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順鉑氯化鈉注射液
順鉑氯化鈉注射液

順鉑氯化鈉注射液

處方 醫(yī)保

通用名稱:順鉑氯化鈉注射液

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20020273

生產(chǎn)企業(yè): 貴州漢方制藥有限公司

功能主治:為治療多種實體瘤的一線用藥;與VP-16聯(lián)合(EP方案)為治療SCLC或NSCLC一線方案,聯(lián)合MMC、IFO(IMP方案),或NVB等方案為目前治療NSCLC常用方案,以DDP為主的聯(lián)合化療亦為晚期卵巢癌、骨肉瘤及神經(jīng)母細胞瘤的主要治療方案,與ADM、CTX等聯(lián)用對多部位鱗狀上皮癌、移行細胞癌有效,如頭頸部、宮頸、食管及泌尿系腫瘤等;“PVB”(DDP、VLB、BLM)可治療大部分Ⅳ期非精原細胞睪丸癌,緩解率50%~80%;此外,本品為放療增敏劑,目前國外廣泛用于Ⅳ期不能手術(shù)的NSCLC的局部

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
順鉑氯化鈉注射液
順鉑氯化鈉注射液
可怡(依西美坦片)
可怡(依西美坦片)
主要成分

依西美坦片。

生產(chǎn)企業(yè)

貴州漢方制藥有限公司

上海朝暉藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20020273

國藥準(zhǔn)字H20020013

說明
作用與功效

為治療多種實體瘤的一線用藥;與VP-16聯(lián)合(EP方案)為治療SCLC或NSCLC一線方案,聯(lián)合MMC、IFO(IMP方案),或NVB等方案為目前治療NSCLC常用方案,以DDP為主的聯(lián)合化療亦為晚期卵巢癌、骨肉瘤及神經(jīng)母細胞瘤的主要治療方案,與ADM、CTX等聯(lián)用對多部位鱗狀上皮癌、移行細胞癌有效,如頭頸部、宮頸、食管及泌尿系腫瘤等;“PVB”(DDP、VLB、BLM)可治療大部分Ⅳ期非精原細胞睪丸癌,緩解率50%~80%;此外,本品為放療增敏劑,目前國外廣泛用于Ⅳ期不能手術(shù)的NSCLC的局部

用于經(jīng)他莫昔芬輔助治療2-3年后,絕經(jīng)后雌激素受體陽性的婦女的早期浸潤星性乳腺癌的輔助治療,直至完成總共5年的輔助內(nèi)分泌治療。用于經(jīng)他莫昔芬治療后,其病情仍有進展的自然或人工絕經(jīng)后婦女的晚期乳腺癌。尚不明確本品在雌激素受體陰性患者中的療效。

用法用量

成人常用量:一般劑量為5075mg/m2,溶于500ml生理鹽水中,靜脈滴注,每34周重復(fù)一次。

成人和老年患者:推薦劑量為25mg,每日一次,每次一片,建議餐后服用。早期乳腺癌患者應(yīng)持續(xù)服用本品,直至完成5年的聯(lián)合序貫輔助內(nèi)分泌治療(即他莫昔芬序貫依西美坦)。或服用本品直至出現(xiàn)腫瘤復(fù)發(fā)。患者同時接受細胞色素P-450(CYP)3A4誘導(dǎo)劑,如利福平、苯妥英時,本品的推薦劑量為50mg,每日一次,餐后服用。

副作用

  1.順鉑禁忌用于對順鉑或其他含鉑化合物有過敏史的病人、以及腎功能不良的病人;   2.老年患者慎用;   3.孕婦禁用,哺乳期婦女慎用。

對本品或本品內(nèi)賦形劑過敏的患者禁用。

禁忌

妊娠與哺乳期注意事項:   孕婦禁用,哺乳期婦女慎用。 老人注意事項:   老年患者慎用。

成分

為治療多種實體瘤的一線用藥;與VP-16聯(lián)合(EP方案)為治療SCLC或NSCLC一線方案,聯(lián)合MMC、IFO(IMP方案),或NVB等方案為目前治療NSCLC常用方案,以DDP為主的聯(lián)合化療亦為晚期卵巢癌、骨肉瘤及神經(jīng)母細胞瘤的主要治療方案,與ADM、CTX等聯(lián)用對多部位鱗狀上皮癌、移行細胞癌有效,如頭頸部、宮頸、食管及泌尿系腫瘤等;“PVB”(DDP、VLB、BLM)可治療大部分Ⅳ期非精原細胞睪丸癌,緩解率50%~80%;此外,本品為放療增敏劑,目前國外廣泛用于Ⅳ期不能手術(shù)的NSCLC的局部

用于經(jīng)他莫昔芬輔助治療2-3年后,絕經(jīng)后雌激素受體陽性的婦女的早期浸潤星性乳腺癌的輔助治療,直至完成總共5年的輔助內(nèi)分泌治療。用于經(jīng)他莫昔芬治療后,其病情仍有進展的自然或人工絕經(jīng)后婦女的晚期乳腺癌。尚不明確本品在雌激素受體陰性患者中的療效。

藥理作用

本品主要不良反應(yīng)有:惡心、口干、便秘、腹瀉、頭暈、失眠、皮疹、疲勞、發(fā)熱、浮腫、疼痛、嘔吐、腹痛、食欲增加、體重增加等。其次文獻報道還有高血壓、抑郁、焦慮、呼吸困難、咳嗽。其他還有淋巴細胞計數(shù)下降、肝功能指標(biāo)(如丙氨酸轉(zhuǎn)移酶等)異常等。在臨床試驗中,只有3%的病人由于不良反應(yīng)終止治療,主要在依西美坦治療的前10周內(nèi);由于不良反應(yīng)在后期終止治療者不常見(0.3%)。

注意事項

成人常用量:一般劑量為5075mg/m2,溶于500ml生理鹽水中,靜脈滴注,每34周重復(fù)一次。

絕經(jīng)前的女性患者一般不用依西美坦片劑。依西美坦不可與雌激素類藥物連用,以免出現(xiàn)干擾作用。中、重度肝功能、腎功能不全者慎用。超量服用依西美坦可使其非致命性不良反應(yīng)增加

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