順鉑氯化鈉注射液

處方醫保

通用名稱：順鉑氯化鈉注射液

批準文號：國藥準字H20020273

功能主治：為治療多種實體瘤的一線用藥；與VP-16聯合（EP方案）為治療SCLC或NSCLC一線方案，聯合MMC、IFO（IMP方案），或NVB等方案為目前治療NSCLC常用方案，以DDP為主的聯合化療亦為晚期卵巢癌、骨肉瘤及神經母細胞瘤的主要治療方案，與ADM、CTX等聯用對多部位鱗狀上皮癌、移行細胞癌有效，如頭頸部、宮頸、食管及泌尿系腫瘤等；“PVB”（DDP、VLB、BLM）可治療大部分Ⅳ期非精原細胞睪丸癌，緩解率50%～80%；此外，本品為放療增敏劑，目前國外廣泛用于Ⅳ期不能手術的NSCLC的局部

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息	順鉑氯化鈉注射液	替莫唑胺膠囊
主要成分		主要成份：替莫唑胺。
生產企業	貴州漢方制藥有限公司	Orion Corporation（Finland）
批準文號	國藥準字H20020273	注冊證號H20171091
說明
作用與功效	為治療多種實體瘤的一線用藥；與VP-16聯合（EP方案）為治療SCLC或NSCLC一線方案，聯合MMC、IFO（IMP方案），或NVB等方案為目前治療NSCLC常用方案，以DDP為主的聯合化療亦為晚期卵巢癌、骨肉瘤及神經母細胞瘤的主要治療方案，與ADM、CTX等聯用對多部位鱗狀上皮癌、移行細胞癌有效，如頭頸部、宮頸、食管及泌尿系腫瘤等；“PVB”（DDP、VLB、BLM）可治療大部分Ⅳ期非精原細胞睪丸癌，緩解率50%～80%；此外，本品為放療增敏劑，目前國外廣泛用于Ⅳ期不能手術的NSCLC的局部	本品用于治療:新診斷的多形性膠質母細胞瘤，開始先與放療聯合治療，隨后作為輔助治療；常規治療后復發或進展的多形性膠質母細胞瘤或間變性星形細胞瘤。
用法用量	成人常用量：一般劑量為5075mg/m2，溶于500ml生理鹽水中，靜脈滴注，每34周重復一次。	新診斷的多形性膠質母細胞瘤的成人患者。（詳見說明書）
副作用	1.順鉑禁忌用于對順鉑或其他含鉑化合物有過敏史的病人、以及腎功能不良的病人; 　　2.老年患者慎用; 　　3.孕婦禁用，哺乳期婦女慎用。	詳見說明書。
禁忌	妊娠與哺乳期注意事項：　　孕婦禁用，哺乳期婦女慎用。老人注意事項：　　老年患者慎用。	孕婦及哺乳期婦女用藥：對妊娠期婦女使用該藥尚未進行研究。在用大鼠和兔所進行的臨床前研究中，給藥150mg/m2曾有致畸和/或胎兒毒性的報道。因此替莫唑胺不應常規用于妊娠期婦女，如果妊娠期內必須使用該藥，應將可能對胎兒造成的潛在風險告知病人。對于可能懷孕的婦女，應勸阻其在接受替莫唑胺治療或在終止替莫唑胺治療后6個月內懷孕。替莫唑胺是否可經母乳分泌尚不可知，因此替莫唑胺膠囊不應用于哺乳期婦女。兒童用藥：尚無3歲以下多形性膠質母細胞瘤患兒使用該藥的臨床經驗；對于3歲以上膠質瘤兒童患者，使用該藥的臨床經驗有
成分	為治療多種實體瘤的一線用藥；與VP-16聯合（EP方案）為治療SCLC或NSCLC一線方案，聯合MMC、IFO（IMP方案），或NVB等方案為目前治療NSCLC常用方案，以DDP為主的聯合化療亦為晚期卵巢癌、骨肉瘤及神經母細胞瘤的主要治療方案，與ADM、CTX等聯用對多部位鱗狀上皮癌、移行細胞癌有效，如頭頸部、宮頸、食管及泌尿系腫瘤等；“PVB”（DDP、VLB、BLM）可治療大部分Ⅳ期非精原細胞睪丸癌，緩解率50%～80%；此外，本品為放療增敏劑，目前國外廣泛用于Ⅳ期不能手術的NSCLC的局部	本品用于治療:新診斷的多形性膠質母細胞瘤，開始先與放療聯合治療，隨后作為輔助治療；常規治療后復發或進展的多形性膠質母細胞瘤或間變性星形細胞瘤。
藥理作用		詳見說明書。
注意事項	成人常用量：一般劑量為5075mg/m2，溶于500ml生理鹽水中，靜脈滴注，每34周重復一次。	詳見說明書。