堿、潑尼松、阿糖胞苷、巰嘌呤、甲氨蝶呤等合用,以提高療效和減少耐藥性的發生。長春新堿應在天門冬酰胺酶之前給藥,如先給本品就會損害肝對長春新堿的清除。臨床尚可利用本品的兔疫抑制作用治療皮肌炎。

小細胞肺癌,晚期轉移性卵巢癌經一線化療失敗者。

藥理作用

某些腫瘤細胞(如淋性白其病細胞)缺乏門冬酰胺合成酶,因此不能自身合成生長必需的門冬酰胺,必須依賴宿主供給。本品能將門冬酰胺催化分解成門冬氨酸和氨,故能使這些腫瘤細胞缺乏門冬酰胺,從而干擾其蛋白質合成,起抑制細胞生長作用。本品可能對G1期細胞具特異性。最初認為有無門冬酰胺合成酶是正常細胞和腫瘤細胞間特有的生化差別。但目前發現多種正常細胞對門冬酰胺酶也是敏感的。此外,人白血病細胞中亦有含有門冬酰胺合成酶的細胞株,能較快地產生耐藥性,因此,本品用于腫瘤治療時,不宜單獨使用,亦不宜作維持治療用,而應該與其他抗癌藥聯合應用。

抗腫瘤活性:本藥顯示了很強的抗腫瘤活性和廣泛的抗癌譜,臨床前的體內抑瘤試驗中對P388及L121白血病、B16黑色素瘤、B16/F10黑色素瘤亞株、Lew'S肺癌、ADJ-PC6漿細胞瘤、M5076卵巢肉瘤、乳腺癌16/c、結腸腺癌38及51、Wadison肺癌等動物移植性腫瘤療效顯著。作用方式:本藥為拓撲異構酶Ⅰ的抑制劑。拓撲異構酶Ⅰ可誘導DNA單鏈可逆性斷裂,使DNA螺旋鏈松解,本藥可與拓撲異構酶Ⅰ-DNA復合物結合并阻止這些單股斷鏈的重新連接,其細胞毒作用是在DNA的合成中,是S期細胞周期特異性藥物。本藥與拓撲異構酶Ⅰ和DNA形成的三元復合物與復制酶相互作用時產生雙股DNA的損傷,而哺乳動物的細胞不能有效地修復這些雙股DNA鏈的中斷。

注意事項

肝腎疾病患者、骨髓機能抑制者、合并感染者和水痘患者慎用。

1、本品必須在對癌癥化學治療有經驗的專科醫師的特別觀察下使用,對可能出現的并發癥必須具有明確的診斷和適當處理的設施與條件。 2、由于可能發生嚴重的骨髓抑制,出現中性粒細胞減少,可導致患者感染甚至死亡,因此,治療期間要監測外周血常規,并密切觀察患者有無感染、出血傾向的臨床癥狀,如有異常作減藥、停藥等適當處理。 3、本品是一種細胞抗癌藥,打開包裝及注射液的配制應穿隔離衣,戴手套,在垂直層流罩中進行。如不小心沾染在皮膚上,立即用肥皂和清水清洗;如沾染在粘膜或角膜上,用水徹底沖洗。 4、本品在避光包裝內,溫度攝氏20~250C時保持穩定,由于藥內無抗菌成份,故開瓶后須立即使用,稀釋后在攝氏20~250C可保存24小時。

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