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烏苯美司膠囊
烏苯美司膠囊

烏苯美司膠囊

處方 醫(yī)保

通用名稱:烏苯美司膠囊

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H19980093

生產(chǎn)企業(yè): 浙江普洛康裕制藥有限公司

功能主治:本品可增強(qiáng)免疫功能,用于抗癌化療、放療的輔助治療,老年性免疫功能缺陷等。可配合化療、放療及聯(lián)合應(yīng)用于白血病、多發(fā)性骨髓瘤、骨髓增生異常綜合癥及造血干細(xì)胞移植后,以及其它實(shí)體瘤患者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
烏苯美司膠囊
烏苯美司膠囊
弗利能(亞葉酸鈣片)
弗利能(亞葉酸鈣片)
主要成分

本品主要成分為烏苯美司,化學(xué)名稱為:N-[(2S,3R)-4-苯基-3-氨基-2-羥基丁酰]-L-亮氨酸 其結(jié)構(gòu)式為:分子式:C16H24N2O4 分子量:308.38

本品主要成份為亞葉酸鈣。其化學(xué)名稱為:N-[4-[(2-氨基-5-甲酰基-1,4,5,6,7,8-六氫-4-氧代-6-碟啶基)甲基]氨基]苯甲酰基-L-谷氨酸鈣鹽五水合物。 分子式:C20H21CaN7O7·5H2O

生產(chǎn)企業(yè)

浙江普洛康裕制藥有限公司

深圳市中聯(lián)制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H19980093

國藥準(zhǔn)字H20000517

說明
作用與功效

本品可增強(qiáng)免疫功能,用于抗癌化療、放療的輔助治療,老年性免疫功能缺陷等。可配合化療、放療及聯(lián)合應(yīng)用于白血病、多發(fā)性骨髓瘤、骨髓增生異常綜合癥及造血干細(xì)胞移植后,以及其它實(shí)體瘤患者。

1.主要用作葉酸拮抗劑(如甲氨蝶呤、乙胺嘧啶或甲氧芐啶等)的解毒劑。

用法用量

成人,一日30mg,1次(早晨空腹口服)或分3次口服;兒童酌減。癥狀減輕或長期服用,也可每周服用2~3次,10個(gè)月為一療程。

1.作為甲氨蝶呤的“解救”療法,一般采用的劑量為5-15mg(1/3~1片),口服每6-8小時(shí)一次,連續(xù)2日。根據(jù)血藥濃度測(cè)定結(jié)果控制甲氨蝶呤血藥濃度在5×10-8mol/L以下。 2.作為乙胺嘧啶或甲氧芐啶等的解毒,每日口服劑量5-15mg(1/3~1片),視中毒情況而定。 3.用于巨幼細(xì)胞貧血,每日口服15mg(1片)。 4.與氟尿嘧啶合用時(shí),口服20-30mg/m2體表面積,在氟尿嘧啶用藥半小時(shí)后口服。

副作用

副作用可能包括:皮疹、瘙癢、腹瀉、惡心、嘔吐、頭痛、頭暈等。

禁用于惡性貧血或維生素B12缺乏所引起的巨幼細(xì)胞貧血。

禁忌

成分

本品可增強(qiáng)免疫功能,用于抗癌化療、放療的輔助治療,老年性免疫功能缺陷等。可配合化療、放療及聯(lián)合應(yīng)用于白血病、多發(fā)性骨髓瘤、骨髓增生異常綜合癥及造血干細(xì)胞移植后,以及其它實(shí)體瘤患者。

1.主要用作葉酸拮抗劑(如甲氨蝶呤、乙胺嘧啶或甲氧芐啶等)的解毒劑。

藥理作用

從鏈霉菌屬(Streptomycesofivorecticuli)的培養(yǎng)液中分離所得的化合物,可競(jìng)爭(zhēng)性地抑制氨肽酶B(aminopeptidaseB)及亮氨酸肽酶(leucineaminopeptidase)。增強(qiáng)T細(xì)胞的功能,使NK細(xì)胞的殺傷活力增強(qiáng),且可使集落刺激因子合成增加而刺激骨髓細(xì)胞的再生及分化。本品能干擾腫瘤細(xì)胞的代謝,抑制腫瘤細(xì)胞增生,使腫瘤細(xì)胞凋亡,并激活人體細(xì)胞免疫功能,刺激細(xì)胞因子的生成和分泌,促進(jìn)抗腫瘤效應(yīng)細(xì)胞的產(chǎn)生和增殖。

很少見,偶見皮疹、蕁麻疹或哮喘等過敏反應(yīng)。

注意事項(xiàng)

副作用可能包括:皮疹、瘙癢、腹瀉、惡心、嘔吐、頭痛、頭暈等。

1.初次使用本品,應(yīng)在有經(jīng)驗(yàn)醫(yī)師指導(dǎo)下用藥。 2.本品不宜與葉酸拮抗劑(如甲氨蝶呤)同時(shí)使用,以免影響后者的治療作用。應(yīng)于大劑量使用甲氨蝶呤24-48小時(shí)后應(yīng)用本品。 3.當(dāng)患者有下列情況者,本品應(yīng)慎用于甲氨蝶呤的“解毒”治療;酸性尿(pH<7)、腹水、失水、胃腸道梗阻、胸腔滲液或腎功能障礙。有上述情況時(shí),甲氨蝶呤毒性較顯著,且不易從體內(nèi)排出;病情急需者,本品劑量要加大。 4.接受大劑量甲氨蝶呤而用本品“解救”者應(yīng)進(jìn)行下列各種實(shí)驗(yàn)室監(jiān)測(cè): (1)治療前測(cè)肌酐清除率; (2)應(yīng)用甲氨蝶呤大劑量后每12-24小時(shí)測(cè)定血漿或血清甲氨蝶呤濃度,以調(diào)整本品劑量和應(yīng)用時(shí)間;當(dāng)甲氨蝶呤濃度低于5×10-8mol/L時(shí),可以停止實(shí)驗(yàn)室監(jiān)察; (3)應(yīng)用甲氨蝶呤治療前及以后每24小時(shí)測(cè)定血清肌酐量,如用藥后24小時(shí)血清肌酐量大于治療前50%,提示有嚴(yán)重腎毒性,要慎重處理; (4)甲氨蝶呤用藥前和用藥后每6小時(shí)應(yīng)監(jiān)測(cè)尿液酸度,要求尿液pH保持在7以上,必要時(shí)用碳酸氫鈉和水化治療。

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