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鹽酸托烷司瓊注射液
鹽酸托烷司瓊注射液

鹽酸托烷司瓊注射液

處方 醫(yī)保

通用名稱:鹽酸托烷司瓊注射液

批準文號:國藥準字H20052476

生產(chǎn)企業(yè): 山西振東制藥股份有限公司

功能主治:預防和治療癌癥化療引起的惡心和嘔吐。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸托烷司瓊注射液
鹽酸托烷司瓊注射液
艾恒(注射用奧沙利鉑)
艾恒(注射用奧沙利鉑)
主要成分

鹽酸托烷司瓊。輔料為:注射用水。

本品主要成份奧沙利鉑.輔料名稱:水合乳糖、注射用水、氮氣

生產(chǎn)企業(yè)

山西振東制藥股份有限公司

江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H20052476

國藥準字H20000337

說明
作用與功效

預防和治療癌癥化療引起的惡心和嘔吐。

1.用于治療氟脲嘧啶治療無效的結直腸癌,可單獨或與氟脲嘧啶聯(lián)合使用。2.可單藥或聯(lián)合治療晚期卵巢癌。

用法用量

兒童:一般不推薦用于兒童,如病情需要必須使用時,可參照下列劑量:?2歲以上兒童劑量0.1mg/kg,最高可達每天5mg(按托烷司瓊計)。??第1天靜滴給藥:將本品溶于100ml常用的輸注液中(如生理鹽水、格林氏液或5%葡萄糖液)于化療前快速靜脈滴注或緩慢靜脈推注,第2—6天口服給藥。??兒童口服給藥:可從安瓿中取適量的鹽酸托烷司瓊注射液,用桔子汁或可樂稀釋后,在早晨起床時(至少于早餐前1h)立即服用。??成人:推薦劑量為每天5mg(按托烷司瓊計),每日一次,6天為一療程。??第1天靜脈給藥:將本品1支溶于100ml常用的輸注液中(如生理鹽水、格林氏液或5%葡萄糖液)于化療前快速靜脈滴注或緩慢靜脈推注。第2—6天可改為口服給藥,于早晨起床時(至少于早餐前1h)用水送服。??代謝不良者應用:在為期6天的應用中,無需減少劑量。??肝或腎功能不全患者的應用:在急性肝炎或脂肪肝患者中,鹽酸托烷司瓊的藥代動力學無改變,但是,肝硬化或腎功能不全患者的血漿藥物濃度則較正常的健康志愿者高約50%。然而,如果采用每天5mg,共6天的給藥方案,則不必減量。

在單獨或聯(lián)合用藥時,推薦劑量為按體表面積一次130mg/m2,靜脈輸注2~6小時。沒有主要毒性出現(xiàn)時,每3周(21天)給藥1次。劑量的調(diào)整應以安全性,尤其是神經(jīng)學的安全性為依據(jù)。

副作用

對托烷司瓊過敏者及孕婦禁用。

1.對鉑類藥物有過敏史者禁用。|2.嚴重腎功能不全者禁用。

禁忌

成分

預防和治療癌癥化療引起的惡心和嘔吐。

1.用于治療氟脲嘧啶治療無效的結直腸癌,可單獨或與氟脲嘧啶聯(lián)合使用。2.可單藥或聯(lián)合治療晚期卵巢癌。

藥理作用

藥理作用鹽酸托烷司瓊是一種外周神經(jīng)原及中樞神經(jīng)系統(tǒng)5-羥色胺3(5-HT3)受體的強效、高選擇性的競爭拮抗劑。某些物質(zhì)包括一些化療藥可激發(fā)內(nèi)臟粘膜的類嗜鉻細胞釋放出5-羥色胺,從而誘發(fā)伴惡心的嘔吐反射。本品主要通過選擇地阻斷外周神經(jīng)原的突觸前5-HT3受體而抑制嘔吐反射,另外,其止吐作用也可能與其通過對中樞5-HT3受體的直接阻斷而抑制最后區(qū)的迷走神經(jīng)的刺激作用有關。毒理研究遺傳毒性:文獻報道鹽酸托烷司瓊對小鼠骨髓微核無明顯影響,體外高濃度也未見染色體畸變和致突變作用。

1.血液學方面的不良反應主要是:貧血?白細胞減少,粒細胞減少及血小板減少。|2.非血液學方面的不良反應主要是:惡心?嘔吐?腹瀉。|3.神經(jīng)系統(tǒng):以末梢神經(jīng)炎為主要表現(xiàn),有時可有口腔周圍?上呼吸道和上消化道的痙攣及感覺障礙。

注意事項

1高血壓未控制的患者,用藥后可能引起血壓進一步升高,故高血壓的患者應慎用,其用量不宜超過10毫克/天。2鹽酸托烷司瓊常見的不良反應是頭暈和疲勞,患者服藥后在駕車或操縱機械者應慎用。3肝腎功能障礙者使用鹽酸托烷司瓊半衰期延長,但這種變化在每天5mg,連續(xù)用藥6天的治療中不會發(fā)生藥物蓄積,因此不必調(diào)整用藥劑量。

1.奧沙利鉑應在具有抗癌化療經(jīng)驗的醫(yī)師的監(jiān)督下使用。特別是與具有潛在性神經(jīng)毒性的藥物聯(lián)合用藥時,應嚴密監(jiān)測奧沙利鉑的神經(jīng)學安全性。|2.應給預防性和/或治療性的止吐用藥。|3.當出現(xiàn)血液毒性(白細胞<2000/mm3或血小板<50000/mm。),應推遲下周期用藥,直至恢復。|4.在每一療程治療之前應進行血液計數(shù)和分類,在治療開始之前應進行神經(jīng)學檢查,之后應定期進行。|5.患者在兩個療程之間持續(xù)存在疼痛性感覺異常或/和功能障礙時,本品用量應減少25%,調(diào)整劑量后若癥狀仍存在或加重,應停藥。|6.不要與堿性的藥物或介質(zhì)、氯化合物、堿性制劑等一起使用,也不要用含鋁的靜脈注射器具。

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